ICS 71.100.80 CCS G 77 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T XXXXXXXXX 水处理剂有机复合硫酸铝 Water treatment chemicals-Organic composite aluminum sulfate （报批稿） XXXX -XX-XX 发布 XXXX- XX-XX 实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 XXXX—XXXXX 1/5H 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本文件起草单位：中海油天津化工研究设计院有限公司、深圳市中润水工业技术发展有限公司、太 仓市业洪净水新材料有限公司、浙江海联新材料科技有限公司、蓝保（厦门）水处理科技有限公司、四 川明德天一科技有限公司、鑫睿国源（内蒙古）科技有限公司、常州清流环保科技有限公司、浙江绿野 净水剂科技股份有限公司、衡阳市建衡实业有限公司、上海恒涞新材料有限公司、洛阳市誉龙净水材料 有限公司、西安益维普泰环保股份有限公司。 本文件主要起草人：王妍、李凯、梁艳峰、陆梁、陈嘉宾、李勇、韩晓刚、赵鑫、俞明华、陈龙、 雷佐锋、汪志恩、苏林东、梁伟英、顾玲玲、王龙庆、汤李波。 一 HG/TXXXXX—XXXX 水处理剂有机复合硫酸铝 1范围 本文件规定了水处理剂有机复合硫酸铝的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于由聚二甲基二烯丙基氯化铵与硫酸铝复合而成的有机复合硫酸铝。 注：该产品主要用于工业给水、废（污）水的处理以及污泥脱水处理。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6682- 2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T10247-2008* 粘度测量方法 GB/T 21621 危险品 金属腐蚀性试验方法 GB/T22592 水处理剂pH值测定方法通则 GB/T22594 -2018水处理剂密度测定方法通则 GB30000.17化学品分类和标签规范第17部分：金属腐蚀物 GB/T31060水处理剂硫酸铝 GB/T33085 水处理剂 聚二甲基二烯丙基氯化铵 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4要求 4.1外观：无色透明至淡黄绿色或淡黄色液体。 4.2原料要求：生产水处理剂有机复合硫酸铝所用硫酸铝原料应符合GB/T31060的规定；聚二甲基二 烯丙基氯化铵应符合GB/T33085的规定。 4.3混凝性能：根据用户要求提供，测定方法见附录A。 4.4水处理剂有机复合硫酸铝应符合表1要求。 表 1 指标 指标名称 氧化铝（A1,0.）的质量分数/% 6.5 运动黏度/（mm²/s）（20℃） 8.0 密度（20℃）／（g/cm） 1.20 水不溶物的质量分数/% 0.10 1 HG/T XXXXX—XXXX pH值（10g/L水溶液） 3.0 铁（Fe）的质量分数/% 0.5 砷（As）的质量分数/% 0.0005 铅（Pb）的质量分数/% 0.0020 镉（Cd）的质量分数/% 0.0010 汞（Hg）的质量分数/% 0.00005 铬（Cr）的质量分数/% 0.0020 5试验方法 警告：本文件所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用 大量水冲洗，严重时应立即就医， 5.1通则 本文件中原子吸收光谱法和原子荧光光谱法所用试剂和水，应使用优级纯及以上试剂和符合GB/T 6682一2008规定的二级水。其他试验方法应使用分析纯及以上试剂和符合GB/T6682一2008规定的三级 水。 试验中所需标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，除非另有规定，均按GB/T601、GB/T 602、GB/T603的规定制备。 5.2外观的判定 在自然光下，于白色衬底的表面血或白瓷板上用目视法判定颜色。 5.3氧化铝含量的测定 5.3.1方法提要 试样中的铝与过量的乙二胺四乙酸二钠溶液反应，生成络合物。在pH值约为6时，用二甲酚橙为指 示剂，以氯化锌标准滴定溶液滴定过量的乙二胺四乙酸二钠溶液。 5.3.2试剂或材料 5.3.2.1盐酸溶液：1+1。 5.3.2.2乙酸钠溶液：272g/L。 5.3.2.3乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准溶液：c（EDTA)约0.05mo1/L。 5.3.2.4氯化锌标准滴定溶液：c（ZnC1,)约0.025mo1/L。按GB/T601制备约0.1mo1/L的氯化锌标准 滴定溶液，临用前用煮沸并冷却的水稀释4倍。 