ICS71.100.01;87.060.10 HG G 57 备案号：45342—2014 中华人民共和国化工行业标准 HG/T3601—2014 代替HG/T36012006 200%(C.I. 分散橙 29) 分散橙 SE-5RL Disperse orange SE-5RL200%(C.I.Disperse orange 29) 2014-05-12发布 2014-10-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 667 HG/T 3601—2014 前 #言 本标准按照GB/T1.1--2009《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草 本标准代替HG/T3601—2006《分散橙SE-5RL 200%（C.I.分散橙29）》，与HG/T3601—2006相 比除编辑性修改外主要技术变化如下： 增加了CASRN号（见1，2006年版的1)； 一增加了有害芳香胺控制项目（见3.1，2006年版的3.2）； 修改了色光和强度测定的表述（见5.2，2006年版的5.2）； 增加了上色率测定的浴比规定（见5.6）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。 本标准起草单位：杭州吉华江东化工有限公司、沈阳化工研究院有限公司、国家染料质量监督检验 中心。 本标准主要起草人：马君庆、陈美芬、杨振梅。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： HG/T3601—1999、HG/T3601—2006。 668 HG/T3601—2014 分散橙SE-5RL200%（C.I.分散橙29） 1范围 本标准规定了分散橙SE-5RL200%（C.I.分散橙29)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以及 标志、标签、包装、运输和贮存。 本标准适用于分散橙SE-5RL2 200%的产品质量控制。 结构式： OCHN OH 分子式：CigHN,O 相对分子质量：377.35（按2009年国际相对原子质量） CASRN.61902-11-2 规范性引用文件 23 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T2374 2007 染料染色测定的一般条件规定 GB/T2394 2006 分散染料色光和强度的测定 GB/T2397 分散染料提升力的测定 GB/T 3920 纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度（modISO105-X12：2001） 2008 纺织品色牢度试验耐皂洗色牢度（modTSO105-C10:2006) GB/T3921 GB/T 3922 1995 纺织品耐汗渍色牢度试验方法（eqvISO105-E04：1994） GB/T 4841. 2006染料染色标准深度色卡1/1 分散染料分散性能的测定双层滤纸过滤法 GB/T5540 GB/T 5541 分散染料高温分散稳定性的测定双层滤纸过滤法 GB/T5718—1997 纺织品色牢度试验耐干热（热压除外）色牢度（eqvISO105-P01：1993） GB/T6152—1997 纺织品色牢度试验耐热压色牢度（eqvISO105-X11:1994) GB/T6678—2003 化工产品采样总则 GB/T8427—2008 纺织品色牢度试验耐人造光色牢度：氙弧（modISO105-B02：1994） GB/T9337—2009 分散染料高温染色上色率的测定 GB 19601 染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定 GB 20814 染料产品中10种重金属元素的限量及测定 GB/T 24101 染料产品中4-氨基偶氮苯的限量及测定 GB/T27597 染料扩散性能的测定 3要求 3.1分散橙SE-5RL200%的质量要求应符合表1的规定。 669 HG/T3601—2014 表1 分散橙SE-5RL 200%的质量要求 项 目 指 标 试验方法 （1）外观 红棕色至褐色均匀粉末或颗粒 5. 1 （2）强度（为标准品的）/分 100 5. 2 （3）色光（与标准品相比） 近似微 5. 2 （4）扩散性能/级 4 5. 3 （5）分散性/（级/级） A/3 5, 4 （6）高温分散稳定性/（级/级） A/3 5. 5 (7）上色率(130℃,60min)/% 90. 0 5. 6 （8）提升力/级 A 5. 7 （9）有害芳香胺 符合GB19601和GB/T24101的标准要求 5. 8 （10）重金属元素 符合GB20814的标准要求 5. 9 3. 2 分散橙SE-5RL 200%在涤纶织物上的色牢度按5.10测定，应不低于表2的规定。 