ICS 71. 060.20 CCS G13 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/TXXXXXXXXX 电子玻璃用氧化镁 Magnesium oxide used for electronic glass （报批稿） XXXX-XX-XX发布 XXXX-XX-XX实施 发布 中华人民共和国工业和信息化部 XXXX—XXXXX 1/5H 前言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。 本文件起草单位：青海创信电子材料有限公司、青海西部镁业有限公司、国投新疆罗布泊钾盐有限 责任公司、深圳市环保科技集团股份有限公司、江西理工大学、天富（江苏）科技有限公司、海西州盐 化工产品质量检验检测中心、潍坊昊隆化工有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司。 本文件主要起草人：关德武、翁存建、杨玉明、温炎榮、罗仙平、张振永、王微芝、赵枝刚、蔚永 福、丁灵、徐晗朔、周华荣、王庆昌、张海荣、刘子帅、唐学昆、徐俊燕、黄丽丽。 I HG/T XXXXX—XXXX 电子玻璃用氧化镁 1范围 本文件规定了电子玻璃用氧化镁的分类、要求、试验方法、检验规则、标志和随行文件、包装、运 输、贮存。 本文件适用于氢氧化镁或碳酸镁经搬烧制得的电子玻璃用氧化镁。 规范性引用文件 2 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T191—2008 包装储运图示标志 GB/T6003.1一2022试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 HG/T2573—2012 工业轻质氧化镁 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶 液的制备 HG/T 3696.2 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准溶 液的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的 制备 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 分子式和相对分子质量 4 分子式：MgO 相对分子质量：40.30（按2022年国际相对原子质量） 1 HG/T XXXXX—XXXX 分类 5 电子玻璃用氧化镁按用途分为两类： 一I类主要用于电视、电脑等电子基板玻璃； I类主要用于手机、电脑、导航仪、汽车车载等电子盖板玻璃 6 要求 6. 1 外观：白色松散粉末。 6. 2 电子玻璃用氧化镁按本文件规定的试验方法检测应符合表1的规定。 表1 指标 项 目 1 类 II类 优等品 等品 优等品 一等品 氧化镁（MgO)w/% 99.5 99.0 99.5 99.0 氧化钙（CaO）w/% ≤ 0.05 0.10 0.05 0.10 ≤ 盐酸不溶物w/% 0.05 0.10 0.05 0.10 硫酸盐（以SO4计）w/% 0.05 0.10 425μm试验筛w% 0 0 筛余物 150μm试验筛w% 0 2.0 2.0 铁（Fe）w% ≤ 0.005 0.010 0.005 0.010 锰（Mn）w/% 0.0005 0.0010 0.0005 0.0010 氯化物（以CI计）w/% 0.03 0.05 0.30 水分w/% ≤ 0.30 0.30 0.30 0.30 堆积密度/（g/cm) 0.65 0.65 0.65 0.65 %/m (10)号 ≤ 0.0005 0.0005 0.0005 0.0005 钻（Co）w/% 0.0005 0.0005 0.0005 0.0005 镍（Ni）w/% 0.0005 0.0005 0.0005 0.0005 铜（Cu）w/% ≤ 0.0005 0.0005 0.0005 0.0005 铅（Pb）w/% ≤ 0.0005 0.0005 0.0005 0.0005 （Cd）w/% 0.0005 0.0005 0.0005 0.0005 7 试验方法 警示：本试验方法中使用的部分试剂具有毒性和腐蚀性，操作时须小心谨慎！必要时，应在通风橱 中进行。 如溅到皮肤上应立即用水冲洗， 严重者应立即治疗。 7. 1 一般规定 本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008表1中规定的三级 水。 2 XXXX—XXXXX 1/5H 试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、 HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。 7.2外观检验 在自然光下，于白色衬底的表面血或白瓷板上用目视法判定外观。 