ICS 71.100. 01; 87.060. 10 HG G 71 备案号：48504—2015 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4704—2014 无醛固色剂 Formaldehyde-free fixing agent 2015-06-01实施 2014-12-31发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4704—2014 前言 本标准按照GB/T1.1一2009《标准化T.作导则 第1部分：标准的结构和编写》给出的规则 起草。 本标准由中国石油和化学T.业联合会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134）归口。 本标准起草单位：上虞市杜浦化工厂、广东德美精细化工股份有限公司、烟台市金河保险粉厂有 限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。 本标准主要起草人：马君庆、谢伟德、徐龙鹤、张宝健、阮华良、郭玉良、王国清、王勇、刘 金华。 HG/T4704—2014 无醛固色剂 1范围 本标准规定了无醛固色剂产品的要求，采样，试验方法，检验规则以及标志、标签、包装、运输 和贮存。 本标准适用于无醛固色剂的产品质量控制。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件， 其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 3920 2008 纺织品 色牢度试验 耐摩擦色牢度 （modIS105-X12:2001) GB/T39212008 纺织品 色牢度试验 耐皂洗色牢度（modIS(）105-C10：2006） GB/T3922 -1995 纺织品耐汗渍色牢度试验方法（eqvIS105-E04：1994） GB/T6678- —2003 化工产品采样总则 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法（modIS03696：1987） GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB 19601 染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定 GB 20814 染料产品中10种重金属元素的限量及测定 GB/T 23973- 2009 染料产品中甲醛的测定 GB/T 24101 染料产品中4-氨基偶氮苯的限量及测定 HG/T2748—2012 直接红B（C.I.直接红23) 3 要求 3. 1 无醛固色剂的质量要求应符合表1的规定。 表1 无醛固色剂的质量要求 项 日 指 标 试验方法 (1) 外观 黄色透明液体 5. 2 (2) 含固量（质量分数)/% 15. 0±1. 0 5. 3 固色能力/% ≥ (3) 99.90 5. 4 (4) 甲醛/（mg/kg) 30 5. 5 (5) 有害芳香胺 符合GB19601和GB/T24101的标准要求 5. 6 (6) 重金属元素 符合GB20814的标准要求 5. 7 3. 2 无醛固色剂的固色色牢度按5.8测定， 应不低于表2的规定。 - HG/T4704—2014 表2无醛固色剂的固色色牢度 耐 皂洗 耐 汗 渍 染色深度 固色处理 耐摩擦 40 ℃ 酸 城 染料 (owl) 周色剂 变 棉 毛 变 棉 毛 变 棉 毛 /% 湿 用量（owf)/% 色 沾 沾 色 沾 色 沾 沾 直接红B 0. 7 4 4~5 2~3 14~5 4~5 4~5 4~54~5 4~5 14~5 14~5 3 4采样 以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批。每批采样件数应符合GB/T6678一2003中7.6 的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。用探管从上、中、下三部分 采样，所采样品总量不得少于200g。将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好 的容器中，其上粘贴标签，注明产品名称、批号、生产厂名称、取样日期、地点。一个供检验，一个 保存备查。 5试验方法 5.1一般规定 除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008规定的三级水。检验结果的判 定按GB/T8170—2008中4.3.3修约值比较法进行。 5. 2 外观的评定 在自然北光下目视评定。 5.3含固量的测定 5.3.1仪器设备 a） 电热恒温烘箱。 分析天平：精度0.0001g。 b） 5.3.2程序 称取试样约2g（精确至0.0001g）.置于已烘干至恒重的称量瓶中，用电热恒温烘箱在105℃～ 110℃烘干4h。 5.3.3计算 含固量以质量分数X计，按公式（1）计算： m2-ml×100% X= (1) mo 式中： 试样和称量瓶烘4h后的总质量的数值，单位为克（g）； m2- 称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； _1 u 试样的质量的数值，单位为克（g）。 