ICS 65.100 CCS G 25 T/ZZB 3982—2025 吡唑醚菌酯悬浮剂 Pyraclostrobin aqueous suspension concentrate 2025 - 12 - 20 发布 2025 - 12 - 31实施 浙江省质量协会 发 布 团体标准 全国团体标准信息平台 全国团体标准信息平台 T/ZZB 3982—2025 I 目 次 前言 ................................................................................. II 1 范围 ............................................................................... 1 2 规范性引用文件 ..................................................................... 1 3 术语和定义 ......................................................................... 1 4 基本要求 ........................................................................... 1 5 技术要求 ........................................................................... 2 6 试验方法 ........................................................................... 3 7 检验规则 ........................................................................... 5 8 标志、包装、运输与贮存 ............................................................. 6 9 质量承诺 ........................................................................... 7 附录A （资料性） 有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数 ........................... 8 全国团体标准信息平台 T/ZZB 3982—2025 II 前 言 本文件按照GB/T 1.1—2020 《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》给出的规 则起草。 本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由浙江省质量协会归口。 本文件主要起草单位：浙江世佳科技股份有限公司。 本文件参与起草单位：浙江锦上生物科技有限公司、浙江佳源农林科技有限公司。 本文件主要起草人：胡剑锋、沈学锋、牟尧、郑锋、赵银燕。 本文件评审专家组长：廖上富。 全国团体标准信息平台 T/ZZB 3982—2025 1 吡唑醚菌酯悬浮剂 1 范围 本文件规定了吡唑醚菌酯悬浮剂的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输 与贮存、质量承诺。 本文件适用于由吡唑醚菌酯原药、适宜的 助剂和填料加工制成的吡唑醚菌酯悬浮剂。 注：吡唑醚菌酯的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。 其中， 注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T 1601 农药pH值的测定方法 GB/T 1605— 2001 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 GB/T 6682— 2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170— 2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 14825 —2023 农药悬浮率测定方法 GB/T 16150 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法 GB/T 19136 —2021 农药热储稳定性测定方法 GB/T 19137 —2003 农药低温稳定性测定方法 GB/T 28137 农药持久起泡性测定方法 GB/T 31737 农药倾倒性测定方法 HG/T 5235— 2017 吡唑醚菌酯原药 HG/T 5236— 2017 吡唑醚菌酯悬浮剂 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 基本要求 设计研发 4.1.1 应具备根据悬浮剂性能指标要求选择原材料及优化 配方组成的能力。 4.1.2 应具备自主研发新型杀菌剂及绿色环保水基化剂型的能力。 原材料 吡唑醚菌酯原药应符合表 1要求。 表1 吡唑醚菌酯原药控制项目指标 项目 指标 测定方法 吡唑醚菌酯质量分数 /% ≥97.5 HG/T 5235 -2017 全国团体标准信息平台 T/ZZB 3982—2025 2 表1 吡唑醚菌酯原药控制项目指标（续） 项目 指标 测定方法 硫酸二甲酯质量分数 /（mg/kg） ≤3 HG/T 5235 -2017 水分/% ≤0.5 pH值 5.0～8.0 丙酮不溶物 /% ≤0.2 工艺及装备 4.3.1 剪切、砂磨过程应采用双螺带-剪切搅拌和湿法砂磨加工工艺，全程系统温度不应超过 40℃， 砂磨物料粒径累计分布 D90不应大于 5.0 μm。 4.3.2 应配备高剪切分散系统、全自动分装系统。 检验检测 4.4.1 应具备表 1、表2全项目检测能力。 4.4.2 应配备液相色谱仪、粒径分析仪、水分测定仪等检测设备。 5 技术要求 外观 应是可流动、易测量体积的悬浮液体，存放过程中可能出现沉淀，但经手摇动，应恢复原状，不应 有结块。 技术指标 吡唑醚菌酯悬浮剂应符合表2的要求。 表2 吡唑醚菌酯悬浮剂控制项目指标 项目 指标 20% 25% 30% 吡唑醚菌酯质量分数 /% 2 . 1 00 . 20+ − 5 . 1 00 . 25+ − 5 . 1 00 . 30+ − pH值范围 6.0～9.0 湿筛试验（通过 75 μm试验筛） /% ≥ 98 悬浮率/% ≥ 97 倾倒性 倾倒后残余物/% ≤ 5.0 洗涤后残余物/% ≤ 0.5 持久起泡性（1 min 后泡沫量）/mL ≤ 10 低温稳定性a 合格 全国团体标准信息平台 T/ZZB 3982—2025 3 表2 吡唑醚菌酯悬浮剂控制项目指标 （续） 项目 指标 20% 25% 30% 热储稳定性a 合格 a 正常生产时，低温稳定性、热储稳定性每 3个月至少 测定 1次。 6 试验方法 一般规定 本文件所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008中规定的三级 水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008 中4.3.3进行。 抽样 按 GB/T 1605—2001中5.3.2进行。 用随机数表法确定抽样的包装件； 最终抽样量应不少于1000 g。 鉴别试验 液相色谱法—— 本鉴别试验可与吡唑醚菌酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下， 试样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中吡唑醚菌酯的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以 内。 外观 采用目测法测定。 吡唑醚菌酯质量分数的测定 6.5.1 方法提要 试样用甲醇溶解，以甲醇 +水+冰乙酸为流动相，使用以C 18为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长 275nm下对试样中的吡唑醚菌酯进行反相高效液相色谱分离，以外标法定量。 6.5.2 试剂和溶液 试剂和溶液应符合下列要求： a）甲醇：色谱级。 b）冰乙酸。 c）水：超纯水或新蒸二次蒸馏水。 d）吡唑醚菌酯标样：已知质量分数，ω≥99.0% 。 6.5.3 仪器 试验仪器应符合下列要求： a）高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。 b）色谱数据处理机或色谱工作站。 c）色谱柱： 250 mm ×4.6 mm (i.d.)不锈钢柱，内装5 μ mC18填充物(或具同等效果的色谱柱)。 d）过滤器：滤膜孔径约0.45 μm。 e）微量进样器：50 μL。 全国团体标准信息平台 T/ZZB 3982—2025 4 f）定量进样管：5 μL。 g）超声波清洗器。 6.5.4 高效液相色谱操作条件 6.5.4.1 高效液相色谱操作条件应符合下列要求： a）流动相：ψ（甲醇：水：冰乙酸）=80:20