SC 1037-2000 前 言 为了鉴定紡，鉴别鲂和其他物种，保护和保存鲂原种的优良性状及种质，避免苗种生产中种质混杂 和性状退化，开展鲂种质的有效监测，特制定本标准。 本标准的附录A是提示的附录。 本标准由农业部渔业局提出。 本标准由中国水产科学研究院长江水产研究所归口。 本标准起草单位：华中农业大学水产学院。 本标准主要起草人：熊传喜、谢从新、周洁。 378 中华人民共和国水产行业标准 鲂 SC10372000 Black bream 1范围 本标准给出了鲂（Megalobrama skolkoruiiDybowsky）的主要形态构造特征、生长与繁殖、遗传学特 性，以及检测方法。 本标准适用于鲂的种质鉴定。 2引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均 为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T16874—1997方正银鲫 3学名与分类 3.1学名 鲂(MegalobramaskolkoviiDybowsky)。 注：原名三角紡。 3.2分类位置 鲤形目（Cypriniformes），鲤科（Cyprinidae），亚科（Cultrinae），鲂属（Megalobrama）。 4主要形态构造特征 4.1外部形态特征 4.1.1外形 体高而侧扁，呈菱形。腹棱自腹鳍基部至肛门。头短小，口裂斜。上下颌等长，上颌具有黄褐色坚硬 的角质缘。背鳍位于身体最高处，其末根不分枝，鳍条为一粗壮的硬刺。背鳍起点位于腹鳍起点稍后方 之上，至吻端较至尾柄基部近。胸鳍末端接近或达到腹鳍基部。臀鳍基部长，无硬刺。臀鳍起点在背鳍 基部末端正下方。 鲂的外形见图1。 4.1.2可数性状 4.1.2.1背鳍鳍式D.ii,7。 4.1.2.2臀鳍鳍式：A.ii，24～30,分枝鳍条多数为26～28。 4.1.2.3侧线鳞数：50~58，多数为53~57。 4.1.2.4第一鳃弓外侧鳃靶数为17～22，内侧为26~30。 4.1.3可量性状 体长11.0～58.0cm的个体，实测性状比例值如下：体长为体高的2.2～2.5倍，为头长的5.2~ 5.7倍，为尾柄长的6.0～7.3倍，为尾柄高的7.6～9.0倍。头长为吻长的3.1～3.8倍，为眼径的4.1～ 中华人民共和国农业部2000-02-22批准 2000-04-01实施 379 SC 1037--2000 4.6倍，为眼间距的2.1～2.3倍。 图1鲂的外形图 4.2内部构造特征 4.2.1螺 3室，前室最大，约为中室的2倍（体长150mm以下的个体前室比中室小），中室为圆锥形，后室 细小。 4.2.2下咽齿 锥齿状。齿式2.4.5/4.4.2，少数为2.4.4/5.4.2。 4.2.3脊椎骨 脊椎骨总数：4+34~36。 4.2.4肋骨 肋骨10对。 4.2.5腹膜 腹膜为白色。 5生长与繁殖 5.1生长 生长速度依生活环境而异，长江中游湖泊中紡的生长速度实测平均值见表1。 表1紡各年龄鱼的体长和体重实测平均值 年龄，龄 2 1 4 5 6 体长，cm 12. 3 29. 4 44. 3 51.4 55. 0 57.1 体重,g 35.6 416 1 026 2 082 1 615 2 416 鲂紡的生长方程和体长与体重关系式见附录A（提示的附录）。 5.2繁殖 5.2.1 性成熟年龄：雌、雄鱼性成熟年龄均为3龄。 5. 2.2 性成熟个体性腺每年成熟一次，一次产卵。卵粘性。 5.2.31 怀卵量，长江中游湖泊中不同年龄的鲂个体平均怀卵量见表2。 表2鲂各年龄组鱼的个体平均怀卵量 年龄，龄 4 5 体重,g 1 440 2 090 2560 绝对怀卵量，粒 178 981 322 418 380 836 相对怀卵量，粒/g -123 153 148 380 SC1037—2000 6 遗传学特性 6.1 细胞遗传学特性 体细胞染色体数2n二48。组型公式：14m十26sm十8st；染色体臂数（NF）：88。染色体组型见图2。 x 双 xX 数 格 nx 5μm 图2 鲂染色体组型图 6.2 生化遗传学特性 鲂肝组织的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶电泳酶谱见图3，同工酶酶带扫描图见图4，同工酶酶带的活 性强度见表3。 LDH12 国美 E 图3鲂肝组织LDH同工酶电泳酶谱图 图4 鲂肝组织LDH同工酶酶带扫描图 381 SC1037—2000 表3 鲂肝组织LDH同工酶酶带活性强度 酶带 LDH, LDH2 LDHs LDH4 LDH, LDH LDH, LDHs LDHe 0. 