ICS 71.100.40 G 71 HG 备案号：48632—2015 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4784—2014 N,N'-乙撑双硬脂酰胺 (EBS) N,N'-Ethylenebisstearamide 2015-06-01实施 2014-12-31发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 4784—2014 前 言 本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会（SAC/TC35/SC12） 归口。 本标准负责起草单位：常州可赛成功塑胶材料有限公司。 本标准参加起草单位：中国石油天然气股份有限公司吉林石化分公司。 本标准主要起草人：胡贵安、刘伟明、安方、徐英、李茉。 HG/T4784—2014 N,N'-乙撑双硬脂酰胺（EBS) 1范围 本标准规定了N.N'-乙撑双硬脂酰胺（EBS）的要求，试验方法，检验规则、标志、包装、运 输和贮存。 本标准适用于硬脂酸与乙二胺直接合成的润滑剂N.V'-乙撑双硬脂酰胺 （EBS）。 化学名称：N，N-乙撑双硬脂酰胺 分子式：C38H7N2()2 结构式： ( ( H.C:.-CNHCH.CH:.NHC—:H: 相对分子质量：592.99（按2012年国际相对原子质量） CAS R.V:110-30-5 规范性引用文件 2 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191—2008 包装储运图示标志 GB/T601-2002 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603—2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6679—2003 固体化T产品采样通则 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T81702008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 9281.1-2008 透明液体 加氏颜色等级评定颜色 第1部分：目视法 GB/T11409—2008 橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法 3 要求 N,N'-乙撑双硬脂酰胺 （EBS）的技术要求和相应的试验方法应符合表1的要求。 1 HG/T 4784——2014 表1N,N'-乙撑双硬脂酰胺 安（EBS）技术要求和试验方法 指 标 项 日 试验方法 优等品 合格品 外观 白色至淡黄色粉末或颗粒 4. 2 色度(Gardner) 3 6 4. 3 酸值/（mgKOH/g) 7. 50 10. 00 4. 4 熔点范周/℃ 141.5~146.5 4. 5 胺值/（mgK(H/g） 2. 50 4. 6 加热减量（80℃±2℃.2h)/% 0. 30 0. 50 +. 7 4试验方法 4. 1 一般规定 除非另有说明，分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682一2008规定的三级水。 本标准中所用标准溶液、制剂及制品．在没有其他规定时，均按GB/T601一2002、GB/ T603一2002的规定配制。 标准中检验结果的判定按GB/T8170一2008中4.3.3修约值比较法进行。 4. 2 外观 在自然光下目测。 4. 3 色度的测定 色度的测定按GB/T9281.1一2008的规定进行。比色管中装料高度约70mm。在170℃土2℃ 的液体石蜡浴或其他加热设备中，将比色管中的试样熔化至透明状态后立即比色 两次平行测试结果的绝对差值不大于1个色阶。 4. 4 酸值的测定 4.4.1原理 样品中的游离酸与氢氧化钾反应，以酚酞为指示液，用氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液滴定。 4. 4.2 试剂和材料 4.4. 2.1 甲苯［108-88-3]。 4.4. 2.2 氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液：c(K()H)=0.1mol/L。 4.4.2.3 盐酸-乙醇标准滴定溶液：c（HCI)=0.1mol/L。 量取9mL浓盐酸，注人1000mL无水乙醇中，摇匀。 称取0.16g~0.18g无水碳酸钠，溶于 50mL水中.加人10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗 红色。 4.4. 2.4 酚酰指示液。 4.4.3仪器和设备 4.4.3.1微量滴定管：2mL。 4. 4. 3.2 锥形瓶：250mL。 4. 4.3.3 电炉：密封式，1kW。 4.4.3.4冷凝管。 4.4.4分析步骤 在干燥的250mL锥形瓶中加人30mL甲苯、2滴酚酞指示液，以氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液或 盐酸-乙醇标准溶液滴定至微红色（不计量）。