中华人民共和国建材行业标准 JC/T599—1995 硅藻土助滤剂 Diatomite filter aids 1范围 本标准规定了硅藻土助滤剂的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及产品标志、包装、运输、贮 存等。 本标准适用于硅藻土经加工制得的食品工业液体和生活用水过滤用的助滤剂，同时适用于化工、医 药、冶金、环保等工业液体和工业油脂等过滤的硅藻土助滤剂产品检验与验收。 2引用标准 下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。在标准出版时，所示版本均为有 效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB1715一79颜料筛余物测定法 GB5162一85金属粉末一振实密度的测定 GB14936—94硅藻土卫生标准 JC414一91硅藻土及其试验方法 3定义 助滤剂：在过滤液体物质时加入的一种辅助性粉状物质，借助这种粉状物质可以滤除液体中的固体 颗粒、悬浮物质、胶体粒子及细菌，起到促进液体滤清和净化的作用。 硅藻土助滤剂：用硅藻土作为主要原料制造的助滤剂。 4产品分类 4.1硅藻土经选矿、在800℃以下干燥、分级制得的助滤剂称为干燥类助滤剂。分类代号为GZ。 4.2硅藻土经选矿、干燥、在800℃～1200℃的温度条件下焙烧、分级制得的助滤剂称为焙烧类助滤 剂。分类代号为PZ。 4.3硅藻土经选矿、干燥、加助溶剂在800℃～1200℃的温度条件下焙烧、分级制得的助滤剂称为助熔 焙烧类助滤剂。分类代号为ZZ。 5技术要求 5.1外观 GZ：白色至灰色粉末； PZ：粉红色粉末； ZZ.浅粉红色白色粉末。 5.2微观 将上述各类产品放在显微镜或电子显微镜下观察时，可以看到具有特殊微孔结构的硅藻细胞壳壁。 国家建筑材料工业局1995-11-23批准 1996-05-01实施 1 JC/T599—1995 5.3理化性能 理化性能见表1： 表1理化性能 指标(干燥基准) 项目 GZ PZ zz 食品用 非食品用 食品用 非食品用 食品用 非食品用 二氧化硅(SiO,)，% 80.0 82. 0 81.0 三氧化二铝（Al,O,)，% 8.0 8.0 8.0 三氧化二铁（Fe:0.)，% 3.0 3. 0 3.0 氧化钙(CaO)，% 1.0 1. 0 1. 0 氧化镁(MgO)，% 水可溶物，% 0. 5 0. 4 0.8 盐酸可溶物% 3. 0 3.0 3.0 pH值 5.0~7.5 5.0~10.0 7.0~11.0 烧失量，% 7.0 2.0 2.0 松装，g/cm² 0.10~0.15 0.10~0.25 0.15~0.35 密度 振实，g/cm 0.15~0.35 0.20~0.40 0.25~0.48 0.0~7.0 102μm（150目）筛余物，% 0.0~2.0 0.0~50.0 渗透率 Darcy 90°0 0.06~1.00 1.00~12.00 （以As计），mg/kg 5.0 5. 0 5.0 铅（以Pb计），mg/kg 4. 0 4. 0 4. 0 6试验方法 6.1试样制备 6.1.1仪器和设备 a. 磨口装样瓶：100mL.500mL； b. 电热鼓风干燥箱； 永磁铁； c. 称量瓶； 天平：感量0.1g。 e. 6.1.2将按规定抽取的样品混匀，以四分法缩分出125g、250g和375g3份试样。250g的试样供作 密度、烧失量、筛余物、渗透率试验。自125g的试样中称取50g作化学分析，其余供作水溶物、酸溶物、 Pb、As和pH值测定。375g的试样装入清洁干燥带磨塞的广口瓶中，作附样保存3个月，备查。 6.1.3将6.1.2所取50g化学分析样研磨过102μm（150目）筛，用磁铁吸除样品破碎时带入的铁屑。 称取20g试样置于称量瓶中，在105℃~110℃电热鼓风干燥箱中烘干3h后盖上瓶盖，置于干燥器中， 冷却至室温，装入干燥过的磨口瓶中，备用。 2 JC/T599-1995 6.2烧失量的测定 6.2.1测定方法 按JC414—91第5.6条的要求测定。 6.2.2允许误差如下： 尚一化验室，% 不同化验室，% 0. 2 0.3 6.3二氧化硅的测定 本标准列入两种测定方法，即动物胶凝聚质量法和氟硅酸钾容量法。以动物胶凝聚质量法作为仲裁 方法。 6.3.1方法~ 动物胶凝聚质量法 6.3.1.1测定方法 按JC414一91第5.2条的要求测定。 将本法测定过程中获得的多余溶液名为溶液A，保留，用于Fe2O3、Al,O,CaO和MgO的测定（指 采用仲裁法时)。 6.3.1.2二氧化硅含量的允许误差如下： 同一化验室，% 不同化验室，% 0.6 1.0 6.3.2方法二 一氟硅酸钾容量法 6.3.2.1测定方法 按JC414-91第5.2条的要求测定。 