65 0. 62 0. 59 0. 56 0. 78 0. 74 0. 71 0. 68 0. 53 相对迁移率 3. 26 4. 52 3. 62 2. 17 3. 17 3. 17 3. 62 3. 62 2. 71 活性强度，% LDH14 LDH1s 酶带 LDHio LDH.i LDH12 LDHi3 LDH16 LDHI? 相对迁移率 0. 49 0. 47 0. 44 0. 36 0. 32 0. 28 0. 14 0. 11 5.43 4.52 6. 33 7. 24 39.37 2. 26 1. 81 2. 26 活性强度，% 7检测方法 7.1年龄的鉴定 7.1.1取鳞部位 体侧背鳍基部下方与侧线上方之间。 7.1.2操作步骤 a）取下背侧鳞片，保存在鳞片袋中； b）将保存在鳞片袋中的鳞片取出，放在培养皿中清洗干净，剔除再生鳞； c）将清洗好的鳞片按在鱼体上的自然次序夹在两块玻片之间，贴上标签，两端用透明胶带封好； d）在解剖镜或投影仪下观察鳞片的年轮，根据年轮数确定年龄。 7.2繁殖力的测定 在繁殖季节前，取出性成熟雕鱼卵巢（V期），称重后，在前、中、后部各称取1.0g卵巢组织，用10% 福尔马林溶液固定一周后，在解剖镜下分别计数卵粒，求得平均卵粒数。卵巢中所含的全部卵粒数即为 绝对怀卵量；单位体重（g）所含的卵粒数为相对怀卵量。 7.3染色体的检测 7.3.1标本制备 采用体内注射植物血凝聚素(PHA)肾细胞培养及空气干燥的方法制片，吉姆萨(Giemsa)染色。吉 姆萨染色液的配制按GB/T16874一1997中附录C的规定执行。 7.3.2测定染色体数目 在显微镜油镜下观察，计数100个以上清晰、分散良好的中期分裂相的染色体数目，测定染色体数。 7.3.3组型分析 选择部分最佳中期分裂相，进行显微摄影，按放大照片剪贴配组，进行染色体组型分析。染色体的形 态类别，按下列规定划分：即臂比1.0~1.7为中部着丝粒染色体（m组）；1.71～3.0为亚中部着丝粒染 色体（sm组）；3.1~7.0为亚端部着丝粒染色体（st组）；7.1以上为端部着丝粒染色体（t组）。m组、sm 组染色体臂数为2;st组、t组染色体臂数为1。 7.4生化遗传分析 7.4..1样品的采集与保存 活体解剖，放血后取肝脏组织，放人编号的小塑料袋中，液氮中保存。运回实验室后，低温（一25℃） 冰箱保存。 7.4.2样品制备 样品按1：10(m/V)的比例加人20%的蔗糖溶液，置于冰浴的玻璃匀浆器中制成匀浆，在4℃左 右、15000r/min条件下离心30min。取上清液置冰箱中保存备用。 7.4.3电泳分离 用垂直管丙烯酰胺凝胶电泳。分离胶浓度为7.5%，浓缩胶浓度为2.5%，电极缓冲液为三羟甲基 氨基甲烷（Tris）-甘氨酸缓冲系统(pH8.3)，其配制方法按GB/T16874的规定执行。电泳在5C左右进 行2.5～3h，起始电流为1mA/管，样品进人分离胶后，电流加大为2mA/管。加样量为50μL/管。 382 SC1037—2000 电泳结束后，放人预先配制好并在37℃恒温箱中保温的染色液（染色液配方见表5)中染色。 表5 染色液配方 1. 5 molTris-HCI 辅酶I 1%氯化硝基四 吩嗪甲酯硫酸盐 1mol乳酸钠 蒸馏水 染色缓冲液 mg 氮唑蓝，mL mg (pH=7.0),mL mL (pH=8.3),mL 15 30 30 10. 5 10 $6 7.4.4扫描测定 用激光扫描仪对电泳图谱进行扫描。 7.4.5酶带相对迁移率和活性强度的计算方法 a）酶带相对迁移率是原点至酶带中心距离与原点至指示带距离的比值； b）各酶带的活性强度按式（1)计算： S a= 式中：α-—某一酶带的活性强度，%； S-酶带扫描图该酶带峰的面积，mm； A—酶带扫描图全部峰的面积，mm。 383 SC1037-2000 附录A （提示的附录） 生长方程和体长与体重关系式 A1 体长和体重生长方程 体长和体重生长方程见式（A1）、式（A2)： L, = 62. 6[1 - e-0. 463 4(- 0. 452 0) .(Al) W, = 3 062. 9[1 - e-0. 463 4(t-0. 452 0) ]2. 980 5 (A2) 式中：L.t龄时鱼体体长，cm； —t龄时鱼体体重，g; 一自然对数的底； 鱼的年龄，龄。 A2体长与体重关系式 体长与体重关系式见式（A3)： W = 0. 042 39 L2. 590 8 (A3) 鱼的体重+g; 式中：W L- 鱼的体长，cm。 384