DB37/ ICS 11.220 CCS B 41 团体标准 T/SDVMA 010-2026 人畜间布鲁氏菌病一体化防控技术 Integrated prevention and control technology for brucellosis in human beings and animals 2026-01 -08 发布 2026 - 01 - 08实施 山 东 省 兽 医 协 会 发布 全国团体标准信息平台 前 言 本文件按照 GB/T 1.1 -2020 《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》给出 的规则起草 。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由山东省兽医协会提出并归口。 本文件起草单位：中国农业大学动物医学院、石河子大学医学院、山东省动物疫病预防与控制 中心（山东省人畜共患病流调监测中心 )、滨州市疾病预防控制中心、山东省滨州畜牧兽医研究院、 山东绿都生物科技有限公司 。 本文件主要起草人：何诚、张学迪、王远志、兰邹然、张月、张敬波、王金峰、颜伟、张海泉、 张丽芳、张兵、沈志强、李峰、林初文、王长江 、姜子昕 。 全国团体标准信息平台 T/SDVMA 010—2026 1 人畜间布鲁氏菌病 一体化防控技术 1 范围 本文件规定了人畜间布鲁氏菌病 （以下简称“布病”）一体化防控的监测、诊断 、净化与免 疫、传播途径阻断、 防护和联防联控等技术要求。 本文件适用于人 间、畜间布病 的一体化防控 。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用 文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改 单）适用于本文件。 GB/T 18646 动物布鲁氏菌病诊断技术 GB 19193 传染病消毒规范 WS 269 布鲁氏菌病诊断 《动物疫病净化场评估管理指南 》 《动物疫病净化场评估技术规范 》 《布鲁氏菌病 防治技术规范》农医发 〔2007〕7号 《病死及病害动物无害化处理技术规范》农医发 〔2017〕25号 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 监测 4.1 畜间监测 4.1.1 监测对象 牛、羊等家畜，重点为未免疫群体（含犊牛 、怀孕母畜 与种畜），范围覆盖养殖至交易关键环节 及自然疫源地， 每年开展 1次监测。 4.1.2 检测方法 4.1.2.1 血清学检测 虎红平板凝集试验或免疫层析法或间接 ELISA抗体检测法（ iELISA）或竞争 ELISA抗体检测 法（ cELISA）或荧光偏振试验。 4.1.2.2 核酸检测 实时荧光 PCR方法。冷冻精液样本用牛羊猪三重荧光 PCR法，并结合布鲁氏菌分离与鉴定。 全国团体标准信息平台 T/SDVMA 010—2026 2 4.2 人间监测 4.2.1 监测对象 屠宰加工、防疫、养殖、乳品加工、牛羊交易、皮毛加工及实验室检测等重点人群，每年开展 1 次监测。 4.2.2 检测方法 4.2.2.1 血清学检测 虎红平板凝集试验或胶体金免疫层析试验或酶联免疫吸附试验（ ELISA）。 4.2.2.2 核酸检测 实时荧光 PCR方法。 4.3 人畜间信息共享 4.3.1 建立人间与畜间布病报告系统 4.3.1.1 医疗机构发现不明原因发热（ ≥ 2周）伴有关节痛、多汗、肝脾肿大等疑似病例 ，立即通 过国家传染病网络直报系统报告 。 4.3.1.2 规模养殖场 或散养户发现畜间发生流产等 疑似病例， 及时向所在地农业农村主管部门或 动物疫病预防控制机构报告。 4.3.2 建立人畜数据 共享平台 实现病例双向溯源与反溯源，开展聚集性疫情流调，阻断传播链 。 5 诊断 5.1 畜间诊断 5.1.1 流行病学 5.1.1.1 患病或无症状的感染带菌动物 是布病主要传染源 。 5.1.1.2 感染母畜流产或分娩时的胎儿、胎盘、胎衣、羊水、阴道分泌物等，感染动物的乳汁或 精液中均含有大量布鲁氏菌。 5.1.1.3 感染动物的头部淋巴结、脾脏、生殖器官以及关节病变部位均含有布鲁氏菌 。 5.1.2 临床症状 按照农医发 〔2007〕7号文件规定执行 。 5.1.3 实验室诊断 5.1.3.1 血清学检测 按照 GB/T 18646 规定执行 。