5.3.2.5二甲酚橙指示液：2g/L。 5.3.3试验步骤 5.3.3.1试液的制备 称取约10g试样，精确至0.2mg，置于250mL烧杯中。加入100mL水和2mL盐酸溶液加热并煮沸5min （必要时过滤），冷却后全部转移到500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试液A，用于 氧化铝和铁含量的测定。 5.3.3.2空白试液的制备 在250mL烧杯中加入100mL水和2mL盐酸溶液，加热并煮沸5min。冷却后全部转移至500mL容量瓶 中，用水稀释至刻度，摇匀。 2 HG/T XXXXX—XXXX 5.3.3.3测定 移取20mL试液A，置于250mL锥形瓶中，加入20.00mLEDTA标准溶液，煮沸1min。冷却后加入5mL 乙酸钠溶液和2滴二甲酚橙指示液。用氯化锌标准滴定溶液滴定至浅粉红色。 同时做空白试验。 5.3.4结果计算 氧化铝(Al2O3)含量以质量分数wi计，按公式（1）计算： ×100%-0.9129W2 .. (1) mV/VA 式中： 04 滴定空白时消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 滴定试样时消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）： 氯化锌标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； 氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）[M=101.96]； M- 试料的质量的数值，单位为克（g）； m 移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL）（V，=20）； VA- 一试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL）（Va=500）； 0.9129铁（Fe）换算成氧化铝(Al2O3)的系数； -5.6条测得的铁（Fe）的质量分数 W2 5.3.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。 5.4运动黏度的测定 5.4.1方法提要 在20℃温度下，测量一定体积的试样在重力作用下流过标定好的玻璃毛细管黏度计所用的时间，黏 度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下试样的运动黏度。 5.4.2仪器设备 5.4.2.1玻璃毛细管黏度计：平氏黏度计，规格见GB/T10247-2008的附录A.1。毛细管内径宜选用 0.8mm，也可按操作说明选择其他适宜的内径。 5.4.2.2恒温水浴：按GB/T10247-2008的2.3.2执行，温度能控制在（200.1）C。 5.4.2.3温度计：分度值不大于0.1℃。 5.4.2.4秒表。 5.4.3试验步骤 使用适宜内径的平氏黏度计，按GB/T10247-2008的2.4进行运动黏度的测定。 5.4.4结果计算 试样的运动黏度以v计，数值以mm²/s表示，按式（2）计算： v=Ct.. (2) 式中： 黏度计常数的数值，单位为平方毫米每平方秒（mm²/s2）； 一试样的平均流动时间的数值，单位为秒（s）。 结果保留至小数点后两位。 5.4.5允许差 3 HG/T XXXXX—XXXX 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于算术平均值的1.0%。 5.5密度的测定 按GB/T22594一2018中密度计法进行测定。 5.6铁含量的测定 按GB/T31060的方法进行。 5.7水不溶物含量的测定 按GB/T31060的方法进行。 5.8pH值的测定 按GB/T22592的方法进行测定。 5.9砷含量的测定 5.9.1方法提要 试样经加酸处理后，加入硫脲使五价砷预还原为三价砷，再加入硼氢化钾使三价砷进一步还原生成 砷化氢，由氩气载入氢火焰中分解为原子态砷，在砷空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光 强度在固定条件下与被测溶液中的砷浓度成正比，由此测得样品中的砷含量。 5.9.2试剂或材料 5.9.2.1盐酸：优级纯。 5.9.2.2盐酸溶液：1+19。 5.9.2.3硝酸溶液：1+1。 5.9.2.4硝酸溶液：1+4。 5.9.2.5硫脲溶液：50g/L。 5.9.2.6硼氢化钾-氢氧化钠溶液：称取5.0g氢氧化钠和20.0g硼氢化钾于聚乙烯烧杯中，用水溶解 并稀释至1000mL，贮存于聚乙烯瓶中。 5.9.2.7标准贮备溶液：0.1mg/mL。 5.9.2.8标准溶液：1μg/mL。移取10.00mL砷标准备溶液于100mL容量瓶中，加入10