ICS 71. 100.99 G77 HG 备案号：471012014 中华人民共和国化工行业标准 HG/T3824—2014 代替HG/T3824—2006 苯并三氮唑 Benzotriazole (neqISO3618:1994,Photography—Processingchemicals Speccifications for benzotriazole) 2014-10-29发布 2015-04-01实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T3824—2014 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T3824一2006《苯三氨唑》，与HG/T3824-—2006相比，除编辑性修改外主 要技术变化如下： 一一修改了苯并三氮唑含量、熔点、灼烧残渣等指标，并增加了pH值的指标（见4.2，2006年 版的3.2）； 修改了水分的测定方法（见5.4，2006年版的4.2）。 本标准使用重新起草法参考ISO3618：1994《摄影冲洗用化学品苯并三唑规范》编制，与 ISO3618：1994的一致性程度为非等效。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本标准起草单位：如皋市金陵化工有限公司、中海油天津化工研究设计院、中国石油化工股份有 限公司北京化工研究院燕山分院、南京顺恒信化工有限公司、天津正达科技有限责任公司。 本标准主要起草人：黄奎生、邵宏谦、秦会敏、魏元顺、黄海波。 本标准代替标准的历次版本发布情况为： HG/T3824-2006。 I HG/T3824—2014 苯并三氮唑 1 范围 本标准规定了苯并三氮唑产品的要求，试验方法，检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以邻苯二胺与亚硝酸钠为原料制得的苯并三氮唑。该产品主要作为有色金属的缓蚀 剂，对黑色金属也有缓蚀作用。此外还可作为有机合成的中间体、摄影化学品和催化剂，以及测定 银、铜和锌离子的试剂。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191-2008 包装储运图示标志（modISO780：1997） GB/T603-—2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353-1:1982） GB/T606—2003 化学试剂 水分测定通用方法卡尔·费休法（neqISO6353-1：1982） GB/T617—2006 化学试剂 熔点范围测定通用方法（neqISO6353-1：1982） GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987） GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 3 分子式和结构式 分子式：CHsN3 结构式： 相对分子质量：119.04（按2011年国际相对原子质量） 4要求 4.1外观：白色至微黄色针状结晶或粉末。 4.2苯并三氮唑按相应的试验方法测定，应符合表1的要求。 表 1 指标项目 指 标 试验方法 苯并三氮唑含量/% 99.5 5.2 熔点/℃ 97.0~99.5 5. 3 水分/% 0.1 5.4 灼烧残渣/% 0.05 5.5 色度(Hazen) ≤ 40 5. 6 pH值（5g/L水溶液） 5.0~6.0 5.7 1 HG/T3824—2014 5试验方法 5.1通则 本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682中三级水的规定。 试验中所需制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T603的规定制备。 5.2苯并三氮唑含量的测定 5.2.1方法提要 将试样溶解后加人过量的硝酸银溶液，生成白色沉淀物，用已恒重的式过滤器过滤，烘干至 恒重，以所得沉淀物的质量计算苯并三氮唑的含量。 5.2.2试剂和材料 5.2.2.1氨水溶液：1十1。 5.2.2.2硝酸银溶液：100g/L 5.2.3仪器、设备 甘式过滤器：G4。 5.2.4分析步骤 称取约0.25g试样，精确至0.2mg。置于300mL烧杯中，并用10mL氨水溶液溶解。加人 50mL水，加热至60℃90℃，然后在搅拌的同时缓慢加人10mL硝酸银溶液，继续在60℃时搅拌 15min。冷却至室温，用预先于105℃～110C烘干并恒重的增璃式过滤器过滤。用水洗涤沉淀物 6次，每次10mL。将带沉淀物的式过滤器在105℃～110℃下烘干至恒重。 5.2.5结果计算 苯并三氮唑含量以质量分数wi计，数值以%表示，按公式（1）计算： m 式中： m2 干燥后的沉淀物与式过滤器的质量的数值，单位为克（g）； 预先烘干并恒重的式过滤器的质量的数值，单位为克（g）； m1- Mi—苯并三氮唑的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M，=119.04）； M2——苯并三氮唑银盐的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M2=225.93）； m 试料的质量的数值，单位为克（g）。 