ICS 71.080.70 CCS T SDSES G 17 山东环境科学学会团体 标准 T/SDSES 044—2026 回收乙酸乙酯 Reclaimed ethyl acetate 2026 - 01 - 13发布 2026 - 01 - 13实施 山东环境科学学会 发布 全国团体标准信息平台 T/SDSES 044 —2026 I 前言 本文件按照 GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由山东环境科学学会提出并归口。 本文件起草单位：山东博苑医药化学股份有限公司、临沂中天环保科技有限公司、山东瑞新环保科 技有限公司、山东国邦药业有限公司。 本文件主要起草人：赵晓、王双、罗伟、杜天龙、王效伟、杨杰、代山龙、张存存。 本文件为首次发布。 全国团体标准信息平台 T/SDSES 044 —2026 1 回收乙酸乙酯 警示——本文件并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合 国家有关法规的规定。 1 范围 本文件规定了回收乙酸乙酯的要求、 试验方法、 检验规则以及标志和随行文件、 包装、 运输和贮存。 本文件适用于以医药行业生产过程中产生的乙酸乙酯含量不小于 30%的废液为原料，经过预处理、 精馏等工艺得到的回收乙酸乙酯，仅限于非食品类工业使用。 分子式： C4H8O2 结构式： 相对分子质量： 88.11 (按2022年国际相对原子质量 ) CAS号：141-78-6 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。 其中， 注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB 190 危险货物包装标志 GB/T 3728—2023 工业用乙酸乙酯 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 9722 化学试剂 气相色谱法通则 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 要求 4.1 外观：透明澄清液体，无可见杂质。 4.2 回收乙酸乙酯应符合表 1的技术要求。 全国团体标准信息平台 T/SDSES 044 —2026 2 表1 技术要求 项 目 指 标 I型 Ⅱ 型 色度(铂-钴色号)/Hazen单位 ≤10 乙酸乙酯， w/% ≥99.8 ≥99.5 丙酮，w/% ≤0.05 ≤0.10 乙醇，w/% ≤0.05 ≤0.10 其它最大单一杂质， w/% ≤0.05 ≤0.05 水分，w/% ≤0.05 ≤0.10 酸度（以乙酸计） ， w/% ≤0.004 ≤0.005 密度，ρ/(g/cm³) 0.897~0.902 蒸发残渣， w/% ≤0.001 ≤0.005 苯，w/% 供需双方商定 甲苯，w/% 乙苯，w/% 二甲苯， w/% 注： 二甲苯为对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯 3种异构体的质量分数之和。 4.3 回收乙酸乙酯 所含有害成分在任何使用过程中均不足以对人体健康或生态环境造成不利的影响 。 5 试验方法 警示——试验方法规定的一些实验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施 ， 见附录A。 5.1 外观的测定 在50mL具塞比色管中，注入试样 50mL，在自然光或日光灯下目视观察。 5.2 色度的测定 按GB/T 3143 的规定检测。 5.3 乙酸乙酯及丙酮、乙醇、苯、甲苯、乙苯、二甲苯等杂质含量的测定 5.3.1 方法提要 在选定的工作条件下，样品经气化通过毛细管色谱柱，使其中各组分分离，用氢火焰离子化检测器 检测。采用面积归一化法计算各组分的含量，扣除样品中水分含量，得出乙酸乙酯、丙酮、乙醇、苯、 甲苯、乙苯、二甲苯等杂质的含量。 5.3.2 试剂 全国团体标准信息平台 T/SDSES 044 —2026 3 5.3.2.1 氮气：体积分数不低于 99.99%，经硅胶与分子筛干燥、净化。 5.3.2.2 氢气：体积分数不低于 99.99%，经硅胶与分子筛干燥、净化。 5.3.2.3 空气：经硅胶与分子筛干燥、净化。 5.3.3 仪器 5.3.3.1 气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器，整机灵敏度和稳定性符合 GB/T 9722的有关规定。 