ICS 71.100.40 HG G 70 备案号：34670—2012 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4263-2011 纺织染整助剂 涤用匀染剂 移染性能的测定 Textile dyeing and finishing auxiliaries-Levelling agent for polyester--Determination of migration property 2011-12-20发布 2012-07-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T4263—2011 前言 本标准按照GB/T1.1—2009《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。 本标准的附录A为规范性附录。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会印染助剂分技术委员会（SAC/TC134/SC1)归口。 本标准起草单位：浙江传化股份有限公司、佛山市传化富联精细化工有限公司、浙江理工大学。 本标准主要起草人：兰淑仙、郑衍瑜、刘今强、程小霞。 H HG/T4263--2011 纺织染整助剂涤用匀染剂移染性能的测定 1范围 本标准规定了涤用匀染剂移染性能的试验方法。 本标准适用于涤纶类纺织品染色加工中匀染剂的测定。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T2374一2007染料染色测定的一般条件规定 GB/T6529纺织品的调湿和试验用标准大气（modGB/T65292008，ISO139：2005） GB/T6688染料相对强度和色差的测定仪器法 ISO105F04:2001) GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 3原理 将相同规格相同重量的色布和白布缝成组合试样，放入一定浓度的涤用匀染剂工作液中，在130℃ 条件下处理一定时间，与不加涤用匀染剂的空白样的移染率（移染后白布与色布的表观深度K/S值比 值的百分数)对比来表征涤用匀染剂的移染性能。加入涤用匀染剂后试样的移染率提高越多，表明涤用 匀染剂的移染性能越好。 4试剂和材料 除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。 4.1织物：经前处理后的涤纶织物，可采用符合GB/T7568.4规定的标准涤纶织物； 4.2分散染料：可选用分散红FB200%（C.I.分散红60）、分散蓝2BLN100%（C.I.分散蓝56）、分 散黄SE-3R200%中的一种或者几种； 4.3乙酸。 5 仪器和设备 仪器和设备应符合GB/T23742007中第4章的有关规定。 5.1实验室用小型染色机； 5.2实验室用小型定型机； 5.3测色仪：符合GB/T6688的相关规定； 5.4pH计； 5.5电子天平，精度为0.01g。 6试验步骤 6.1染色 1 HG/T4263—2011 6.1.1染液配制 分散染料 2.0%owf pH值（乙酸调） 5.0~5.5 浴比 1 : 20 6.1.2染色 再以0.8℃/min的速率升温至130℃，保温40min，以3.0℃/min的速率降温至60℃，取出布样， 水洗。 6.1.3后处理 染色织物在下列条件下进行还原清洗： 保险粉：2g/L； 一氢氧化钠溶液（30%）：3mL/L。 浴比为1：20，温度为70℃处理15min。取出，充分水洗，脱水，置于150℃的热空气中烘燥，烘干 为止。 6.2移染 6.2.1移染液配制 涤用匀染剂按附录A规定的方法测定其含固量，然后换算为20%的含固量进行试验。 涤用匀染剂 2.0 g/L pH值（乙酸调） 5.0~5.5 浴比 1 : 20 同时配制一份不加涤用匀染剂的空白样进行对比试验。 6.2.2移染 将移染组合布样（经6.1.2染色的涤纶织物2.5g与相同规格相同重量的白布2.5g沿一边缝合） 5g放入移染液中，控制移染浴比为1：20，使移染浴温度以2.0℃/min的速率升到130℃，保温2h，以 3.0℃/min速率降温至60℃，取出组合布样，水洗，脱水，置于150℃的热空气中烘烤，烘干为止。 6.3结果处理 将6.2.2移染后的组合试样在GB/T6529规定的条件下调湿。按照GB/T6688规定的方法，用 值的比值来计算，见式（1)： (1) 移染后色布K/S值 的移染性能越好。 7试验报告 试验报告至少应给出以下内容： a）试样的描述； b）本标准的编号； c）试验用染料； d）试验结果； e）与本标准的差异； f) 试验日期。 2 HG/T4263—2011 附录A （规范性附录） 含固量的测定（烘箱法） A.1原理 将一定量的试样在一定温度下常压干燥一定时间，以加热后试样质量与加热前试样质量的百分比 表示。 A.2仪器和设备 A.2.1称量瓶，扁形带盖，50mm×30mm。 注：对3<pH<9，不会与铝箱发生反应，且干燥时不易飞溅的纺织染整助剂，可用同等底面大小的铝箔代替称量瓶 进行操作，可省去之前称量的预烘干燥恒重和冷却时间，直接称量。但用铝箔代替称量瓶前，应进行必要的试验验证，以 确定方法的适应性以及所测结果与称量瓶测定结果的可比性。 A.2.2分析天平，精度为0.0001g。 A.2.3电热恒温干燥箱，能在（105士2）℃下控温。 A.2.4干燥器，内盛适当的干燥剂（如变色硅胶，五氧化二磷）。 A.3 测试步骤 A.3.1J 取三个称量瓶，于（105士2）℃的烘箱中干燥1.5h后，在干燥器中冷却30min后称重，记 为m1。 A.3.2称取1～2g(精确至0.0001g)试样于干燥过的称量瓶中，记为m。 A.3.3轻轻转动称量瓶，使样品均匀分布在称量瓶的底部，称量瓶盖子稍打开，置于（105土2）℃的烘 箱中，打开鼓风机，干燥3h后，将瓶盖盖严，放入干燥器中冷却30min，称重，记为m2。 A.4结果计算 待测试样的含固量以X计，数值以%表示，按式（1)计算： (1) m 式中： m一试样质量的数值，单位为克（g）； m1—称量瓶质量的数值，单位为克(g)； m2一—-称量瓶及试样在干燥后质量的数值，单位为克(g)。 取两次平行测定的算术平均值，按GB/T8170--2008修约至0.1%后即为测定结果，两次平行测 定结果之差不大于0.5%。 3