ICS 71. 060. 40 CCSG 11 G 中华人民共和国化工行业标准 HG/T3688—XXXX 代替HG/T3688-2010 高品质片状氢氧化钾 Flaky and high quality potassium hydroxide （报批稿） XXXX -XX - XX 发布 XXXX-XX-XX实施 发布 中华人民共和国工业和信息化部 HG/T 3688—XXXX 前 言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替HG/T3688一2010《高品质片状氢氧化钾》，与HG/T3688一2010相比，除结构调整和 编辑性改动外，主要技术变化如下： a）删除了ⅢI型规格（见2010年版第5章）； b）更改了氯化物（以C1计）、镍（Ni）、重金属（以Pb计）指标（见5.2，2010年版的5.2）； c）删除了氢氧化钾含量的测定四苯硼钠重量法（见2010年版6.4.1）； d）删除了硫酸盐（以SO4计）项目、指标及试验方法（见2010年版的5.2、6.6）； f）删除了硅酸盐（SiO2）、铝（A1）、钙（Ca）的目视比色法（见2010年版6.9、6.12、6.13）； g）增加了镍（Ni）分光光度法试验方法（见7.9）； h）删除了镍（Ni）火焰原子吸收法（见2010年版的6.14）； i）增加了磷酸盐（PO4）电感耦合等离子原子发射光谱法（见7.10）； j）更改了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定杂质元素方法（见7.10，2010年版的6.15）； k）删除了“安全”一章（见2010年版第10章）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。 本文件起草单位：优利德（江苏）化工有限公司、华融化学股份有限公司、唐山三孚硅业股份有限 公司、华融化学（成都）有限公司、青海盐湖镁业有限公司、内蒙古瑞达泰丰化工有限责任公司、中海 油天津化工研究设计院有限公司。 本文件主要起草人：杨哲生、罗小容、周晓咪、陈太辉、王锋林、封海林、李强强、孔庆伟、张洪 亮、丁灵、史俊毅、王宝杰、江凯、安晓英、弓创周。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： -2000年首次发布为HG/T3688—2000，2010年第一次修订； 一本次为第二次修订。 I HG/T3688—XXXX 高品质片状氢氧化钾 警告：根据GB12268一2012第6章的规定，本产品属第8类腐蚀性物质，操作时应小心谨慎。使用本 文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取 适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 1范围 本文件规定了高品质片状氢氧化钾的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签和随行文件、 包装、运输和贮存。 本文件适用于精制氯化钾经离子膜法电解所得的高品质片状氢氧化钾。 注：该产品主要用于高级洗涤剂和化妆品、歧化松香钾皂和各种钾盐、医药中间体、合成橡胶、ABS树脂和天然橡 胶乳液、发酵、纸张分量剂、农药制造等。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB190危险货物包装标志 GB/T191—2008包装储运图示标志 GB/T325.2包装容器钢桶第2部分：最小总容量208L、210L和216.5L全开口钢桶 GB/T2306一2008化学试剂氢氧化钾 GB/T3049一2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲啰啉分光光度法 GB/T3050—2000 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法 固体化工产品采样通则 GB/T 6679 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB122682012危险货物品名表 GB 12463 危险货物运输包装通用技术条件 GB15603 常用化学危险品贮存通则 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的 制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准溶液的 制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制 备 关于危险货物运输的建议书规章范本（联合国） 1 HG/T3688—XXXX 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 分子式和相对分子质量 4 分子式：KOH 相对分子质量：56.10（按2022年国际相对原子质量） 分类 5 高品质片状氢氧化钾分为以下两种型号： I型：95%规格，氢氧化钾含量为95%以上的产品 ⅡI型：90%规格，氢氧化钾含量为90%以上95%以下的产品。 