ICS 71.060.50 HG G 12 备案号：30089—2011 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2828---2010 代替HG/T2828—1997 工业碳酸氢钾 Potassium bicarbonate for industrial use 2010-11-22发布 2011-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2828—2010 本标准代替HG/T2828一1997《工业碳酸氢钾》。 本标准与HG/T2828一1997的主要技术差异如下： 原标准中氯化物含量一等品为“不大于0.10%”，本次修改为“不大于0.05%”（1997年版的 3.2,本版的4.2)； -原标准中硫酸盐含量优等品、一等品分别为“不大于0.04%、不大于0.08%”，本次修改为“不 大于0.02%、不大于0.04%”（1997年版的3.2，本版的4.2)； 原标准中氧化铁含量一等品为“不大于0.004%”，本次修改为“不大于0.003%”（1997年版 的3.2，本版的4.2)。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。 本标准主要起草单位：建德市大洋化工有限公司、中海油天津化工研究设计院、天津出人境检验检 疫局、巩义市质量技术监督检验测试中心。 本标准主要起草人：胡夏明、弓创周、王晓峰、王琨。 本标准所代替标准的历次版本发布情况： HG/T2828—1997。 HG/T2828—2010 工业碳酸氢钾 1范围 本标准规定了工业碳酸氢钾的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。 本标准适用于电解碳化法和离子交换法生产的碳酸氢钾，该产品主要用作化工原料，也可用于制药 和食品添加剂类等。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T191—2008包装储运图示标志（modISO780：1997） GB/T3049—2006 工业用化工产品铁含量测定的通用方法 1，10-菲啰啉分光光度法（idt ISO6685:1982) GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987) GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示方法和判定 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备 3分子式和相对分子质量 分子式：KHCO3 相对分子质量：100.12（按2007年国际相对原子质量） 4要求 4.12 外观：白色晶体。 4.2 工业碳酸氢钾应符合表1要求。 表1要求 指标 项目 优等品 一等品 合格品 总碱量（以KHCO3计）（以干基计）w/% 99. 0 98. 0 96. 0 钾(K)(以干基计)w/% 38.0 37, 5 37. 0 水不溶物(以干基计)w/% 0.01 0. 05 0. 10 < 氯化物(以KCI计)(以干基计)w/% 0. 02 0. 05 0. 20 硫酸盐（以KzSO4计)(以干基计)w/% 0. 02 0. 04 0. 15 氧化铁(FezOs)（以干基计)w/% 0. 001 8000 0.010 < pH值（100g/L溶液)（以干基计) 8. 6 水分w/% 协商 HG/T 2828—2010 5试验方法 5.1安全提示 本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严 重者应立即就医。部分试剂具有挥发性，必要时，需在通风橱中进行。 5.2一般规定 本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水或GB/T6682中规定 的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.1、 HG/T3696.3的规定制备。 5.3外观判别 在自然光下，用目视法判定外观。 5.4总碱度含量的测定 5.4.1方法提要 碳酸氢钾在水溶液中呈碱性。用盐酸标准滴定溶液滴定试验溶液，根据盐酸标准滴定溶液的消耗 量，确定总碱度（以KHCO3计）的含量。 5.4.2试剂 5.4.2.1盐酸标准滴定溶液：c(HCl)~0.2mol/L； 5.4.2.2溴甲酚绿-甲基红指示液。 5.4.3分析步骤 称取约1.5g于60℃士2℃、真空度8.00×104Pa～9.33×104Pa下干燥1h后的试样，精确至 0.0002g，置于250mL烧杯中，用50mL水溶解，加入5滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用盐酸标准滴定 即为终点。 同时做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量（滴定剂除外）与试验溶液 相同。 