ICS 71. 080. 30 G 17 HG 备案号：38722-2013 中华人民共和国化工行业标准 HG/T4482—2012 标准信息公共服 备案 2018年03月 企业标准信息公共服务平台 备案 2018年03月06日15点18分 2012-12-28发布 2013-06-01实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T4482—2012 前言 本标准按照GB/T1.12009给出的规定起草。 本标准的附录A为规范性附录。不 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。 本标准起草单位：红太阳集团有限公司、安徽国星生物化学有限责任公司。 共服务平台 03月06日15点18分 企业标准信息公共服务平台 备案 2018年03月06日15点18分 HG/T4482—2012 工业用2-甲基吡啶 1 范围 本标准规定了工业用2-甲基吡啶的要求、试验方法、检验规定、标志、包装、运输、 贮存和安全。 本标准适用于以甲醛、之醛、氨等为原料合成的工业用2-甲基吡啶。 本标准并不旨在说明与其使用有关的所有安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健 康措施，并应符合国家有关法规的规定 8年03月06日15点18分 分子式：CHN 结构式： 相对分子质量：93.13（按2007年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本 适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB190危险货物包装标志 GB/T3723无业用化学产品采样安全通则 GB/T4472 化工产品密度、相对密度测定通则 化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法（通用方法） GB/T 6283 三03月06日15点18分 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 9722 化学试剂 气相色谱法通则 3外观 无色至淡黄色均相透明液体。 4要求 工业用2-甲基吡啶应符合表1所示的技术要求， 1 HG/T4482—2012 表1技术指标 指标 项目 优等品 合格品 2-甲基吡啶，w% ≥ 99.5 99.0 水，W/% 0.1 0.2 吡啶，W/% 0.1 0.1 密度(p20)/(g/mL) 0.945~0.947 0.945~0.947 018年 通过试验 通过试验 与水混合试验 03月06日 5试验方法 5.1警示 试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应适当采取的安全和防护措施。 5.2一般规定 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。 5.32-甲基吡啶和吡啶含量测定 5.3.1方法概要 用气相色谱法，在选定的工作条件下，样品经汽化通过毛细管色谱柱，使其中各组水分 5.3.2试剂 5.3.2.1氢气：体积分数不低于99.99%/经硅胶与分子筛净化； 5.3.2.2氮气：体积分数不低于99.99%， 15点18分 5.3.2.3空气：经硅胶与分子筛干燥、净化。 5.3.3仪器 5.3.3.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722中的 有关规定，线性范围满足分析要求。 5.3.3.2记录仪：色谱工作站。 5.3.3.3进样器：微量进样器，1μL。 5.3.3.4色谱柱及典型色谱操作条件 2 HG/T4482—2012 推荐的毛细管色谱柱和典型色谱操作条件见表2。典型的毛细管柱色谱图见附录A图 A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件也可使用。 表2推荐的毛细管色谱柱和典型色谱操作条件 色谱 固定相为涂渍聚乙二醇20M的弹性石英毛细管柱 30m×0.32mm×0.5μm 柱温/℃ 100 汽化室温度/℃ 220 检测器温度/℃ 220 载气 ：（N2）流量/(mL/min） 空气流量/(mL/min) 400 氢气流量/(mL/min) 分流比 100:1 进样量/μL 0.2 5.3.4 分析步骤 启动气相色谱仪表2所列色谱操作条件调试仪器，稳定后用进样器进样分析，用色 谱工作站处理计算结果。 5.3.5定量方法 2018年03月 面积归一法。 5.3.6结果计算 2-甲基吡啶的质量分数或吡啶的质量分数W数值以%表示 （1）计算： 15点18分 A ×(100-W水) W_ = (1) Z4. 式中： A一2-甲基吡啶或吡啶峰面积； ZA一所有组分的峰面积之和； W永一按照5.4测定水分，以%表示。 取两次平行结果的算术平均值为报告结果，2-甲基吡啶两次平行测定结果的绝对差值不 3 HG/T4482—2012 大于0.1%，吡啶两次平行测定结果的相对差值不大于10% 5.4水分的测定 按GB/T6283中直接电量滴定法的规定进行。 两个测定值的算未平+的0% 两次测定结果之差不得大于0.002/L 年03月 5.6与水混合试验 06 人积水，振荡 1min, 用移液管移取10mL实验室样品，于50mL具K色管中， 静止30min后与另一个盛有20mL水的比色管轴向比较，若样品溶液与对照 一样透明或无 只18分 浑浊， 为通过试验。 6检验规则 6.1表1中的所有项目均为出厂检验项目 6.2在原材料、 艺不的条件下，产品连续生产的实际批为一个组批，但若干个生产批构 成一个检验批的时间通常过天 6.3采样按GB/T723GB/T6678和T6680的规定进行。采样总量应保证检验的要求 6.4将样品充分混匀后，分装D两个清洁、 明生产厂名称、产品名称、批号、采样期和采样者好供分析检验用，另一瓶保存 备查。 6.5检验结果的判定按GB/T8170规定的修约值比较法进行，检验结果如,某项指标达不 到本标准要求时，应重新自两倍数量的采样单元中采样进行复验？复验结果即使只有一项指 标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格， 7标志、包装、运输和贮存 7.1标志 7.1.1工业用2-甲基吡啶产品包装容器上应有牢固的标志，其内容包括： a）生产厂名称； b）产品名称； c）本标准编号； 4 HG/T4482—2012 d）商标； e）批号或生产日期； f)净含量; ，，061( 7.1.2 ，每批出厂的产品为立限有一 定格式的质量合格证明，内容至少包括： 生产厂名秋 a) b) ）产品名称： 2018年03月06日 ）生产日期或批号： ) d)本标准编号； e)）产品质量检验结果或检验结论； 7.2包装 应使用专用的清洁干燥的镀锌铁桶包装，或专用槽车包装，或按供需双方协商并符合安 全规定要求的包装，包装容器应严加密封。 7.3运输 7.3.2 运输过程中应防止外水吸入 7.3.3 装卸时应轻烫轻卸，防止剧烈无 撞击；远离热源和火种。运输、装卸工作中应按 照危险货物运输规定进行。 7.4贮存 8安全 8.1危险警告 2-甲基吡啶是易燃液体，闪点为38.9℃.遇热、明火易引起激烈燃烧或爆炸。2-甲基吡啶 有毒，其蒸气刺激呼吸道，高浓度下长期或反复接触可能导致神智不清， 8.2安全措施 2-甲基吡啶泄露时应移除全部引燃源。尽可能将泄露液收集在有盖的容器中。用砂土或 情性吸收剂吸收残液，并转移到安全场所。不要冲入下水道。着火时，用干粉、抗溶性泡沫、 大量水、二氧化碳等进行灭火。应避免2-甲基吡啶与皮肤接触，如果溅到皮肤上或眼睛重 5