ICS85.080 CCSY39 团体标准 T/CTAPI009—2026 湿厕纸 Moisttoilettissue 2026–02–09发布 2026–02–12实施 中国造纸学会发布 全国团体标准信息平台 全国团体标准信息平台 T/CTAPI009—2026 I前言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起 草。 本文件由中国造纸学会提出并归口。 本文件起草单位：中国制浆造纸研究院有限公司、河南逸祥卫生科技有限公司、维达纸业（中国） 有限公司、金红叶纸业集团有限公司、中顺洁柔纸业股份有限公司、浙江弘安纸业股份有限公司、中轻 （晋江）卫生用品研究有限公司、晋江恒安家庭生活用纸有限公司、马应龙大健康有限公司、杭州朵薇 护理用品有限公司、扬州倍加洁日化有限公司、福建植护网络科技有限公司、杭州希安达抗菌技术研究 所有限公司。 本文件主要起草人：邱文伦、杨自强、刘世江、刘俊杰、张明燕、梁国峰、梁晓芳、陈典斌、陈科、 刘洋、秦瑞媛、张稀霖、吴晓彪、孙金龙、吴跃、汤君、陈国龙、张子剑、陈木永、张权。 本文件为首次发布。 全国团体标准信息平台 全国团体标准信息平台 T/CTAPI009—2026 1湿厕纸 1范围 本文件规定了湿厕纸的要求、检验规则、标识和包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法，界定 了术语和定义，同时给出了便于技术规定的产品分类。 本文件适用于日常生活人体用湿厕纸的生产、检验和销售。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划 GB/T4688纸、纸板和纸浆纤维组成的分析 GB15979一次性使用卫生用品卫生要求 GB/T22731日用香精 GB/T24328.3卫生纸及其制品第3部分：抗张强度、最大力值时伸长率和抗张能量吸收的测定 GB/T24328.7卫生纸及其制品第7部分：球形耐破度的测定 GB/T26367胍类消毒剂卫生要求 GB/T26369季铵盐类消毒剂卫生要求 GB/T26373醇类消毒剂卫生要求 GB/T26517化妆品中二十四种防腐剂的测定高效液相色谱法 GB/T27728.1—2024湿巾及类似用途产品第1部分：通用要求 GB/T27947—2020酚类消毒剂卫生要求 GB/T34448生活用纸及纸制品甲醛含量的测定 GB/T36985纸、纸板和纸制品挥发性有机化合物的测定 GB/T37859纸、纸板和纸制品丙烯酰胺的测定 GB/T37860纸、纸板和纸制品邻苯二甲酸酯的测定 GB/T40181一次性卫生用非织造材料的可冲散性能试验方法及评价 GB43631—2023婴幼儿及儿童用纸品基本安全技术规范 WS/T650—2019抗菌和抑菌效果评价方法 T/CTAPI003—2022匠心产品卫生用品 化妆品安全技术规范（2015年版）（食品药品监督管理总局公告2015年第268号） 消毒技术规范（2002年版） 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 湿厕纸 moisttoilettissue 以原生浆、再生纤维素纤维等为主要原料，通过湿法抄造及水刺工艺等制成基材，再经浸液、分切、 包装工序加工而成，具有可冲散性，用于如厕后清洁、擦拭的湿态纸产品。 4产品分类 全国团体标准信息平台 T/CTAPI009—2026 24.1湿厕纸按使用人群不同分为婴童用湿厕纸、成人用湿厕纸等。 4.2湿厕纸按是否具有杀菌功能分为普通型湿厕纸、杀菌型湿厕纸。 5要求 5.1基本要求 5.1.1湿厕纸的原材料卫生要求、生产过程卫生要求应符合GB15979的规定，且应在空气洁净度（静 态）高于10万级（含10万级）的净化车间（不包括外包装作业区）进行生产。 5.1.2湿厕纸不应使用任何回收原料。生产企业应最大限度的减少生产用液配方所用原料的种类，并使 用有长期安全使用历史的原料，关注可能引起皮肤不良反应的化学成分。湿厕纸中香精的添加应符合 GB/T22731的规定。 5.1.3生产用液应满足《化妆品安全技术规范》（2015年版）中第2章、第3章的要求，且不应添加 甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮。 5.2理化性能要求 湿厕纸的理化性能要求应符合表1的规定。 