ICS 71. 060.20 HG G 13 备案号：37828—2013 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2573-—2012 代替HG/T25732006 工业轻质氧化镁 Light magnesium oxide for industrial use 2012-11-07发布 2013-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T 2573--2012 前 言 本标准按GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准代替HG/T2573--2006《工业轻质氧化镁》。本标准与HG/T2573—2006相比，除编辑性 修改外主要技术变化如下： 增加了要求中I类中一等品的硫酸盐含量指标（见5.2,2006年版4.2)； 修改了氧化镁含量的试验方法（见6.4，2006年版5.3）； 修改了氯含量测定的试验方法，将氯含量的测定修改为沉淀滴定法（见6.11，2006年版 5.10); 修改了堆积密度测定的试验方法（见6.13，2006年版5.12）。 本标准使用重新起草法参考俄罗斯标准rOCT844-1979（第四次修改自1990年10月1日起）《工 业焕烧氧化镁技术条件》编制，与FOCT844一1979的一致性程度为非等效。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。 本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、运城市亚兴环保科技有限公司、上海敦煌化工厂、邢 台市镁神化工有限公司、无锡市泽辉化工有限公司、寿光市辉煌化工有限责任公司。 本标准主要起草人：李霞、卫冠亚、史祖余、孙文、莫云泽、李伟、韩剑秋、徐顺娟、姜春宁、郭凤鑫。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： —GB90041988。 —HG/T2573—1994、HG/T2573—2006。 I HG/T2573—2012 工业轻质氧化镁 1范围 本标准规定了工业轻质氧化镁的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。 本标准适用于由碱式碳酸镁、氢氧化镁焕烧制得的工业轻质氧化镁。该产品主要用于塑料、橡胶、 电线、电缆、染料、油脂、玻璃陶瓷、橡胶轮胎、胶黏剂、制革及燃油抑矾剂等工业。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191--2008包装储运图示标志 GB/T3049—2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲啰啉分光光度法（idtISO 6685：1982) GB/T6003.1一1997金属丝编织网试验筛 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分：标准滴定 溶液的制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分：杂质标准 溶液的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及制 品的制备 3分子式和相对分子质量 分子式：MgO 相对分子质量：40.31（按2010年国际相对原子质量） 4分类和命名 工业轻质氧化镁分为两类： I类主要用于塑料、橡胶、电线、电缆、染料、油脂、玻璃陶瓷等工业。 Ⅱ类主要用于橡胶轮胎、胶黏剂、制革及燃油抑矾剂等工业。 5要求 5.1外观：白色轻质粉末。 5.2工业轻质氧化镁按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。 1 HG/T2573—2012 表1 技术要求 指 标 项 目 I类 Ⅱ类 优等品 等品 合格品 优等品 一等品 合格品 7 氧化镁（MgO)w/% 95. 0 93.0 92.0 95. 0 93. 0 92.0 氧化钙(CaO)w/% > 1. 0 1. 5 2. 0 0. 5 1. 0 1. 5 盐酸不溶物w/% 0.10 0. 20 0.15 0.20 硫酸盐（以SO计)w/% ≤ 0. 2 0. 6 0. 5 0. 8 1. 0 筛余物（150μm试验筛）w/% 0 0. 03 0. 05 0 0.05 0. 10 铁(Fe)w/% 0. 05 0.06 0. 10 0. 05 0.06 0.10 锰(Mn)w/% ≤ 0. 003 0.010 0. 003 0.010 氯化物(以CI计)w/% 0. 07 0.20 0. 30 .0.15 0.20 0. 30 灼烧失量w/% 3. 5 5. 0 5. 5 3. 5 5. 0 5. 5 堆积密度/(g/mL) ≤ 0.16 0. 20 0. 25 0. 20 0. 20 0. 25 6 试验方法 6.1警告 本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严 重者应立即治疗。 6.2 一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级 水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按 HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。 6.3外观检验 在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。 6.4氧化镁含量的测定 6.4.1方法提要 用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、三价铝和二价锰等离子，在pH为10时，以铬黑T作指示剂，用乙二 胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙镁合量，从中减去钙含量，计算出氧化镁含量。 6.4.2试剂 6.4.2.13 盐酸溶液：1十1。 6.4.2.2 氮水溶液：1十1。 6.4.2.3 三乙醇胺溶液：1十3。 6.4.2.4 氨-氯化铵缓冲溶液甲（pH~10）。 6.4.2.5 硝酸银溶液：10g/L。 6.4.2.6 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c(EDTA)~0.02mol/L。 6.4.2.7 铬黑T指示剂。 6.4.3分析步骤 6.4.3.1试验溶液A的制备 称取约5g试样，精确至0.0002g，置于250mL烧杯中，用少量水润湿，加入约55mL盐酸溶液， 2 HG/T2573—2012 搅拌至试样完全溶解。盖上表面血，煮沸3min～5min，趁热用中速定量滤纸过滤，用热水洗涤至无氯 离子（用硝酸银溶液检查）。冷却后将滤液和洗液全部移人500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 此为试验溶液A，用于氧化镁含量、氧化钙含量、铁含量及硫酸盐含量的测定。保留滤纸和残渣用于盐 酸不溶物含量的测定。 6.4.3.2测定 用移液管移取25mL试验溶液A，置于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取 25mL该试验溶液，置于250mL锥形瓶中，加入50mL水，用氨水溶液调节溶液pH值至7～8（用pH 试纸检验），加入5mL三乙醇胺溶液，10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲，0.1g铬黑T指示剂，用乙二胺四 乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。 6.4.4结果计算 氧化镁含量以氧化镁（MgO)的质量分数W1计，数值以%表示，按式(1)计算： [(V1-V2/20)/1000]cM X100.. (1) m×（25/500）×（25/250） 式中： 滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； V2 -6.5中滴定钙所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； c—乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； m一试料质量的数值，单位为克（g）； M—氧化镁（MgO)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=40.31）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 6.5氧化钙含量的测定 6.5.1方法提要 用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、三价铝和二价锰等离子，在pH为12.5时，以钙试剂羧酸钠盐作指示 剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙离子。 6.5.2试剂 6.5.2.1氢氧化钠溶液：100g/L。 6.5.2.2三乙醇胺溶液：1十3。 6.5.2.3乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c(EDTA)~0.02mol/L。 6.5.2.4钙试剂羧酸钠盐指示剂。 6.5.3分析步骤 用移液管移取50mL试验溶液A（6.4.3.1），置于250mL锥形瓶中，加入30mL水、5mL三乙醇 胺溶液，摇动下滴加氢氧化钠溶液，当溶液刚出现沉淀时，加入0.1g钙试剂羧酸钠盐指示剂，继续滴加 氢氧化钠溶液至溶液由蓝色变为酒红色，并过量0.5mL。用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶 液由酒红色变为纯蓝色。 6.5.4结果计算 氧化钙含量以氧化钙(CaO)的质量分数w2计，数值以%表示，按式(2)计算： _(V2/1000)cM X100 (2) m×50/500 式中： V2- 滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； m——6.4.3.1中试料质量的数值，单位为克（g）； M——氧化钙(CaO)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=56.08）。 3 HG/T2573——2012 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。 6.6盐酸不溶物 6.6.1仪器、设备 高温炉：温度可控