1.ICS65.150 CCSB52 宁德市渔业协会团体标准 T/CROAKER009—2026 大黄鱼活体运输病原控制规程 RegulationsforpathogencontrolinthetransportationofliveLargeYellow Croaker 2026-03-30发布 2026-05-01实施 宁德市渔业协会发布T/CROAKER 全国团体标准信息平台 T/CROAKER009—2026 I前  言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》给出的规 则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由宁德市渔业协会提出并归口。 本文件起草单位：福建省农业科学院生物技术研究所、宁德市渔业协会、东海水产研究所宁德创 新研究院、中国水产科学研究院东海水产研究所、宁波市海洋与渔业研究院、福建夏威海洋牧场有限公 司。 本文件主要起草人：龚晖、韩承义、郭全友、林能锋、池洪树、沈伟良、许斌福、潘滢、张颀宜、 蔡述秋、林娜、周帅。 全国团体标准信息平台 T/CROAKER009—2026 1大黄鱼活体运输病原控制规程 1范围 本文件规定了大黄鱼（Larimichthyscrocea）活体运输前病原控制要求、运输过程管理、运输后 管理和运输记录。 本文件适用于继续养殖的大黄鱼运输的病原控制。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于 本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB11607渔业水质标准 GB/T27638活鱼运输技术规范 GB/T36191真鲷虹彩病毒病诊断规程 GB/T34733海水鱼类刺激隐核虫病诊断规程 SC/T7011.1水生动物疾病术语与命名规则第1部分：水生动物疾病术语 SC/T7015病死水生动物及病害水生动物产品无害化处理规范 SC/T7211传染性脾肾坏死病毒检测方法 SC/T7216鱼类病毒性神经坏死病诊断方法 DB51/T2913大口黑鲈诺卡氏菌病诊断和防治技术规程 农业农村部水产养殖用药明白纸 农业农村部饲料添加剂产品目录 3术语和定义 SC/T7011.1界定的术语和定义适用于本文件。 4运输前病原控制要求 4.1疾病正在流行的地区不应输出或输入大黄鱼。 4.2出现以下情况的大黄鱼不应对外运输。 4.2.1运输前出现批量死亡的大黄鱼。 4.2.2出现刺激隐核虫病、盾纤毛虫病、淀粉卵涡鞭虫病、棘头虫病、本尼登虫病、涡虫病、锥 体虫病等寄生虫病，肿大细胞虹彩病毒病、病毒性神经坏死病等病毒病，变形假单胞菌病、诺卡氏 菌病等细菌病的病症并检出相应病原的大黄鱼。大黄鱼常见病症及病原检测参照表1。 全国团体标准信息平台 T/CROAKER009—2026 2表1大黄鱼常见病症及病原检测 病症 名称刺激 隐核 虫病盾纤 毛虫 病淀粉卵 涡鞭虫 病棘头虫 病本尼 登虫 病涡虫 病锥体 虫病肿大细 胞虹彩 病毒病病毒性 神经坏 死病变形假 单胞菌 病诺卡氏 菌病 参照 的标 准或 附录GB/T 34733附录A附录B附录C附录D附录 E附录FGB/T 36191 或SC/T 7211SC/T 7216附录GDB51/T 2913 4.2.3群体行为、外观、镜检和剖检未见明显异常，检出肿大细胞虹彩病毒、神经坏死病毒、锥体 虫的大黄鱼。 4.3活鱼运输前，宜使用列入《农业农村部水产养殖用药明白纸》和《农业农村部饲料添加剂 产品目录》且具有免疫调节作用的投入品。 4.4运输前大黄鱼宜停饵1d～2d。 4.5运输和暂养过程用水水质应符合GB11607的规定。 4.6运输前应做好运输设施和工具的消毒。 5运输过程管理 5.1宜使用活水车或活水舱运输，活水车和活水舱应符合GB/T27638的要求。 5.2运输密度参照附录H，运输时长不宜超过72h。 5.3活水舱运输，宜在小潮和平潮时进行装卸，养殖海区水温低于14℃或高于25℃，或遇到台风、 暴雨等恶劣天气时不宜开展运输工作。 5.4活水车运输时，输出地水温高于20℃时应将运输容器起始水温调至20℃，运输过程水温不 宜超过22℃，运输水体溶氧量应达到8mg/L以上。卸苗前应将运输水温逐步调节至与目的地水温 差不超过2℃。 5.5运输过程中应随时检查运输水体水温、溶解氧等指标是否异常，并及时清理漂浮物和濒死鱼， 濒死鱼应按SC/T7015处理。 6运输后管理 6.1运输结束后，应对运输的设施、工具进行消毒处理。 6.2运输至目的地的大黄鱼可采取《农业农村部水产养殖用药明白纸》中许可使用的药物消毒。 6.3运输至目的地的大黄鱼宜隔离养殖30d以上，确认无异常后方可投入养殖区。 