表2 分散橙SE-5RL 200%在涤纶织物上的色牢度 耐皂洗 耐汗渍 耐干热 耐热压 耐摩擦 60 ℃ 180 ℃ 180℃ 酸 碱 染色 耐光 深度 （氙弧） 变 棉 涤 变 棉 涤 变 棉 涤 变 棉 涤 变色 干 湿 色 沾 沾 色 沾 沾 色 沾 沾 色 沾 沾 (4 h后） 1/1 4~5 4~5 4~5 4~5 4~5 4~5 4~5 4~5 4~5 3~4 4~5 7 4 4 注：1.3%（owf)相当于1/1染色标准深度。 4 采样 以批为单位采样，一次拼混均匀的产品为一批。每批采样件数应符合GB/T6678一2003中7.6的 规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中，用探管从上、中、下三部分采样，所 采样品总量不得少于200g。将采得的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其上 粘贴标签。注明：产品名称、产品批号、生产厂名称、取样日期、取样地点。一个供检验，另一个保存备查。 5 试验方法 5. 1 外观的评定 采用目视评定。 5.2 色光和强度的测定 5.2.1 染色一般条件 染色时的一般条件应符合GB/T2374一2007的有关规定 染色深度规定为1.0%（owf)。染色用2g涤纶织物，染色浴比为1：100；或用5g涤纶织物，染色浴 670 HG/T3601—2014 比为1：20或1：40（在染色均匀的前提下，也可根据实际情况选择其他浴比）。染浴pH值为5～6。 5.2.2 染浴的配制 以2g涤纶织物染色为例，于5个染杯中按表3的规定配制染浴。如使用5g涤纶织物，则染料用量 增加到2.5倍。 表3 染浴的配制 单位为毫升 染样编号和染浴中各组分的体积 染浴组分 1 2 3 4 5 0.5g/L标样溶液 88 40 42 一 0.5g/L试样溶液 38 40 蒸馏水 162 160 158 162 160 5.2.3 染色操作 染色操作按GB/T2394一2006中6.2的规定进行。 5.2.4 色光和强度的评定 按GB/T2374一2007中第7章的有关规定进行。 5.3扩散性能的测定 按GB/T27597的规定进行。 5.4分散性的测定 按GB/T5540的规定进行。 5.5 高温分散稳定性的测定 按GB/T5541的规定进行。 5.6 上色率的测定 按GB/T9337一2009中有关“分散染料高温染色上色率的测定”的规定进行。染色浴比规定为 1：40，测定波长为最大吸收波长（约410nm）。 5.7 提升力的测定 按GB/T2397的规定进行。 5.8 3有害芳香胺的测定 按GB19601和GB/T24101的规定进行。 5. 9 重金属元素的测定 按GB20814的规定进行。 671 HG/T3601—2014 5. 10 在涤纶织物上色牢度的测定 5.10.1一般规定 所有色牢度的测试样应按GB/T4841.1一2006的有关规定染成1/1染色标准深度 5.10.2 耐摩擦色牢度的测定 按GB/T3920—2008的有关规定进行。 5.10.3 耐皂洗色牢度的测定 按GB/T3921—2008的规定进行。试验条件采用GB/T3921—2008表2中的试验方法C(3)。 5.10.4 耐汗渍色牢度的测定 按GB/T3922一1995的有关规定进行。 5.10.5 5耐干热色牢度的测定 按GB/T5718一1997的有关规定进行，180℃。 5. 10.6 耐热压色牢度的测定 按GB/T6152一1997的有关规定进行，于180℃干压（4h后评定）。 5.10.7耐光色牢度的测定 按GB/T8427一2008的有关规定进行。 6 检验规则 6.1 检验分类 本标准第3章所列的检验项目均为型式检验项目。其中本标准表1中（1)（6)项为出厂检验项目， 应逐批进行检验。在正常连续生产情况下，每年至少进行一次型式检验。但如有下述情况需进行型式 检验： a) 新产品最初定型时； b) 产品异地生产时； c) 生产配方、工艺及原材料有较大改变时； d) 停产3个月后恢复生产时； e) 客户提出要求时。 6.2出厂检验 分散橙SE-5RL200%应由生产厂的质量检验部门检验，合格后附合格证明方可出厂。生产厂应保 证所有出厂的分散橙SE-5RL200%产品均符合本标准的要求。 6.3复检 如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验。重新 672 HG/T3601—2014 标志、标签、包装、运输和贮存 7. 1 标志 分散橙SE-5RL200%的每个包装容器上都应涂印耐久、清晰的标志，标志内容至少应有： a) 产品名称； b) 生产厂名称、地址； c) 生产日期； d) 净含量。 7. 2 标签 产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号、批号。 7.3 包装 分散橙SE-5RL 2