ICS 71.100.40 CCS G 73 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 3507—× × × × 代替HG/T3507-2008 木质素磺酸钠分散剂 Sodium lignin sulphonate dispersing agent 在提交反馈意见时，请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上 （报批稿） ××××-××-××发布 ××××-××-××实施 发布 中华人民共和国工业和信息化部 HG/T ×××××-×××× 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替HG/T3507-2008《木质素磺酸钠分散剂》，与HG/T3507-2008相比，除编辑性改动 外，主要技术变化如下： a）增加了“GB/T7568.2、GB/T7568.3、GB/T7568.4”规范性引用文件（见第2章）； 增加了“术语和定义”章节（见第3章）； c） 技术要求指标不再分一等品、合格品（见第4章）； e) 技术要求中“pH值”修改为9.0～11.5（见第4章，2008版的第3章）； 技术要求中“细度”目筛修改为250μm（见第4章，2008版的第3章）； g) h) 技术要求中增加了游离甲醛指标及检测方法（见第4章）； i) 技术要求中删除了分散力指标（见第4章）； j) 总还原物测定中增加了原理（见5.6）； k) 总还原物测定中删除了仪器条款（见5.6）； 1 耐热稳定性测定中增加了分样筛要求（见5.10.1）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会（特种）界面活性剂分技术委员会（SAC/TC63/SC8）归口。 本文件起草单位：浙江捷发科技股份有限公司、安阳市双环助剂有限责任公司、安阳市龙泉化工有 限公司、浙江杭化科技股份有限公司、济南圣泉集团股份有限公司、浙江皇马开眉客高分子新材料有限 公司、绍兴市质量技术监督检测院、浙江皇马尚宜新材料有限公司、北京国化新材料技术研究院有限公 司、上海昶法新材料有限公司。 本文件主要起草人：邵铁、邵国标、沈来、郭彦召、杨涛、戚元磊、程文武、宁辉、郑凯瑾、陈 生圣、冷晓、王丹凤、白洪强、谢勇、金霞朝。 本文件所代替标准的版本发布情况为： 一1985年首次发布为HG/T3507-1985，2008年第一次修订为HG/T3507-2008； 一一本次为第二次修订。 I HG/T×××××-×××× 木质素磺酸钠分散剂 1范围 本文件规定了木质素磺酸钠分散剂的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存 本文件适用于由木浆造纸废液为主要原料制得的木质素磺酸钠分散剂。主要用作染料工业的分散剂 和填充剂。 规范性引用文件 2 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的应用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T251 纺织品色牢度试验评定沾色用灰色样卡 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 2381 染料及染料中间体不溶物质含量的测定 GB/T2383 粉状染料筛分细度的测定 GB/T2386—2014 染料及染料中间体水分的测定 GB/T5551 表面活性剂分散剂中钙、镁总含量的测定方法 GB/T 6366 表面活性剂无机硫酸盐含量的测定滴定法 GB/T 6368 表面活性剂水溶液pH值的测定电位法 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 7568.2 纺织品色牢度试验标准贴衬织物第2部分：棉和粘胶纤维 GB/T 7568.3 纺织品色牢度试验标准贴衬织物第3部分：聚酰胺纤维 GB/T 7568.4 纺织品色牢度试验聚酯标准贴衬织物规格 GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T97231 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 GB/T25811 染料试验用标准漂白涤纶布 GB/T39689 表面活性剂游离甲醛含量的测定 HG/T3399 染料扩散性能的测定 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 技术要求 木质素磺酸钠分散剂应符合表1的技术要求， 1 HG/T××××××××× 表1技术要求 项 目 指 标 外观 棕褐色均匀粉末 水分含量/% 8. 0 pH值（1%水溶液） 9. 0~11.5 水不溶物含量/% 0. 2 总还原物含量/% 4. 0 铁离子含量/% 0. 1 钙、镁离子总含量/% 0. 10 硫酸盐含量（以硫酸钠计）/% 4. 0 耐热稳定性(140℃C)/级 4 锦纶 4 沾色性/级 涤纶 4 棉 4 细度（通过孔径为250μm筛的残余物）/% ≤ 4. 