全国团体标准信息平台 T/CROAKER009—2026 36.4运输至目的地的大黄鱼次日可少量投饵，若大黄鱼摄食积极，逐渐增加投饵量至正常水平。 6.5开始摄食后，宜使用列入《农业农村部水产养殖用药明白纸》和《农业农村部饲料添加剂 产品目录》且具有免疫调节作用的投入品。 7运输记录 应参照附录I做好记录，所有记录文件保存期限不应少于2年。 全国团体标准信息平台 T/CROAKER009—2026 4 附录A （规范性） 盾纤毛虫检测 A.1病原 大黄鱼盾纤毛虫病的病原主要是贪食迈阿密虫（Miamiensisavidus）（图A.1），此外，水滴伪 康纤虫（Pseudocohnilembuspersalinus）、后阿脑虫（Metanophryssp.）等盾纤毛虫也可感染大黄鱼。 A.2患病鱼症状 患病鱼游动迟缓、缺乏方向性，颌部及体表、鳍条基部发白，眼常白浊，严重时体表和鳃常出 现充血和溃烂症状。 A.3镜检 镜检大黄鱼鳃、鳍条、脑、眼、体表黏液等组织，见前端稍尖，后端钝圆，体长约为20µm～ 40µm，体宽约为15µm～25µm的水滴型（瓜子形）活动虫体，虫体表面被有纤毛。据此可判断大 黄鱼感染了盾纤毛虫。 图A.1盾纤毛虫虫体形态（图示为贪食迈阿密虫） A.4PCR检测 提取大黄鱼病灶组织DNA，以健康大黄鱼DNA为对照，PCR引物为：SSU244-R： 5’-GTGAATCATAGTAACTGATCGA-3’，SSU1117-F：5’-TCCTTTAAGTTTCAGCCTTGCG-3’。 PCR反应体系为：10×PCR缓冲液5μL，dNTPs2μL，TaqDNA聚合酶0.5μL，模板DNA1μL， 浓度为10μmol/L的引物SSU244-R、引物SSU1117-F各2μL，灭菌超纯水补足至50μL。PCR反应 程序为：95℃预变性3min；95℃变性30s、54℃退火30s、72℃延伸1min，扩增35个循环；72℃ 终延伸7min。若病灶组织扩增出约877bp大小的条带且扩增出的条带与NCBI数据库中盾纤毛虫 18SrDNA序列同源性高于98%，而对照样品为阴性。则判断为盾纤毛虫病原检测结果为阳性。 1GTGAATCATAGTAACTGATCGAATCTCTTCACGAGATAAATCATTCAAGT 51TTCTGCCCTATCAGCTTTCCATGGTAGTGTATTGGACTACCATGGCAGTC 101ACGGGTAACGGAGAATTAGGGTTCGGTTCCGGAGAGGGAGCCTGAGAAAC 151GGCTACCACATCTAAGGAAGGCAGCAGGCGCGTAAATTACCCAATCCTGA 201TTCAGGGAGGTAGTGACAAGAAATAACAACCTGGGGGCCTCACGGCCTTA 251CGGGATTGTAATGAGAACAATTTAAACGACTTAACGAGGAACAATTGGAG 全国团体标准信息平台 T/CROAKER009—2026 5301GGCAAGTCTGGTGCCAGCAGCCGCGGTAATTCCAGCTCCAATAGCGTATA 351TTAAAGTTGTTGCAGTTAAAAAGCTCGTAGTTGAACTTCTGCATGTGCCC 401AGTTCTGGCTTCGGTCAAGCTGTGGTGTATGCATCCGCTTGCAAAGCTAG 451ACCGGTCTTCATTGATCGACTAGTGGAGTAGGCTCTTTACCTTGAAAAAA 501TTAGAGTGTTTCAGGCAGGCAATGGCTCGAATACATTAGCATGGAATAAT 551GGAATAGGACTTTTGTCCATTTGGTTGGTTATTGGACATAAGTAATGATT 601AAAAGGGACAGTTGGGGGCATTAGTATTTAATTGTCAGAGGTGAAATTCT 651TGGATTTATTAAAGACTAACTTATGCGAAAGCATTTGCCAAGGATGTTTT 701CATTAATCAAGAACGAAAGTTAGGGGATCAAAGACGATCAGATACCGTCC 751TAGTCTTAACTATAAACTATACCGACTCGGAATCGGACCGGCTTATAAAA 801CTGGTTCGGCGCCGTATGAGAAATCAAAGTCTTTGGGTTCTGGGGGGAGT 851ATGGTCGCAAGGCTGAAACTTAAAGGA 图A.2参考序列 注：阴影部分为引物序列 全国团体标准信息平台 T/CROAKER009—2026 6附录B （规范性） 淀粉卵涡鞭虫检测 B.1病原 淀粉卵涡鞭虫病的病原是眼点淀粉卵涡鞭虫（Amylo