称取1g试样（精确至0.1mg），加到中和后的甲苯溶 2 HG/T4784—2014 液中，套上冷凝管，在密封电炉上缓慢加热，保持回流，使样品完全溶解，在样品完全溶解的状态下 用氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液滴定至溶液呈微红色并保持30不褪色为终点。 4.4.5结果计算 酸值以氢氧化钾（K()H）的质量分数w计，数值以毫克每克（mg/g）表示，按公式（1） 计算： VicM, wI= (1) 式中： Vi 消耗氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； M— 氢氧化钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=56.11）； ml—试样的质量的数值，单位为克（g）。 4.4.6允许差 两次平行测定结果之差不大于0.2mgK()H/g，取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。 4.5熔点范围的测定 熔点范围的测定按GB/T11409—2008中3.1的规定进行。 4.6胺值的测定 4.6.1原理 样品中的游离胺基与盐酸发生中和反应，以溴甲酚绿为指示液，用盐酸·乙醇标准滴定溶液滴定。 4.6.2试剂和材料 4.6.2.1 正丁醇［71-36-3]。 4.6.2.2盐酸[7647-01-0]。 4.6.2.3 乙醇［94-17-5]：95%。 4.6.2.4盐酸-乙醇标准滴定溶液：c（HCI)=0.1mol/L。 量取9ml.浓盐酸，注人1000mL无水乙醇中，摇匀。称取0.16g～0.18g无水碳酸钠，溶于 50mL水中，加人10滴溴甲酚绿-甲基红指示液用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗 红色。 4.6.2.5 氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液：c(K()H)=0.1mol/L。 4.6.2.6 6溴甲酚绿指示液。 4.6.3仪器和设备 4.6.3.1微量滴定管：2mL。 4.6.3.2锥形瓶：250mL。 4.6.3.3电炉：密封式，1kW。 4.6.3.4冷凝器。 4.6.4分析步骤 在干燥的250mL锥形瓶中加人30mL正丁醇、5滴溴甲酚绿指示液，以盐酸-乙醇标准滴定溶液 或氢氧化钾-乙醇标准溶液滴定至黄色。称取1g试样（精确至0.1mg），加到中和后的正丁醇溶液 中，套上冷凝管，在密封电炉上缓慢加热，保持回流，使样品完全溶解，在样品完全溶解的状态下用 盐酸-乙醇标准滴定溶液滴定至黄色并保持30：不褪色为终点。 4.6.5结果计算 胺值以氢氧化钾（K()H）的质量分数w²计，数值以毫克每克（mg/g）表示，按公式（2） 计算： V2c2M: w= ....(2) m? 3 HG/T4784—2014 式中： V2——消耗盐酸-乙醇标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 盐酸-乙醇标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； C2- 氢氧化钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=56.11)； m2- 试样的质量的数值．单位为克（g）。 4.6.6允许差 两次平行测定结果之差不大于0.2mgK()H/g，取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。 4.7加热减量的测定 加热减量的测定按GB/T11409一2008中3.4的规定进行。电热恒温干燥箱的温度控制在80℃ ±2℃，加热时间为2h。 5检验规则 5.1检验项目 表1规定的所有项目为出厂检验项目。 5.2出厂检验 本产品应由生产厂的质量检验部门按本标准检验合格后方可出厂．并附有一定格式的质量证明 书，其内容包括产品名称、生产厂名称、批号、检验员、生产日期、标准号。 5.3组批规则 本产品以同等质量的均匀产品为一批。 5.4采样 按GB/T6679一2003的规定采样，以批为采样单位。采样时，将采样器自包装的上、中、下部 位分别采样，将采出的样品混匀，取样量不少于300g。将样品分别装人两个清洁、干燥的取样袋中， 贴上标签，注明生产厂名称、产品名称、批号、采样日期及采样人姓名等。一份由质检部门检验，另 一份密封保存备查。 5.5复检 检验结果中若有一项指标不符合本标准要求时，应重新从同批产品中两倍量的包装物中采样进行 复检，复检结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则判该批产品为不合格产品。 6标志、包装、运输和贮存 6.1标志 本产品的每个包装件上应有牢固清晰的标志，其内容包括生产厂名称、厂址、产品名称、商标、 净含量等，并按GB/T191一2008的规定标明“禁用手钩”、“怕雨”、“怕晒”标志。包装件上应附有 标签、标明批号、生产日期、净含量、标准编号等。 6.2包装 本产品应用内衬塑料袋的编织袋或纸塑复合袋包装，每袋产品净含量20kg、25kg。或根据客户 要求约定方式包装。 6.3运输 本产品在运输中应避免日晒、雨淋，运输工具应清洁、干燥。 6.4贮存 本产品应存放在室温、干燥的库房内，防潮、防热。 本产品在符合本标准规定的运输、贮