ICS 13.060.30;19.020 HG G 77 备案号：37857—2013 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4331-—2012 水处理剂混凝性能的评价方法 Water treatment chemicals coagulation performance valuation method 2012-11-07发布 2013-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 4331—2012 前言 本标准按照GB/T1.1--2009给出的规则起草。 本标准的附录A为资料性附录。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5)归口。 本标准起草单位：深圳市中润水工业技术发展公司、焦作市爱尔福克化工有限公司、淄博天水新材 料有限公司、中海油天津化工研究设计院、广州市特种承压设备检测研究院、江门市慧信净水材料有限 公司、河南科泰净水材料有限公司、宁波顺帆净水剂有限公司、河北工业大学、同济大学、重庆大学。 本标准主要起草人：李润生、许志远、吴翠荣、朱传俊、杨麟、谭铭卓、周秋涛、张德明、邵青、李风亭、 郑怀礼。 HG/T4331-2012 水处理剂混凝性能的评价方法 1范围 本标准规定了水处理剂混凝性能的混凝沉淀试验和混凝脱色、混凝去除有机物性能测定的评价 方法。 本标准适用于水处理剂混凝性能的测定，用于水处理混凝剂配方筛选、投药量控制、设计参数提 供等。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602-2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（neqISO6353-1：1982） GB/T603—2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353-1：1982） GB/T6682—20083 分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987) GB/T15456一2008工业循环冷却水中需氧量（COD)的测定高锰酸钾法 3试验方法 3.1混凝沉淀试验 3.1.1方法提要 以混凝试验揽拌机为试验装置，取待处理水，加入水处理混凝剂，在一定的水力条件下进行混合、絮 凝和沉淀，根据试验后测定的水质参数，评价水处理剂的混凝性能。 3.1.2试剂和材料 3.1.2.1水:GB/T6682,三级。 3.1.2.2盐酸标准溶液：c(HCI)约0.5mol/L。 3.1.2.3氢氧化钠溶液：c(NaOH)约0.5mo1/L。 3.1.2.4水处理混凝剂：各种待测水处理混凝剂以有效成分计，按计算量称取，精确至1mg。用水溶 解，移人100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，使稀释液中有效成分含量为1.0mg/mL10.0mg/ mL。该溶液限在4h内使用。 3.1.3仪器和设备 3.1.3.1混凝试验搅拌机 3.1.3.1.1搅拌机的主要技术要求 3. 1. 3. 1. 1. 1 搅拌机各联的设定转速和实际运行转速的误差≤1.0%。 3. 1. 3. 1. 1. 2 搅拌桨叶的尺寸和安装位置的示意图见图1，其误差应≤1.0mm。 3. 1. 3. 1. 1. 3 底部设照明装置，便于清楚观察絮体状况，同时应有隔热措施，防止搅拌杯内水温升高。 3. 1. 3. 1. 1. 4 一个杯对应设置一个加药管，并具备同步加药功能。 3. 1. 3. 1. 1. 5 搅拌浆产生的速度梯度G应在10s-1～1000s-1内可调。 3. 1. 3. 1. 1. 6 揽拌和沉淀时间设置应在99min内可调，误差≤1.0s， 3. 1. 3. 1. 1.7 搅拌机能测量水温。 3.1. 3. 1. 1. 8 揽拌机运行参数应包括水温、转速、时间、G值和程序号等。 1 HG/T4331—2012 D=2d 图1搅拌浆叶尺寸及位置示意图 3.1.3.2搅拌杯的技术要求 3.1.3.2.1搅拌杯的容积有2L、1L和0.5L三种，可按需要选用，杯形有圆形和方形，一般用圆形。 3.1.3.2.2搅拌杯上应有容积刻度，容积误差应≤1.0%。 3.1.3.2.3搅拌杯宜采用透明的有机玻璃、塑料材质或玻璃杯，应具有足够的化学稳定性，杯上应设置 取样口。 3.1.3.3散射光浊度计：分度值0.01NTU。 3.1.3.4pH计：分度值0.01pH。 