0 游离甲醛含量/mg/kg 300 5 试验方法 5. 1 总则 本文件所使用的试剂和水，在没有注明其它要求时，分别指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级 试验中所需标准滴定溶液，在没有注明其他要求时，均按GB/T601的规定制备 水。 5. 2 外观 在自然北昼光或D65光源下目视评定。 5. 3 水分含量 按GB/T2386一2014中烘干法的规定进行测定。 5. 4 pH值 按GB/T6368的规定进行测定。 5.5 水不溶物含量 按GB/T2381的规定进行测定。 5. 6 总还原物含量 5.6.1 原理 通过斐林试剂中的铜离子与糖中的醛基或酮基发生氧化反应，产生相应的酸和还原铜离子，加入碘 化钾溶液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定析出的碘。 5. 6.2 试剂和溶液 5.6.2.1 硫酸铜。 5. 6.2.2 氢氧化钠。 2 HG/T×××××-×××× 5.6.2.3酒石酸钾钠。 5.6.2.4斐林甲液：34.65g硫酸铜（5.6.2.1）溶于1000mL水中。 5.6.2.5 斐林乙液：350g酒石酸钾钠（5.6.2.3）及100g氢氧化钠溶（5.6.2.2）于1000mL水中。 5.6.2.6硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na,S,0.)=0.1mol/L。 5.6.2.7碘化钾：200g/L水溶液。 5.6.2.8硫酸：250g/L水溶液。 5.6.2.9可溶性淀粉：5g/L水溶液。 5.6.3 实验步骤 5.6.3.1试样溶液的制备 称取1g试样，称准至0.0001g在100mL烧杯中加少量水溶解后，转移到100mL容量瓶中，稀释至 刻度，摇匀。 5.6.3.2斐林溶液的强度测定 以移液管分别吸取10mL斐林甲液，5mL斐林乙液置于250mL三角烧瓶中，用移液管吸加10mL 水，摇匀。在液面稳定的沸腾水浴上加热15min，取下冷却后，用移液管加入5mL硫酸溶液，冷却后用 移液管加入5mL碘化钾溶液，立即用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，至溶液呈淡黄色后，加2 mL～3mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失呈粉红色为止，耗用的0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液体积 应在13.38mL～13.62mL，否则应对斐林甲液适当调整。 5.6.3.3总还原物的测定 用10mL试样溶液（5.6.3.1）代替（5.6.3.2）中的10mL水，用5.6.3.2斐林溶液强度测定相同的 方法测定。 5.6.4结果计算 总还原物含量百分数（%）按式（1）计算： (Vi-V2)c×32~1 _ (V1-V2)c×32 ×100= 10 m mx ×1000 100 式中： 总还原物含量（以葡萄糖计），单位为质量百分数（%）； Vi- 斐林溶液的强度测定时用去硫代硫酸钠标准溶液的体积，单位为毫升(mL); V2 总还原物测定时用去硫代硫酸钠标准溶液的体积，单位为毫升(mL)； 硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L)； 32每摩尔硫代硫酸钠相当的葡萄糖质量，单位应为克每摩尔（g/mol）； m——试样的质量，单位为克(g)。 5.6.5允许误差 取平行测定结果的算术平均值为结果。平行测定结果与平均值的结果差不大于土0.1%。 5.7铁离子含量 按GB/T9723的规定进行测定。 5.8钙、镁离子总含量 3 HG/T×××××-×××× 按GB/T5551的规定进行测定。 5.9硫酸盐含量 按GB/T6366的规定进行测定。 5.10耐热稳定性 5.10.1材料和仪器 5.10.1.1 玻璃细珠：Φ1mm2mm。 5.10.1.2 砂磨设备：砂磨器（容积为200mL～250mL）；搅拌器（转速大于1400r/min）。 5.10.1.3 医用纱布：150mm×150mm，双层。 5.10.1.4 分样筛：80目。 5.10.1.5玻璃平板：100mm×150mm×3mm。 5.10.1.6 滤纸：Φ90mm，快速定性滤纸。 5.10.1.7分散深蓝S-3BG：原染料滤饼。 5.10.2试验步骤 5.10.2.1 分散液原样的配制 称取10g（干品）分散深蓝S-3BG，7g试样，倒入砂磨器中，加水使总量达到50g。搅拌均匀，加 玻璃细珠200g，开动搅拌器，进行砂磨。从2h后起，每半小时取样作控制检验。其方法是用玻璃棒蘸 取砂磨的分散液1～2滴，加适量水（约10mL）稀释后，按HG/T3399的规定测定分散性能，待分散性 能达到4～5级时，停止砂磨。将砂磨完毕的分散液用分样筛过滤，溶液装入洁净、干燥的瓶中，为分散 液原样。 5.10.2.2分散液干燥样的制备 取上述分散液原样2g（准确至0.1g），均匀涂布于干净的玻璃平板，放入已升到（140土2）°C的 鼓风烘箱