7.3氧化镁含量的测定 按照HG/T2573一2012中6.4规定的方法进行测定。 7.4氧化钙含量的测定 按照HG/T2573一2012中6.5规定的方法进行测定。 7.5盐酸不溶物含量的测定 按照HG/T2573一2012中6.6规定的方法进行测定。 7.6硫酸盐含量的测定 7.6.1原理 按照HG/T2573—2012中6.7.1的规定。 7.6.2试剂或材料 按照HG/T2573—2012中6.7.2的规定。 7.6.3试验步骤 7.6.3.1试验 水，用氨水溶液调整溶液呈中性（用pH试纸检查）。加入1mL盐酸溶液、2mL氯化钡溶液，加水至刻 度，摇匀。置于40℃～50℃水浴中，10min后比较浊度。 试验溶液所呈浊度小于标准比浊溶液所呈浊度，则符合本文件规定的指标要求，否则不符合本文件 规定的指标要求。 7.6.3.2标准比浊溶液的制备 移取1.00mL硫酸盐标准溶液，置于50mL比色管中，以下按照7.6.3.1中所述“加入约20mL水......10 min后比较浊度”进行操作。 7.7筛余物的测定 所用试验筛符合R40/3系列Φ200×50—0.425/0.28GB/T6003.1—2022和@Φ200×50—0.15/0.1 GB/T6003.1—2022的要求。其余按照HG/T2573一2012中6.8规定的方法进行测定。 7.8铁含量的测定 3 XXXX—XXXXX 1/5H 7.8.1分光光度法（仲裁法） 按照HG/T2573一2012中6.9规定的方法进行测定。 7.8.2电感耦合等离子体发射光谱法 见7.13。 7.9锰含量的测定 7.9.1分光光度法（仲裁法） 按照HG/T2573一2012中6.10规定的方法进行测定。 7.9.2电感耦合等离子体发射光谱法 见7.13。 7. 10 氯化物含量的测定 按照HG/T2573一2012中6.11规定的方法进行测定。 7.11水分的测定 7.11.11 仪器设备 7.11.1.1称量瓶：@50mm×30mm。 7.11.1.2电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃土2℃。 7.11.2 试验步骤 用已于105℃土2℃C下干燥至质量恒定的称量瓶称取2g试样（精确至0.0002g），置于电热恒温干 燥箱，于105℃土2℃下干燥2h。 7.11.3试验数据处理 水分以质量分数wi计，按公式（1）计算： Wi = (1) m 式中： m一一干燥前试料和称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； 干燥后试料和称量瓶的质量的数值，单位为克（g）； m一一试料质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。 7.12 2堆积密度的测定 按照HG/T2573一2012中6.13规定的方法进行测定。 4 XXXX—XXXXX1/5H 7.13铁、锰、铬、钴、镍、铜、铅、镉含量的测定 7.13.1原理 将经硝酸溶解后的试样，导入电感耦合等离子体发射光谱仪中，各离子强度与浓度成正比关系，采 用基体匹配消除镁离子干扰，测定各元素分析线的发射光强度，根据各元素的浓度与发射光强度曲线关 系计算出试样中各金属离子的浓度，并据此计算出试验溶液中金属杂质含量。 7.13.1试剂或材料 7.13.1.1氧化镁：高纯试剂，Mg0质量分数不小于99.99%。 7.13.1.2硝酸：优级纯。 7.13.1.3硝酸溶液：1+1。 7.13.1.4铁标准溶液：1mL溶液含铁（Fe）1mg。 7.13.1.5锰标准溶液：1mL溶液含锰（Mn）0.1mg 用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的锰标准贮备溶液于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度 摇匀。 7.13.1.6铬标准溶液：1mL溶液含铬（Cr）0.1mg 摇匀。 7.13.1.7钴标准溶液：1mL溶液含（Co）0.1mg。 摇匀。 7.13.1.8镍标准溶液：1mL溶液含镍（Ni）0.1mg 用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的镍标准贮备溶液于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度， 摇匀。 7.13.1.9铜标准溶液：1mL溶液含铜（Cu）0.1mg。 用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的铜标准贮备溶液于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度， 摇匀。 7.13.1.10铅标准溶液：1mL溶液含铅（Pb）0.1mg。 用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的铅标准贮