QB 中华人民共和国行业标准 QB/T1856—93 QB/T1968~1970—94 感光材料 (二) 1993—11—13 199407-01 发布 1994-07—13 1995-03-01 中华人民共和国轻工业部 发布 目 录 QB/T1856—93 120胶卷胶片条、背纸和胶卷轴尺寸 (1 ) QB/T1968-94 (6) 感光胶片的包装标志、贮存及运输规范 QB/T1969—94 涂塑纸基边缘渗透性测定方法 (9) QB/T1970-94 医用X射线胶片 (12) 中华人民共和国行业标准 QB/T1970-94 医用X射线胶片 主题内容与适用范围 本标准规定了通用型医用X射线胶片的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、包 装、标志、运输和贮存条件。 本标准适用于以盲色卤化银感光乳剂，双面涂布于蓝色聚酯片基之上，与激发产生蓝荧 光的增感屏配合使用的通用型医用X射线胶片。 2引用标准 GB 639 无水碳酸钠 GB 649 溴化钾 GB 676 冰醋酸 GB1275 硫酸铝钾 GB 6843 感光材料涂层熔点测定方法 GB10550 无水亚硫酸钠 GB10551 硫代硫酸钠 GB10552 对苯二酚 GB10554 硼酸 GB11180 对甲基酚硫酸盐 GB11500 摄影透射密度测量的几何条件 GB11501 摄影密度测量的光谱条件 3产品分类 产品为片基厚度是0.175mm的散页片。通用型医用X射线胶片可以常温手显或高温机 显。 4技术要求 4.1规格尺寸 规格尺寸如表1、表2规定，表1为优先尺寸，表2为认可尺寸。 其他规格尺寸由供需双方商定。 4.2照相性能和物理性能 适用于常温手显和高温机显通用型医用X射线胶片的照相性能和物理性能应符合表3规 定。 中华人民共和国轻工业部1994-07—13批准 1995—03—01实施 -12 QB/T.1970--94 表 1 规 格 裁 切 cm 尺 寸 mm 裁切极限偏差Ⅲm 13×18 128×178 ±1.0 18×24 178×238 ±1.0 20×40 198×398 ±1.0 24×30 238X298 ±1.0 30×40 298x398 ±1.0 35×351 354×354 ±1.0 35×431) 354×430 ±1.0 注：1）所示规格尺寸的说明详见附录A（补充件）。 表 2 X 规 格 裁 切 尺 裁切极限偏差 in in cm mm mm in 15×30 148.0×298.0 ±1.0 20.3×25.41 8 ×10 201.6×252.8 7.94×9.95 ±0.8 ±0.03 24×24 238.0x238.0 ±1.0 25.4×30.51) 10×12 252.8x303.2 9.95×11.94 ±0.8 ±0.03 27.9×35.61) 11×14 278.6x354.8 10.97×13.97 ±0.8 0.03 30×351) 298.0x354.0 ±1.0 - 30×901 298.0×897.5 ±1.0和±1.5 30×1201) 298.0×1197.5 ±1.0和±1.5 30.5x38.11 12×15 303.2×379.4 11.94x14.94 ±0.8 ±0.03 40 × 40 398.0x398.0 ±1.0 注：1）所示规格尺寸的说明详见附录A（补充件）。 表3 项 目 指 标 感光度S 60 平均斜率G 2.3±0.4 灰雾密度D。 0.15 最大密度Dmax 3.0 熔点℃ 70 -13- QB/T1970--94 4.3使用性能 4.3.1生胶片表面质量 生胶片表面应清洁，涂层无气泡、脏点、脱涂、拉丝、条道、划伤等影响医疗诊断的弊病。 