ICS JC 0 备案号：22923—2008 中华人民共和国建材行业标准 JC/T1053—2007 烧结砖瓦产品中废渣掺加量测定方法 Test methods of waste dregs mixing amount in fired bricks and tiles 2007-09-22发布 2008-04-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布 JC/T 1053—2007 前言 本标准采用实测法与化学分析法测定废渣掺加量，以化学分析法为仲裁法。 烧结砖瓦产品中所掺加的废渣的种类执行国家有关部门的规定。 本标准的附录A、附录B为规范性附录。 本标准由中国建筑材料工业协会提出。 本标准由全国墙体屋面及道路用建筑材料标准化技术委员会（SAC/TC285)归口。 本标准起草单位：西安墙体材料研究设计院、贵州省建材行业产品质量监督检验站。 本标准主要起草人：蒋德勇、林玲、夏莉娜、秦世景、周炫。 本标推委托贵州省建材行业产品质量监督检验站负责解释。 本标准为首次发布。 JC/T1053—2007 烧结砖瓦产品中废渣掺加量测定方法 范围 本标准规定了烧结砖瓦产品中废渣掺加量的测定方法。 本标准适用于烧结砖瓦产品中掺加的粉煤灰、煤研石、石煤、煤泥、磷渣、烧煤锅炉的炉底渣及其它 工业废渣掺加量(干基质量比)的测定。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标推的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是 否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T176水泥化学分析方法 GB/T1871.1.磷矿石和磷精矿中五氧化二磷含量的测定磷钼酸喹啉重量法和容量法 GB/T8170数值修约规则 GB/T212煤的工业分析方法 3仪器设备 3.1 分析天平：不应低于四级，测量范围0.2mg~200g，精确至0.0001g。 3.2案秤：不应低于六级，测量范围5~10000g，精确至5g。 3.3马弗炉：工作温度范围为常温～1000℃。 3.4日 电热鼓风干燥箱 3.5火焰光度计 3.6分光光度计 3.7测氟仪 3.8磁力搅拌器 3.9方孔筛：孔径0.08mm。 3.10银、铂、瓷甘埚：容量15~30mL。 3.11年 铂皿：容量50~100mL。 3.12玻璃容量器血：滴定管、容量瓶、移液管。 废渣掺加量现场实测法 4.1方法原理 废渣掺加量现场实测法的原理是通过在相同的时间内测定各组分的湿基质量和水分，换算成各组 分的干基质量，计算出各组分的掺加量。 4.2用于测定水分的试样的制备 用于测定水分的试样的取样和制样方法按附录A进行。 4.3测定步骤 4.3.1各组份湿基质量的测定 在配料处按相同的时间间隔对组成坏体的各组份分别称量，用3.2中规定的案秤，精确至5g，称量 时间间隔为10～20min/次，每次称量时间为5～120s(具体称量时间根据工艺情况确定)。每一种组分 1 JC/T1053—2007 记为m;显。 4.3.2各组份水分的测定 按GB/T212的规定进行。 4.3.3各组份干基质量的计算 各组份干基质量的计算见式(1)： m+=(1-W)Xm (1) 式中：mi干 组成坏体的组分i的干基质量(=1,2,3,...n),单位为千克(kg)； W;- -组成坏体的组分i的水分(1,2,3.n)，单位为百分比(%)；. Mi 组成坏体的组分i的湿基质量(1,2,3..,n),单位为千克(kg)。 4.3.4 各组分掺加量的计算 组成坏体的各组分掺加量的计算见式(2)： X,= - mt (2) n i=1 式中：X一 组成坏体的组分i的掺加量(i=1,2,3，..，n)，单位为百分比(%)。 4.4废渣掺加量的计算 烧结砖瓦产品中废渣掺加量的计算见式(3)： P= ·(3) 式中：P 烧结砖瓦产品中废渣掺加量，单位为百分比，单位为百分比(%)； P- 一为坏体中根据4.3.4条计算出的各废渣组分掺加量（i1,2,3，..,n)，单位为百分比 (%)。 5废渣掺加量化学分析法（仲裁法） 5.1方法原理 废渣掺加量化学分析法原理是通过测定烧结砖瓦坏体及各组分中各种氧化物1）的质量百分数，根 据各组分的掺加量与各组分中氧化物的质量百分数的相关性，计算出各组分的掺加量；若烧结砖瓦产品 中含有特征组分时，可采用特征值法测定该特征组分的掺加量。特征值法见附录B。 5.2废渣掺加量化学分析法所用试样的取样、制备 废渣掺加量化学分析法所用试样的取样、制备方法按附录A进行。 