5.4.4 结果计算 总碱度含量以碳酸氢钾（KHCO3）的质量分数W1计，数值以%表示，按式（1)计算： _(V-Vo)cM) wI= X100.. .(1) 1000m 式中： 滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； V。——滴定空白试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL）； 盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； m-—试料质量的数值，单位为克（g）； M-—碳酸氢钾（KHCO3）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=100.12）。 5.5钾含量的测定 5.5.1方法提要 含量。 5.5.2试剂 5.5.2.1碳酸钾； 5.5.2.2无水乙醇； 2 HG/T28282010 5.5.2.395%乙醇； 5.5.2.4乙酸溶液：1+9； 5.5.2.5四苯硼钠乙醇溶液：34g/L； 5.5.2.6 四苯硼钾乙醇钩和溶液； 5.5.2.7甲基红指示溶液：1g/L。 5.5.3仪器、设备 5.5.3.1玻璃砂：滤板孔径5μm~15μm； 5.5.3.2电热恒温干燥箱：控制温度120℃士2℃。 5.5.4分析步骤 称取1.2g于60℃士2℃、真空度8.00×104Pa～9.33×104Pa下干燥1h后的试样，精确至 0.0002g。溶于水，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。如试验溶液浑浊，则需干过滤，弃 去初始10mL～15mL滤液。 用移液管移取25mL试验溶液于100mL烧杯中，加35mL水、1滴甲基红指示液，用乙酸溶液调 至室温，用已于120℃士2℃下干燥至质量恒定的玻璃砂埚抽滤。用四苯硼钾乙醇饱和溶液转移沉 淀，并每次用15mL四苯硼钾乙醇饱和溶液洗涤3～4次，抽干。取下玻璃砂，用2mL无水乙醇沿 玻璃砂埚壁洗一次，抽干，将玻璃砂置于120℃土2℃电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。 5.5.5结果计算 钾含量以钾(K)的质量分数Wz计，数值以%表示，按式(2)计算； (ml -mo)X0. 279 4) W2= X100.. (2) m× 250 25 式中： m1 和四苯硼钾沉淀的质量的数值，单位为克（g）； 埚的质量的数值，单位为克（g)； mo- 试料质量的数值，单位为克（g）； 0.2794———四苯硼钾换算成钾的系数。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 5.6水不溶物含量的测定 5.6.1方法提要 试样溶于水后，经过滤、洗涤、干燥后称量。 5.6.2仪器、设备 5.6.2.1玻璃砂埚：滤板孔径5μm~15μm； 5.6.2.2电热恒温干燥箱：控制温度105℃土2℃。 5.6.3分析步骤 称取约50g试样，精确至0.01g，置于400mL烧杯中，加300mL水并加热溶解，用预先在105℃士 2℃下干燥至质量恒定的玻璃砂抽滤，用热水洗涤至滤液呈无碱性。将玻璃砂埚置于105℃士 2℃电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。 5.6.4结果计算 水不溶物含量以质量分数W3计，数值以%表示，按式（3)计算： mi-mo W3= ×100 (3) (100-w5) ml 100 式中： 3 HG/T2828—2010 干燥后水不溶物及玻璃砂埚质量的数值，单位为克（g）； 玻璃砂埚质量的数值，单位为克（g）； mo m—试料质量的数值，单位为克（g）； ws——按照本标准的5.11测得的水分的质量分数，数值以%表示。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。 5.7氯化物含量的测定 5.7.1方法提要 在硝酸介质中加人过量硝酸银溶液，与氯离子生成白色氯化银悬浮微粒，与标准比浊溶液比对。 5.7.2试剂 5.7.2.1硝酸溶液：1+4。 5.7.2.2硝酸银溶液：17g/L。 5.7.2.3稳定剂：取200mL丙三醇、200mL无水乙醇，加100mL水，充分混匀。 5.7.2.4氯化钾标准溶液：1mL溶液含氯化钾(KCI)0.10mg。 准确称取0.1000g于500℃～600℃灼烧至质量恒定的氯化钾（优级纯），溶于水，移1000mL 容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。 5.7.3试验溶液的制备 称取5.00g士0.01g于60℃土2℃、真空度8.00×104Pa～9.33×104Pa下干燥1h后的试样，置 于100mL烧杯中，加水15mL溶解，转移至100mL的容量瓶中，稀释至刻度，摇勾，备用。此溶液为试 验溶液A，用于氯化物含量、硫酸盐含量的测定。 5.7.4分析步骤 用移液管移取试验溶液A