ma 含固量的两次平行测定结果之差不大于0.2%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。 5.4固色能力的测定 5.4.1 仪器和材料 a) 分光光度计：紫外可见分光光度计。 b) 比色皿：光程长10mm。 c) 滤纸：12.5cm慢速滤纸。 (P 单标线吸管：2mL、10mL、20mL。 2 HG/T4704—2014 容量瓶：500mL。 e） f）比色管：50mL。 g）直接红B（直接耐酸大红4BS，C.I.直接红23）：标准品。 5.4.2分析步骤 5.4.2.15g/L直接红B溶液的配制 准确称取直接红B标准品2.5g（精确到0.0005g），用水溶解后转移到500mL容量瓶中，并用 水稀释到刻度，摇匀待用。 5.4.2.20.02g/L直接红B测定原液的配制 用单标线吸管吸取5g/L直接红B溶液2mL于500mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀待用。 5.4.2.320g/L无醛固色剂溶液的配制 准确称取无醛固色剂样品10g（精确到0.001g），用水溶解后转移到500mL容量瓶中，并用水 稀释到刻度，摇匀待用。 5.4.2.4固色 用单标线吸管吸取5g/L直接红B溶液20mL于干燥的比色管中，再用单标线吸管吸取20g/L 无醛固色剂溶液10mL于同一比色管中，猛烈振摇使溶液混合均匀。在室温下静置10min后，把混 合物用双层滤纸过滤，取滤液待进行分光测定。 5.4.2.5测定 用10mm比色皿，以水为参比溶液，在最大吸收波长（约504nm）处分别测定直接红B测定原 液和试样滤液的吸光度值A。和A。 5.4.3结果表述 无醛固色剂的固色能力以F计，按公式（2）计算： X100 % F= ·(2) Aoc 式中： A 一试样滤液的吸光度值； 直接红B测试原液的浓度的数值，单位为克每升（g/L）： 0, A。——直接红B测试原液的吸光度值； C一—试样滤液中的直接红B的浓度的数值，单位为克每升（g/L）。 F的两次平行测定结果之差应不大于两次测定结果算术平均值的0.1%，取其算术平均值作为测 定结果。 5.5甲醛的测定 按GB/T23973—2009的有关规定进行。 5.6有害芳香胺的测定 按GB19601和GB/T24101的规定进行。 5.7重金属元素的测定 按GB20814的规定进行。 5.8固色色牢度的测定 5.8.1染色 按HG/T2748一2012中5.2规定的方法染色，染色深度0.7%（owf）。 5.8.2固色 固色剂用量4%（owf），固色浴比1：20。 取20g/L无醛固色剂溶液20mL（以10g染色织物计），加水到200mL，将染色织物投人该固 色溶液内，在50℃～55℃下处理30min后取出织物，用流水洗净，晾干。 3 HG/T4704—2014 5.8.3色牢度的测定 5.8.3.1耐摩擦色牢度的测定 按GB/T3920—2008的有关规定进行 5.8.3.2耐皂洗色牢度的测定 按GB/T3921一2008的规定进行。试验条件采用GB/T3921一2008表2中的试验方法A（1）。 5.8.3.3耐汗渍色牢度的测定 按GB/T3922一1995的有关规定进行。 6检验规则 6.1检验分类 本标准第3章所列的检验项目均为型式检验项目。其中本标准表1中（1)（4）项为出厂检验项 目，应逐批进行检验。在正常连续生产情况下，每年至少进行一次型式检验。但如有下述情况之一 时．需进行型式检验： a）新产品最初定型时； b) 产品异地生产时； c) 生产配方、T.艺及原材料有较大改变时； d) 停产3个月后恢复生产时； 客户提出要求时。 e） 6.2出厂检验 无醛固色剂应由生产厂的质量检验部门检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出 厂的无醛固色剂产品均符合本标准的要求。 6.3复检 如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重 新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品判定为不合格。 7标志、标签、包装、运输和购存 7.1标志 无醛固色剂的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有： a）产品名称、规格； 生产厂名称、地址； b) c） 生产日期； d）净含量。 7.2标签 产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。 7.3包装 无醛固色剂装于内衬塑料袋的包装容器或塑料包装容器内，并加密封，每件净含量50kg土 0.5kg，其他包装可与用户协商确定。 7.4运输 运输时应防止倒置，小心轻放，避免碰撞，切勿损坏包装。 7.5贮存 无醛固色剂应贮存于阴凉、干燥、通风处。贮存期半年。 4 HG/T 4704—2014 中华人民共和国 化工行业标准 无醛固色剂 HG/T 4704 2014 山版发行：化学T.业出版社 （北京市东城区青年湖南街13号 邮政编