5.3.3.2 记录装置：色谱工作站。 5.3.3.3 进样器： 1μL微量注射器或自动进样器。 5.3.4 色谱柱及典型操作条件 本文件推荐的色谱柱及色谱操作条件见 表2，能达到同等分离程度的其他色谱柱及操作条件也可采 用。典型色谱图见附录 B中图B.1。 表2 推荐的色谱柱和色谱操作条件 项 目 操 作 参 数 固定相 6%氰丙基苯基 -94%二甲基聚硅氧烷 毛细管色谱柱 柱长×柱内径×膜厚 30m×0.32mm×1.8µm 柱箱温度 /℃ 初温55℃，保持25min，以10℃/min升温至180℃，保持5min 进样口温度 /℃ 260 检测器温度 /℃ 260 柱流量/(mL/min) 1.79 分流比 30:1 进样量/μL 0.2 5.3.5 分析步骤 根据仪器操作说明书，在色谱仪中安装并老化色谱柱。然后调节仪器至表 2所示的操作 条件，待仪 器稳定后即可开始测定。 移取0.2μL试样，按表 2规定的条件进行分析，用色谱工作站处理计算结果。 5.3.6 结果的表述与计算 试样中待测 组分的质量分数 wi，按式(1)计算： 𝑤𝑖=𝐴𝑖 ∑𝐴𝑖×(100%−𝑤水) ································ ······························· (1) 式中： Ai —试样中待测组分 i的峰面积； ∑Ai—试样中各组分 i的峰面积； w水—按本文件 5.3测得的水分的质量分数，单位为百分数（ %）。 5.3.7 允许差 取两次平行测定结果的算术平均值作为测定结果。乙酸乙酯两次平行测定结果的绝对差值不大于 0.2%，其它杂质两次平行测定结果的绝对差值不大于 0.02%。 5.4 水分 全国团体标准信息平台 T/SDSES 044 —2026 4 按照GB/T 3728 —2023 中5.5的规定进行。 5.5 酸度的测定 按照GB/T 3728 —2023 中5.6的规定进行。 5.6 密度 按照GB/T 3728 —2023 中5.7的规定进行。 5.7 蒸发残渣 按照GB/T 3728 —2023 中5.8的规定进行。 6 检验规则 6.1 检验分为出厂检验和型式检验。出厂检验项目为外观、色度、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、其 它最大 单一杂质、水分和酸度，应逐批进行检验。型式检验项目为表 1所有项目，在正常生产的情况下， 1个 月应至少进行一次型式检验。有下列情况之一时，也应进行型式检验。 a) 更新关键生产工艺； b) 主要原料有变化； c) 停产后，重新恢复生产； d) 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异。 6.2 本产品以一个贮罐产品或一次包装的均匀产品为一批。桶装产品以不大于 100t为一批，或以一贮 槽、一槽罐的产品量为一组批。 6.3 采样方法按 GB/T 668 0的规定执行，采样单元数应符合 GB/T 6678 的规定。采样量不少于 2000 mL，混合均匀后，等量分装入两个清洁干燥、密封良好的细口瓶中，瓶上标签应注明产品名称、批号或 生产日期、取样地点、取样人姓名、留样日期。一份供检验使用，另一份留样备查，保留一个月。 6.4 检验结果的判定按照 GB/T 8170 中规定的修约值比较法进行。检验结果中如有一项指标不符合本 文件要求时，应重新自两倍数量的包装单元中采样进行复验，重新检验的结果有一项指标不符合文件要 求时，则整批产品应做不合格处理。 7 标志和随行文件、包装、运输及贮存 7.1 标志和随行文件 7.1.1 产品包装容器上应有牢固、清晰的标志，内容包括： a) 产品名称； b) 生产厂名称； c) 厂址； d) 商标； e) 生产日期； f) 生产批号； g) 等级； h) 净含量； i) 本文件编号； j) 符合GB 190中规定的“易燃液体”标志。 全国团体标准信息平台 T/SDSES 044 —2026 5 7.1.2 每批出厂的产品都应附有一定格式的质量合格证明书，其内容包括： a) 生产厂名称； b) 产品名称； c) 批号； d) 生产日期； e) 等级； f) 产品检验结果或检验结论； g) 本文件编号等。 7.2 包装 产品应装于铁桶或不锈钢槽车内，包装桶和槽车应完好、清洁、无滞留物。 7.3 运输 运输、装卸工作必须按照危险货物运输的规定进行。运输中应避免破损，防暴晒、雨淋，防高