要求 6 6. 1 外观：白色片状。 6. 2 高品质片状氢氧化钾按本文件规定的试验方法检测应符合表1的规定。 表 1 要 项 目 I 型 II 型 优等品 一等品 优等品 一等品 氢氧化钾（KOH）w/% 95.0 95.0 90.0 90.0 碳酸钾（K2COs）w/% 0.5 0.5 0.5 0.5 氯化物（以CI计）w/% ≤ 0.006 0.010 0.005 0.010 硝酸盐及亚硝酸盐（以N计）w/% 0.0005 0.0005 0.0005 0.0005 磷酸盐（以PO4计）w/% ≤ 0.002 0.005 0.002 0.005 硅酸盐 ≤ （SiO）w/% 0.01 0.01 0.01 0.01 铁（Fe）w/% 0.0002 0.0005 0.0002 0.0005 钠（Na）w/% 0.5 1.0 0.5 1.0 铝（Al）w/% 0.001 0.002 0.001 0.002 钙（Ca)w/% 0.002 0.005 0.002 0.005 镍（Ni）w% 0.0005 0.001 0.0004 0.0006 重金属（以Pb计）w/% 0.001 0.001 0.0005 0.0006 2 HG/T 3688—XXXX 用户有特殊要求时，可对磷酸盐、钠（Na）、铝（AI）指标进行协商 7试验方法 7.1一般规定 本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008表1中规定的三级 水。 试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、 HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。 7.2外观检验 在自然光下，于白色衬底的表面血或白瓷板上，目视法判定外观。 7.3氢氧化钾和碳酸钾含量的测定 7.3.1原理 氯化锁与试验溶液中的碳酸钾生成碳酸锁沉淀。以酚酰为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定氢氧化 钾。再加过量的盐酸标准滴定溶液，与碳酸钡反应，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定剩余的盐酸标准滴定 溶液。通过计算得出氢氧化钾的含量和碳酸钾的含量 7.3.2试剂或材料 7.3.2.1氯化钡溶液：100g/L。 使用前加入酚酞指示液（10g/L），用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节至变粉红色。 7.3.2.2盐酸标准滴定溶液I：c(HCl)~1mol/L。 7.3.2.3盐酸标准滴定溶液I：c(HCI)=0.1mol/L。 7.3.2.4氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)~0.1mol/L。 7.3.2.5无二氧化碳的水。 7.3.2.6酚酞指示液：10g/L。 7.3.3试验步骤 7.3.3.1试验溶液A的制备 用干燥的称量瓶迅速称取约40g试样（精确至0.01g），置于250mL烧杯中，加适量无二氧化碳的 水溶解，冷却至室温后，全部转移至1000mL容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。立即置 于1000mL清洁干燥的塑料瓶中保存。此溶液为试验溶液A，用于氢氧化钾含量、碳酸钾含量、氯化物 含量（电位滴定法）、铁含量（电感耦合等离子体发射光谱法）、钠含量的测定。 7.3.3.2试验 用移液管移取50mL试验溶液A，置于250mL锥形瓶中，加10mL氯化溶液，快速摇匀，加2滴～ 3滴酚献指示液，迅速用盐酸标准滴定溶液I滴定至溶液无色，记录消耗盐酸标准滴定溶液1的体积为 。(M4) 3 HG/T3688—XXXX 用移液管移取50mL试验溶液A，置于250mL锥形瓶中，加10mL氯化钡溶液，快速摇匀，加2滴～ 3滴酚酞指示液，迅速用盐酸标准滴定溶液I滴定至溶液淡粉色，用盐酸标准滴定溶液I滴定至恰好无 色，准确加入10.00mL（V2）盐酸标准滴定溶液1于此溶液中，快速摇匀，再用氢氧化钠标准滴定溶液 滴定至淡粉色，记录消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积为（V3）。 7.3.3.3试验数据处理 氢氧化钾含量以氢氧化钾（KOH）的质量分数wi计，按公式（1）计算： VicM, ×10-3 W = x100%-2.4402ws (1) m×(50/1000) 碳酸钾含量以碳酸钾（K2CO3）的质量分数W2计，按公式（2）计算： (V2C2 -V;c,)M, ×10-3 ×100% W2= (2) m×(50/1000) 式中： Vi一滴定试验溶液消耗盐酸标准滴定溶液I体积的数值，单位为毫升（mL）； 盐酸标准滴定溶液I浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）