5.3组成坏体的各组分掺加量的测定 5.3.1组成坏体的各组分及坏体中氧化物质量百分数的测定 组成坏体的各组分及坏体中氧化物质量百分数的测定按GB/T176进行。 5.3.2组成坏体的各组分掺加量的计算 组成坏体的各组分掺加量的计算见式(4)： X= AxB (4) 式中：X- -组成坏体的各组分掺加量组成的列阵； A——组成坏体的各组分中氧化物的质量百分数组成的方阵A的逆阵； B- 一坏体中氧化物的质量百分数组成的列阵。 2 JC/T1053——2007 Ci.2 Ci.n [Ci,1 Ci.j Cz.2 Cz.n Ca.1 C2.J .. . Ci. Ci.2 Cij Ci.n A= .* Cr-1,2 Cr-1.j Cg-1.,n Cr-1.1 1 1 1 (Xi (C) X2 C2 X=X B=|C; Xir1 (x, C, 矩阵X中：X- -组成坏体的组分j的掺加量(=1,2,3,..,n)，单位为百分比(%)； 矩阵A中：Cuj -组成坏体的组分j中氧化物i的质量百分数，单位为百分比(%)； 矩阵B中：C- 坏体中氧化物i的质量百分数(i=1,2,3,..,n),单位为百分比(%)；且有C≥C2≥ ...≥C-. 5.3.2.1当组成坏体的组分为两组分(其中一种组分为废渣)时,废渣掺加量的计算见式(5)： ·(5) Ci,2-Cr,1 式中：X——坏体中的废渣掺加量(%); Ci- -坏体中某一种氧化物的质量百分数(%); Ci.1—组成坏体的非废渣组分中某一种氧化物的的质量百分数(%) 一组成坏体的废渣中某一种氧化物的的质量百分数(%） 5.3.2.2当组成坏体的组分为三组分(其中有两种组分为废渣)时，废渣掺加量的计算见式(6)、(7) X2 = ·(6) (C2.3-C2.1)(C1,2-C1.1)-(C2.2-C2,1)(C1.3-C1,1) (7) (C2.3-C2.1) 坏体中第一种废渣的掺加量，单位为百分比(%)； 式中：X2 一坏体中第二种废渣的掺加量，单位为百分比(%)； Xs Ci- 一坏体中某一种氧化物的质量百分数，单位为百分比(%)； 一组成坏体的非废渣组分中某一种氧化物的质量百分数，单位为百分比(%)； -坏体中第一种废渣中某一种氧化物的的质量百分数，单位为百分比(%)； C12 坏体中第二种废渣中某一种氧化物的的质量百分数，单位为百分比(%)； Ct3 C²—坏体中另种氧化物的的质量百分数，单位为百分比(%); C2.1 -组成坏体的非废渣组分中另一种氧化物的的质量百分数，单位为百分比(%)； 坏体中第一种废渣中另一种氧化物的的质量百分数(,单位为百分比(%)； C2,2 坏体中第二种废渣中另一种氧化物的的质量百分数，单位为百分比(%)。 C2,3 5.4废渣掺加量的计算 烧结砖瓦产品中废渣掺加量的计算见式（8)： 3 JC/T1053—2007 1） 式中：S烧结砖瓦产品中废渣掺加量，单位为百分比（%)； S—-坏体中根据5.3.2条计算出的各废渣组分掺加量(i=1,2,3,,n)，单位为百分比(%)。 6废渣掺加量测定结果数据处理 6.1废渣掺加量现场实测法以一次现场测定的结果为准。 6.2废渣掺加量化学分析法每个样品的测定次数为两次，分别计算出各次测定的废渣掺加量结果，若 两次测定结果之差小于或等于0.8%，则取两次测定结果的平均值为最终结果；若两次测定结果之差大于 0.8%，应进行第三次测定；若第三次测定结果分别与前两次测定结果之差均小于0.8%，则取三次测定结 果的平均值为最终结果；若第三次的测定结果只与前两次中某一次测定结果之差小于0.8%，则取第三次 和该次测定结果的平均值为最终结果。否则，按5.3重新测定。 6.3数值修约按GB/T8170进行。 废渣掺加量以百分比表示，修约到个位。 6.4 1)烧结砖瓦坏体及各组分中的氧化物包括SiO2、Fe,Os、AlOs、CaO、MgO、LOSS等。 JC/T 10532007 附录A (规范性附录) 样品的取样、制备方法 本附录规定了废渣掺加量测定涉及的各种物料的取样方法和制样方法。 A1取样 A1.1用于废渣掺加量化学分析法的样品取样 A1.1.1堆场物料取样 存放于堆场的各种物料，在料堆的四周和顶端按一定的距离划成取样点（一般情况下，以1m左右 的距离为一点，并不得少于10个点），在取样点将表层物料剥去，在0.3～0.5m深处用铁铲取0.5kg左 右样品（如有块状物料需用铁锤砸取一小块），每个取样点抽取等量样品，将各点取得的样品混匀后按四 分法缩分至0.5kg。 A1.1.2坏体取样 在坏体堆场（或切坏机处)按相同的间距（或相同的间隔时间，一般为10～20min)取1块样品，共抽 取10块，破碎至最大粒度小于5mm后混匀，按四分法缩分至0.5kg。 A1.2用于测定水分的样品取样 将废渣掺加量现场实测法中取得的各种物料各自混匀后，按四分法