表1 指标名称 要求 偏差/%长度 ≥-5.0 宽度 ≥-5.0 定量/（g/m2） ≥50.0 横向抗张力/N ≥3.00 球形耐破度/N ≥4.00 含液量/倍 ≥1.7 包装密封性能a在（20±1）kPa真空度、保持60s无泄漏 可冲散性 可冲散 纤维成分b纤维成分应为纸浆、再生纤维素纤维或其他天然纤维，不应含 有合成纤维 内装量短缺量c/张 （片或抽）Qn≤50 0 Qn＞50 ≤Qn×1% pH 4.0~7.5 可迁移性荧光物质 无 重金属/（mg/kg）铅 ≤10 砷 ≤2.0 镉 ≤5.0 汞 ≤1.0 丙烯酰胺/（mg/kg） ≤0.1 甲醛/（mg/kg）婴童用 ≤6 成人用 ≤20 甲醇/（mg/kg） ≤20 苯/（mg/kg） ≤20 甲苯/（mg/kg） ≤20 二甲苯/（mg/kg） ≤20 全国团体标准信息平台 T/CTAPI009—2026 3表1（续） 指标名称 要求 甲基异噻唑啉酮/（mg/kg） 不应检出 甲基氯异噻唑啉酮/（mg/kg） 不应检出 邻苯二甲酸酯/%邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、 邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）、 邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）、 邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯 （DEHP）总量≤0.0014 邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）、 邻二甲酸二异癸酯（DIDP）和 邻苯二甲酸二正辛酯（DNOP） 总量d≤0.1 可分解致癌芳香胺染料e/（mg/kg） ≤20 稳定性f有效期≥1年 a仅软包装考核包装密封性能； b此处纸浆为原生浆，再生纤维素纤维为粘胶纤维、莱赛尔纤维等，其他天然纤维为棉纤维等； c结果取整数，如果出现小数，就将该小数进位到下一紧邻的整数，Qn为产品标称内装数量； d仅婴童用湿厕纸考核； e仅印刷或染色产品考核； f仅杀菌型湿厕纸考核，稳定性至少大于等于1年且与标签说明书标注有效期一致。 5.3卫生要求 5.3.1微生物学指标 微生物学指标应符合表2的规定。 表2 微生物学指标要求 普通型 杀菌型 细菌菌落总数/（CFU/g或CFU/mL） ≤100 ≤20 特定微生物（大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄 球菌、溶血性链球菌）不得检出 真菌菌落总数/（CFU/g或CFU/mL） ≤50 不得检出 5.3.2毒理学安全性要求 毒理学安全性要求应符合表3的规定。 表3 项目 要求 多次阴道黏膜刺激试验 无刺激或极轻刺激 皮肤变态反应试验 未见或极轻度a a婴童用湿厕纸皮肤变态反应试验应未见皮肤变态反应。 全国团体标准信息平台 T/CTAPI009—2026 45.3.3杀灭微生物指标 杀菌型湿厕纸杀灭微生物指标应符合表4的规定。 表4 杀灭微生物类别杀灭率/% 载体法 悬液法 大肠杆菌 ≥90 ≥99 金黄色葡萄球菌 ≥90 ≥99 白色念珠菌a≥90 ≥99 其他微生物b≥90 ≥99 a如标明对致病性酵母菌有杀菌作用的，白色念珠菌的杀灭率应达到上述要求； b如标明对其他微生物有杀灭作用的，相应微生物杀灭率应达到上述要求。 5.4有效成分含量 杀菌型湿厕纸的有效成分含量应符合产品标签或说明书标注的含量，且在标识中心值±10%范围内； 有效成分为过氧化物类、含氯类成分或其他稳定性较差的成分的，有效成分含量应在标识中心值±15% 范围内。挤出液或生产用液（基材对杀菌成分有吸附作用时）中限用物质使用浓度应符合表5的规定。 表5 限用物质 要求 葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定/（g/L或g/kg） ≤5.0 2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚/（g/L或g/kg） ≤3.5 苯扎溴铵或苯扎氯铵/（g/L或g/kg） ≤2.0 国家规定的其他限用物质/（g/L或g/kg） 符合 5.5外观质量 湿厕纸表面应洁净、无破损，不应有异物和污渍。 6试验方法 6.1偏差 按GB/T27728.1—2024中6.1进行测定。 6.2定量 按T/CTAPI003—2022中6.2进行测定。 6.3横向抗张力 按GB/T24328.3进行测定，测定时试样不需要进行温湿处理，试样宽度为（50.0±0.5）mm，夹距 为50mm，取样时应切取未受切刀压过的试样部分，切好试样后应立刻进行测定，取10个有效测定值， 以单层横向抗张力的平均值表示结果，结果保留三位有效数字。 6.4球形耐破度 按GB/T24328.7测定，测定时试样不需要进行温湿处理。 6.5含液量 全国团体标准信息平台