4.3.2透明片质量 胶片加工成的透明片涂层应不起泡、不脱落，不应有静电点、斑点等影响医疗诊断的病。 4.3.3灰片质量 胶片加工成灰片，不得有密度不匀、斑点条道等影响医疗诊断的弊病。 4.4胶片形状 4.4.1胶片的形状为矩形，四角切圆角，见图1。 单位：mm J0.5最大 15 角允许范围 10 晨大 2.8 10 15 图1 圆角尺寸 —14~ QB/T1970-94 4.4.2胶片圆角要求 4.4.2.1胶片角平分线与圆角弧线的交点到直角顶点的距离不得小于2.0mm，不得大于 5.5mm。 4.4.2.2圆角的圆弧与两直角边的切点到直角顶点的距离不得小于2.8mm，不得大于15mm。 4.4.2.3在距直角顶点10mm处，圆角的圆弧与直边的间距不得大于0.5mm。 4.4.2.4圆角的圆弧在图1所示的阴影范围内应圆滑，不得有毛刺和棱角，圆弧与直线边 相切处不得有阶梯。 4.5保证期 在本标准规定的条件下运输、贮存和使用，从产品包封之日算起产品的保证期为18个 月，在保证期末照相性能不低于表4规定。 表4 感 光 度 s 平 斜 灰雾密度D。 均 ≥40 ≥>1.6 ≤0.25 5试验方法 5.1仪器设备 5.1.1感光仪：应符合JJG299《工作标准感光仪》规定。 5.1.2密度计：密度计的几何条件应符合GB11500的规定。密度计的光谱条件应符合GB 11501的规定。 5.1.3胶片尺寸度量器具：应采用精度不低于0.1mm的测量器具。 5.2样片的曝光和冲洗加工 5.2.1准备样片 将胶片在暗室中分切成与感光仪曝光窗尺寸相宜的样片共四条，取其中三条经感光仪曝 光，再经显影、定影、水洗、干燥后测定照相性能。另一条直接定影、水洗、干燥、备测定 灰雾密度用。 5.2.2曝光条件 感光仪色温为5500K，曝光时间1/50～1/20$。样片的平衡条件为温度23±2℃相对 湿度50%土5%，样片达到平衡后再进行曝光。 5.2.3常温手显样片的推荐显影配方见表5。 配制好的溶液静置、过滤后，存于密闭容器七天内有效。溶液的pH值为10.0～10.4。 5.2.4推荐停显液配方见表6。 5.2.5推荐定影液配方见表7。 5.2.6常温手显样片冲洗加工条件见表8。 5.2.7 高温机显样片的显定影配方采用生产厂推荐配方。 5.2.8 高温机显样片的冲洗加工条件采用生产厂推荐方法，总加工时间不超过90s。 5.3照相性能测定 -15- QB/T1970—94 表 5 格 现行标准 化学药品名称 规 用 量 水(40~50℃) 蒸馏水或去离子水 800ml 照相级 GB11180 对甲氨基酚硫酸盐 4g GB10550 照相级 无水亚硫酸钠 65g 对苯二酚 照相级 GB10552 10g 分析纯 GB639 无水碳酸钠 45g GB 649 溴化钾 分析纯 5g 水 蒸馏水或去离子水 加至1000ml 表6 化学药品名称 规 格 现行标准 用 量 水 蒸馏水或去离子水 800ml 化学纯 GB 676 冰醋酸 15ml 水 蒸馏水或去离子水 加至1000ml 表7 化学药品名称 规 格 现行标准 用 量 水（40~50℃) 蒸馏水或去离子水 600ml 照相级 GB10551 240g 硫代硫酸钠 无水亚碗酸钠 照相级 GB10550 15g 冰醋酸 化学纯 GB 676 15ml 照相级 GB10554 7.5g 硼 酸 GB 1275 硫酸铝钾 化学纯 15g 水 蒸馏水或去离子水 加至1000ml - 表 8 工 方 式 时 间 温 度 ℃ 加 min 显 影 3~6 20±0.3 12 停 显 常 温 定 影 15 常 温 水 洗 30 常 温 16--