3.1.4试验程序设置 试验程序包括混合、絮凝和沉淀三个部分，应按以下控制参数设置程序。 混合 速度梯度G值：500s~1~1000s-1 时间10s～60s 絮凝 速度梯度G值：100s-1~10s-1 时间5min~30min GT 101～105 G值 应逐时递减 沉淀 时间10min~30min 3.1.5试验步骤 3.1.5.1将待测水搅拌均勾，放人6个搅拌杯中，准确加注至刻线，若需调节待测水pH值，可用盐酸 溶液或氢氧化钠溶液调节。用浊度计测定待测水浊度，用pH计测定待测水或调节后待测水的pH值。 3.1.5.2用移液管往加药管中依次加人水处理剂稀释液。 3.1.5.3放下搅拌桨叶，开启混凝试验揽拌器电源，设定试验程序，按下运行按钮，混凝试验按程序执 行。沉淀时间到，移取澄清水样，测定混凝后水剩余浊度和其他水质指标。 3.1.5.4试验期间，同时观测絮体形成时间、形状、大小和沉淀状况，并按附录A记录。 3.2混凝脱色性能的试验 3.2.1方法提要 用直接蓝199或活性红KE-7B配成有色水（有色原水），加人混凝剂，通过混凝沉淀脱色试验，用分 光光度计在最大吸收波长（直接蓝199：590nm、活性红KE-7B：530nm）处测定净化后水的吸光度，计算 混凝剂的混凝脱色率。 3.2.2试剂和材料 3.2.2.1水：GB/T6682，三级。 3.2.2.2盐酸溶液：c(HCI)约0.5mol/L。 3.2.2.3氢氧化钠溶液：c(NaOH)约0.5rno1/L。 3.2.2.4直接蓝199溶液：5.0g/L。 2 HG/T4331-2012 3.2.2.5活性红KE-7B溶液：5.0mg/L。 3.2.3仪器和设备 3.2.3.1混凝试验搅拌机：同3.1.3.1。 3.2.3.2pH计：分度值：0.01pH。 3.2.3.3分光光度计：波长200nm1000nm。 3.2.4试验步骤 3.2.4.1在水中加入氢氧化钠溶液或盐酸溶液，用pH计调节pH值至7.5，放人6个搅拌杯中，每杯 (1L)各加1.0mL直接蓝199溶液或活性红KE-7B溶液，准确加水至刻度，搅匀。 3.2.4.2用移液管往加药管中依次加注水处理剂稀释液。 3.2.4.3放下搅拌浆叶，开启混凝试验搅拌机电源，设定试验程序，按下运行按钮，混凝脱色试验按程 序执行。沉淀时间到，取澄清水样，在相应波长下测定滤液的吸光值。 3.2.5结果计算 混凝脱色率W以百分数表示，按式（1)计算： X100 (1) W=( 式中： A混凝脱色后的吸光值; Ao混凝脱色前原水的吸光值。 3.3混凝去除有机物性能的测定 3.3.1方法提要 在含有机物的废水或污水中，加人水处理混凝剂，通过混凝沉淀试验后，采用GB/T15456一2008 测定净化后水的COD含量或用分光光度计在波长365nm和253.7nm处，测定其吸光值计算混凝剂 去除有机物的性能。 3.3.2试剂和材料：同3.1.2。 3.3.3仪器和设备：同3.1.3。 3.3.4试验步骤 3.3.4.1将待测水搅拌均匀，放6个搅拌杯中，准确加注至刻线，若需调节待测水pH值，可用盐酸 溶液或氢氧化钠溶液调节。用分光光度计测待测水或调节后待测水的COD值或在波长365nm和 253.7nm处的吸光值。 3.3.4.2用移液管往加药管中依次加人水处理剂稀释液。 3.3.4.3放下搅拌浆叶，开启混凝试验搅拌器电源，设定试验程序，按下运行按钮，混凝试验按程序执 行。沉淀时间到，移取澄清水样，测定混凝后水的COD值或在波长365nm和253.7nm处的吸光值。 3.3.5结果计算 3.3.5.1混凝去除有机物性能W以百分数表示，按式(2)计算： Wi=(1-) X100 (2) 式中： p混凝净化后水的COD值，单位为毫克每升（mg/L）； P——原水的COD值，单位为毫克每升（mg/L)。 3.3.5.2混凝去除有机物性能W2以百分数表示，按式（3)计算： W2=-(1- (3) Ao253.7-Ao365 式中： A253.7—波长253.7nm处混凝净化后水的吸光值； 3 HG/T4331-2012 A365——波长365nm处混凝净化后水的吸光值； Ao253.7 一波长253.7nm处原水的吸光值； Ao 365- 波长365nm处原水的吸光值 4 HG/T4331—2012 附录A 【资料性附录） 混凝沉淀试验记录 混凝沉淀试验记录表式 水样 pH值 独度 日期 地点 碱度 水温 Gt 揽拌杯号 项 目 3 2 4 1. 加药顺序及 2. 投加量/（mg/L） 3. 转速 1挡 混合 转速 2 挡 时间 转速 1 挡 时间 转速 絮凝 2 挡 时间 转速 3档 时间 絮凝出现时间 回期 沉淀速度 独度/NTU 沉淀 色度/度 水质检验 碱度/(mg/L) pH值 COD值 混凝沉淀效果