对于确诊阳性样本，为鉴别布鲁氏菌强毒感染，按附录 A规定执 全国团体标准信息平台 T/SDVMA 010—2026 3 行。 5.1.3.2 核酸检测 按照 GB/T 18646 中实时荧光 PCR法规定执行 。可疑样本， 重新取样或间隔两周后再进行检测。 5.1.4 综合诊断 5.1.4.1 核酸与血清学检测结果判定 5.1.4.1.1 核酸检测结果阳性时，血清学检测结果判定见表 1。 表1 核酸检测阳性条件下的血清学检测结果判定 血清学检测 iELISA阳性 iELISA阴性 cELISA 阳性 感染活跃期，已产生一定的免疫力 。 机体产生 IgM抗体，未产生 IgG抗体，需 1 个月后重测抗体 。 cELISA 阴性 复发感染 。 感染窗口期，抗体还未形成，需 1个月后重 测抗体。 5.1.4.1.2 核酸检测结果阴性时，血清学检测结果判定见表 2。 表2 核酸检测阴性条件下的血清学检测结果判定 血清学检测 iELISA阳性 iELISA阴性 cELISA 阳性 治疗后处于恢复期，但体内还有一定的 IgM；或感 染活跃期，需重采样测核酸 。 可能处于感染早期，需进行核酸的复检 。 cELISA 阴性 代表既往感染（临床未表现出症状）；或免疫过布 鲁氏菌疫苗 。 未感染。 5.1.4.2 牛羊群初步诊断和确诊 表3 牛羊群布病初诊断和确诊 诊断阶段 血清 辅助样本 初步诊断 虎红平板 凝集试验 阳性或免疫层析法 阳性或荧光偏振试验阳性。 出生胎儿流产 。 自然感染抗体或疫苗免疫抗体；若胎儿流产， 疑似患布病。 确诊诊断 cELISA+iELISA 阳性。 核酸阳性 。 免疫层析法 或cELISA阳性 +核酸阳性，说明 处于布病 感染活动期；如果核酸阴性，说明 已发生过 布 病感染。 强毒株抗体 鉴别 S/P % = (样品 OD 450值 - OD阴性对照）/(OD 阳性对照 - OD阴性对照）× 100%, S/P% > 50%，判定为 强毒抗体， 45% < S/P% < 50%可疑， S/P % < 45%判定为弱毒疫苗 抗体。 牛羊强毒抗体 +核酸阳性，进行无害化处理。如果 判断为牛羊弱毒疫苗抗体，继续饲养。 5.2 人间诊断 5.2.1 流行病学 全国团体标准信息平台 T/SDVMA 010—2026 4 5.2.1.1 发病前病人与疑似布鲁氏菌感染的家畜、畜产品有密切接触史，或生食过牛、羊乳及肉制 品，或生活在布病疫区。 5.2.1.2 发病前病人从事布鲁氏菌培养、检测或布鲁氏菌疫苗生产、使用等工作。 5.2.2 临床症状 5.2.2.1 出现持续数日乃至数周发热（包括低热）、多汗、乏力、肌肉和关节疼痛等。 5.2.2.2 部分患者淋巴结、肝、脾和睾丸肿大，少数患者出现各种各样的皮疹和黄疸；急慢性期患 者表现为骨关节系统损害。 5.2.3 实验室诊断 5.2.3.1 血清学检测 按照 WS 269规定执行。确诊的阳性样本，为鉴别布鲁氏菌强毒感染，按附录 B规定执行。 5.2.3.2 核酸检测 按照 WS 269中PCR方法规定执行 。 5.2.4 综合诊断 5.2.4.1 人群初步诊断和确诊 表4 人群布病初诊断和确诊方法 诊断阶段 血清 辅助样本 初步诊断 虎红平板 凝集试验 阳性或免疫层析法 阳性或荧光偏振试验阳性、培 养物涂片革兰氏染色疑似布鲁氏菌。 临床血液、关节炎液 体。 自然感染抗体。 确诊诊断 ELISA阳性、病人血液、关节腔等病理材料培养物分离到布鲁氏 菌。 核酸 PCR阳性。 布病核酸阳性说明布病活动期， ELISA阳性说明感染过 。 强毒株抗体鉴别 S/P % = (样品 OD 450值 - OD阴性对照）/(OD 阳性对照 - OD阴性对照）× 100%； S/P % > 40%，判定为强毒抗体， 35% < S/P % < 40% 可疑， S/P % < 35%判定为弱毒疫苗抗 体。 强毒抗体 阳性 +核酸阳性， 说明长期强化治疗 。如果判断为弱毒疫苗抗体 ，治疗不低于 6个 月，减少与牛羊接触。 6 净化与免疫 6.1 畜间 6.1.1 净化 6.1.1.1 种公畜禁止免疫，实施检测 -扑杀的净化措施。按照农医发〔 2017〕25号规定执行。 全国团体标准信息平台 T/SDVMA 010—2026 5 6.1.1.2 净化标准按照《动物疫病净化场评估管理指南》和《动物疫病净化场评估技术规范》规定 执行。 6.1.2 免疫 6.1.2.1 推荐使用布鲁氏菌弱毒疫苗 Rev.1（羊）、 BA0711（羊）和 S