5.2.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 5.3熔点的测定 按GB/T617《化学试剂 熔点范围测定通用方法》进行测定。 5.4水分的测定 按GB/T606《化学试剂 水分测定通用方法卡尔·费休法》进行测定。 5.5灼烧残渣的测定 5.5.1方法提要 试样在600℃士50℃的马弗炉中灼烧后，用天平称出残渣的质量。 5.5.2分析步骤 称取约2.0g试样，精确到0.2mg。置于预先于600℃士50℃烘干并恒重的瓷中，在电炉上 小心灰化至浓烟赶尽。然后将埚移入马弗炉中，在600℃士50℃下灼烧4h。取出，放人干燥器 中，冷却至室温，然后称量，直至恒重。 2 HG/T3824—2014 5.5.3结果计算 灼烧残渣含量以质量分数W?计，数值以%表示，按公式（2）计算： W2- (2) u 式中： mI- 试样残渣与埚的质量的数值，单位为克（g）； mo——埚的质量的数值，单位为克（g）； m一一试料的质量的数值，单位为克（g）。 5.5.4允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。 5.6色度的测定 5.6.1方法提要 乙醇溶解后的试样的颜色与标准铂-钻比色液的颜色目测比较，并以Hazen（铂-钴）颜色单位表 示结果。Hazen（铂-钻）颜色单位即：每升溶液含1mg铂（以氯铂酸计）及2mg六水合氯化钻溶 液的颜色。 5.6.2试剂和材料 5.6.2.1盐酸。 5.6.2.2无水乙醇。 5.6.2.3六水合氟化钻（CoCl2·6HzO）。 5.6.2.4氯铂酸钾（KzPtCle）。 5.6.2.5色度标准贮备液（500Hazen单位）：称取1.000g六水合氯化钻和1.245g氯铂酸钾，用水 溶解后加人100mL盐酸，然后转移至1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。此溶液置于带塞棕色 玻璃瓶中可保存1年。 5.6.3仪器、设备 比色管：25mL或50mL。 5.6.4分析步骤 5.6.4.1称取2.50g土0.01g试样，置于一支比色管中，用无水乙醇溶解并稀释至25mL。同时向 另一支比色管中注人40Hazen单位的标准铂-钻比色溶液至刻度。 5.6.4.2比较试样与标准铂-钻比色溶液的颜色，即可判定。 5.7pH值的测定 5.7.1仪器、设备 酸度计：精度0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。 5.7.2分析步骤 称取0.50g士0.01g试样，置于250mL烧杯中。加人100mL无二氧化碳的水，加热使之全部 溶解。待试液冷至室温后，将试液倒入烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸人溶液中，开动拌， 在已定位的酸度计上读出pH值。 6检验规则 6.1本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目。 6.2苯并三氮唑产品每批不超过20t。 6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时将采样器垂直插人到包装袋深的3/4处采样。每 袋所采样品不少于100g。将采出的样品混勾，按四分法缩分至不少于500g，分装于两个清洁、干燥 的塑料瓶中，密封。瓶上贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶 3 HG/T3824—2014 供检验用，另一瓶保存3个月备查， 6.4采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。 6.5检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验 结果有一项不符合本标准要求时，整批产品为不合格。 7标志、包装、运输和贮存 7.1苯并三氮唑的包装袋上应涂刷牢固、清晰的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批 号或生产日期、净质量、本标准编号以及GB/T191规定的“怕晒”标志。 7.2每批出厂的苯并三氮唑产品都应附有质量检验报告和质量合格证。 20kg；或按用户要求进行包装。 7.4运输时严防雨淋、曝晒。 7.5 5苯并三氮唑贮存在阴凉干燥的库房里，避光保存，贮存期为2年。 4 HG/T3824—2014 中华人民共和国 化工行业标准 苯并三氮唑 HG/T3824—2014 出版发行：化学工业出版社 （北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011） 北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部 880mmX1230mm1/16 印张%字数13千字 2015年2月北京第1版第1次印刷 书号：155025·1820 购书咨