ICS 71.040.30 G 62 HG 备案号：34521—2012 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2629—2011 代替HG/T2629—1994 化学试剂 八水合氢氧化钡（氢氧化钡） Chemical reagent-Barium hydroxide octahydrate (neq ISO 6353-3 : 1987,Reagents for chemical analysis Part 3:Specifications-Second series) 2012-07-01实施 2011-12-20发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T2629—2011 前言 本标准与ISO6353-3：1987《化学分析试剂第3部分：规格一第2系列》中R47“八水合氢氧化 钡”的一致性程度为非等效。 本标准代替HG/T2629—1994《化学试剂八水合氢氧化钡（氢氧化钡）》，与HG/T2629—1994相 比主要变化如下： 取消硫酸不沉淀物（1994年版的3.3、4.3.9）； -增加了“钠”、“钾”两项规格及测定方法（本版的第4章、5.8、5.9)； -铁由溶剂萃取-原子吸收光谱法改为化学试剂通用方法测定（1994年版的4.3.6，本版的 5.11); 修改了铅的测定方法（1994年版的4.3.8，本版的5.13）； 修改了包装及标志（1993年版的第6章，本版的第7章）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3)归口。 本标准起草单位：江苏昆山金城试剂有限公司。 本标准主要起草人：韩志新。 本标准于1994年首次发布。 I 建筑321---标准查询下载网 wwi z321. net HG/T2629—2011 化学试剂 八水合氢氧化钡（氢氧化钡） 警告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施。 分子式：Ba(OH)2·8H2O 相对分子质量：315.47（根据2007年国际相对原子质量） 1范围 本标准规定了化学试剂中八水合氢氧化钡的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂中八水合氢氧化钡的检验。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（neqGB/T602—2002，ISO6353-1：1982) GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备（neqGB/T603一2002，ISO6353-1： 1982) GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法（modGB/T6682一2008，ISO3696：1987） GB/T9723—2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 GB/T9729 化学试剂 氯化物测定通用方法（neqGB/T9729—2007，ISO6353-1：1982） GB/T 9739 化学试剂 铁测定通用方法（neqGB/T9739—2006，ISO6353-1：1982) GB 15258 化学品安全标签编写规定 GB15346 化学试剂包装及标志 HG/T3484 化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准 HG/T3921 化学试剂采样及验收规则 3性状 本试剂为无色或白色结晶，溶于水，微溶于乙醇。在空气中吸收二氧化碳成为碳酸钡。有毒。 4规格 八水合氢氧化钡的规格见表1。 HG/T2629—2011 表 1 名 称 分析纯 化学纯 含量[Ba(OH)2·8H2O] w/% ≥98.0 ≥97. 0 碳酸钡（BaCOs）w/% ≤1. 0 ≤2.0 澄清度试验/号 ≤5 盐酸不溶物w/% S00'0> S0°0> 氯化物(CI）w/% 000 ≤0.02 硫化物(S）w/% ≤0.0002 ≤0. 001 钠(Na）w/% 10°0> ≤0.025 钾(K)w/% ≤0.01 ≤0.025 钙(Ca）w/% ≤0.02 S00> 铁(Fe)w/% ≤0.001 ≤0.005 锶(Sr)w/% ≤0.08 ≤0.15 铅(Pb)w/% [00'0> ≤0.002 5试验 5.1一般规定 本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、 GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量，所用 溶液以“%”表示的均为质量分数。 5.2含量 称取4g样品，精确至0.0001g，溶于200mL无二氧化碳的水中，加2滴酚酞指示液（10g/L），用 盐酸标准滴定溶液[c(HCI)=1mol/L滴定至溶液粉红色消失（保留溶液用于测定碳酸钡）。 八水合氢氧化钡的质量分数W，数值以“%”表示，按式（1)计算： VXcXM X100 (1) w= mX1000 式中： V- 盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； 盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）： M—八水合氢氧化钡摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M[1/2Ba(OH)2·8H2O)= 157.7); m一-样品质量的数值，单位为克（g）。 5.3碳酸钡(BaCO3) 向测定氢氧化钡含量后的溶液（5.2)中，加人2.00mL盐酸标准滴定溶液[c（HCI)=1mol/L]，煮 沸，冷却，用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1mol/L]滴定至溶液呈粉红色。 碳酸钡的质量分数W1，数值以“%”表示，按式（2)计算： (2.00Xc-VXc1)XM Im X100 (2) mX1000 式中： 盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； 2 建筑321---标准查询下载网 w i z321. net HG/T2629—2011 V一一氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)； 一氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； C1- M—-碳酸钡摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M（1/2BaCO3）=98.67]； -样品质量的数值，单位为克（g）。 5.4澄清度试验 称取10g样品，溶于94mL水及6mL盐酸中，其浊度不得大于HG/T3484规定的澄清度标准： 分析纯 ：3号； 化学纯 5号。 5.5盐酸不溶物 称取20g样品，溶于15mL盐酸与400mL水的混合溶液中，稀释至500mL，用已在105℃士2℃ 恒重的4号玻璃滤埚过滤，用热水洗涤滤渣至洗液无氯离子反应，于105℃士2℃的电烘箱中干燥至恒 重。滤渣质量不得大于： .1mg; 分析纯 化学纯· 10mg。 5.6氯化物 称取0.5g（化学纯取0.2g）样品，溶于10mL水中，用硝酸溶液（25%）中和（必要时过滤），稀释 至20mL后，按GB/T9729的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。 标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液： 分析纯 0.015mgCl; 化学纯· .0.040mgCl。 稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。 5.7硫化物 称取2g样品，溶于10mL水及5mL乙酸中，加0.5mL乙酸铅（碱溶液），摇匀。溶液所呈暗色不 得深于标准比色溶液。 标准比色溶液的制备是取含下列数量的硫化物标准溶液： 分析纯· . 0.004mgS; 化学纯· 0.020mgS。 与样品同时同样处理。 5.8钠 按GB/T9723—2007的规定测定。 5.8.1仪器条件 光源：钠空心阴极灯； 波长：589.0nm； 火焰：乙炔-空气。 5.8.2测定方法 称取1g样品，溶于水，加2mL盐酸溶液（20%），稀释至100mL。取10mL（化学纯取4mL），共 四份。按GB/T9723-一2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.9钾 按GB/T9723—2007的规定测定。 5.9.1仪器条件 光源：钾空心阴极灯； 波长：766.5nm； 火焰：乙炔-空气。 3 HG/T2629—2011 5.9.2测定方法 称取1g样品，溶于水，加2mL盐酸溶液（20%），稀释至100mL。取20mL（化学纯取10mL），共 四份。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.10钙 按GB/T9723—2007的规定测定。 5.10.1仪器条件 光源：钙空心阴极灯； 波长：422.7nm； 火焰：乙炔-空气。 5.10.2测定方法 称取5g样品，溶于水，加2.5mL盐酸，稀释至100mL。取10mL（化学纯取4mL），共四份。按 GB/T9723—2007中7.2.2的规定测定，结果按7.2.3的规定计算。 5.11铁 称取0.5g样品，溶于15mL水中，用盐酸溶液（15%）调节溶液的pH值至2后，按GB/T9739的 规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比色溶液。 标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液： 分析纯 ...0.005mgFe; 化学纯…· ..0.025mgFe. 与样品同时同样处理。 5.12锶 按GB/T9723-—2007的规定测定。 5.12.1仪器条件 光源：锶空心阴极灯； 波长：460.7nm； 火焰：乙炔-空气。 5.12.2测定方法 称取