将本法测定过程中获得的多余溶液名为溶液B，保留，用于Fe2O3、Al,Os、CaO和MgO的测定。 6.3.2.2二氧化硅的允许误差如下： 同一化验室，% 不同化验室，% 0.60 1. 00 6.4三氧化二铁的测定 6.4.1方法一 -EDTA容量法 6.4.1.1试验溶液来源：测定SiO.时得到的溶液A或B。 6.4.1.2按JC414—91第5.3条的要求测定。 6.4.2方法二——原子吸收光谱法 按原子吸收光谱仪的操作规程测定。 6.4.3三氧化二铁的允许误差如下： 同一化验室，% 不同化验室，% 0.20 0.30 6.5三氧化二铝的测定一EDTA容量法 6.5.1试验溶液来源：测定SiO，时得到的溶液A或B。 6.5.2按JC414-91第5.4条的要求测定。 6.5.3三氧化二铝的允许误差如下； 3 JC/T599 —1995 同一化验室，% 不同化验室，% 0. 3 0. 4 6.6氧化钙的测定 6.6.1方法 一EDTA容量法 测定方法按JC414一91第5.5条的要求测定。 6.6.2方法二——原子吸收光谱法 按原子吸收光谱仪的操作规程测定。 6.6.3氧化钙的允许误差如下： 同一化验室，% 不同化验室，% 0. 1 0. 2 6.7氧化镁的测定 6.7.1方法 -EDTA容量法 测定方法按JC414--91第5.5条的要求测定。 6.7.2方法二—原子吸收光谱法 按原子吸收光谱仪的操作规程测定。 6.7.3氧化镁的允许误差如下： 同一化验室，% 不同化验室，% 0. 2 0.1 6.8水可溶物的测定 6.8.1测定方法：按GB14936--94第6.3.3条的要求测定， 余下溶液名为溶液C，留作pH值测定。 6.8.2水溶物的允许误差如下： 同一化验室，% 不同化验室，% 0. 1 0. 2 6.9pH值的测定 6.9.1测定方法：按GB14936--94第6.3.2条的要求测定 6.9.2pH值的允许误差如下： 同--化验室+pH 不同化验室，pH 0. 2 80 6.10盐酸可溶物的测定 6.10.1测定方法，按GB14936—94第6.3.4条的要求测定。 6.10.2盐酸可溶物的允许误差 同一化验室、% 不同化验室，% 0. 1 0. 2 6.11碑(以As计)的测定 银盐法 6.11.1测定方法：按GB14936—94第6.3.7条的要求测定。 4 JC/T599-1995 6.11.2砷的允许误差如下： 同一化验室，mg/kg 不同化验室，mg/kg 1.0 2.0 6.12铅（以Pb计)的测定 6.12.1方法 双硫踪比色法 6.12.1.1测定方法：按GB14936—94第6.3.6条的要求测定。 6.12.2方法二——原子吸收光谱法 按原子吸收光谱仪的操作规程测定。 6.12.3铅的允许误差如下： 同一化验室，mg/kg 不同化验室，mg/kg 1. 0 2.0 6.13密度的测定 6.13.1松装密度的测定 6.13.1.1按JC414-91第5.8条的要求测定。 6.13.1.2松装密度的允许误差如下； 同一化验室，g/cm3 不同化验室，g/cm 0. 02 0, 03 松装密度的测定结果以两次平行测定结果的算术平均值表示，平均值按数字修约规则，修约至二位 小数。 6.13.2振实密度的测定 6.13.2.1按GB5162—85的要求测定。 量筒容积选择：100mL； 样品量选择：GZ及PZ取10.00g；ZZ取15.00g。 6.13.2.2振实密度的允许误差如下： 同一化验室，g/cm 不同化验室，g/cm 0.03 0. 04 6.14102μm孔径（150目）筛余物的测定-干筛法 6.14.1测定方法：按GB1715-79的要求测定。 6.14.2筛余物的允许误差如下： 同一化验室，% 不同化验室，% 0.5 0.6 6.15渗透率的测定 6.15.1方法要点 渗透率是反映液体物质通过某一粉末粒子层速率比的参数，又叫渗透流速比。将待测助滤剂按要求 作成滤饼，测定40mL水通过的时问，再按达西（Darcy）公式计算出渗透率。 6.15.2仪器和设备（如图1所示） 玻璃压力计（或真空表）：测试范围10kPa； 5 JC/T599—1995 真空泵：真空度不小于10kPa； D 稳压瓶：磨口瓶，容积约10L； d.1号和2号测试瓶：加工时，1号测试瓶的下端细口和2号测试瓶上端细口玻璃管的内径准确 地加工成2cm（精确到0.01cm），使细口口径面积更接近于3.14cm。 6.15.3测定步骤 按图示要求安装好渗透率测试装置，1、2号测试瓶之间的两个铜质法兰盘紧密地套在玻璃管 的细口处，中间夹有45μm孔径（325目）的铜筛网或不锈钢筛网及橡胶密封圈。用真空油膏涂堵以防漏 气，并