ICS 71.060.50 CCS G 12 G 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2836XXXX 代替HG/T2836-2011 软磁铁氧体用碳酸锰 Manganese carbonate for soft ferrite use （报批稿） XXXX - XX - XX 发布 XXXX - XX-XX 实施 发布 中华人民共和国工业和信息化部 HG/T 2836—XXXX 前言 本文件按照GBT1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替HG/T2836一2011《软磁铁氧体用碳酸锰》，与HG/T2836一2011相比，除结构调整和 编辑性改动外，主要技术变化如下： a）更改了产品分类（见第5章，2011年版的第4章）； b）更改了指标参数，按照新的产品分类进行调整（见6.2，2011年版的5.2）； c）更改了碳酸锰含量测定中氧化剂的品种（见7.3，2011年版的6.4)； d）删除了重量法测定二氧化硅含量的方法（见2011年版的6.7.2）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。 本文件起草单位：中海油天津化工研究设计院有限公司、河北惠尔信新材料股份有限公司、广东省 汕头市质量计量监督检测所、淮阴工学院。 本文件主要起草人：赵美敬、王子强、杨建英、洪坤、张永军、肖珩、张静、李子枸、芮雪。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： 一1989年首次发布为国家标准GB/T10503一1989，1997年第一次修订时转化为化工行业标准 HG/T2836一1997，2011年第二次修订； 一一本次为第三次修订。 I HG/T 2836—XXXX 软磁铁氧体用碳酸锰 1范围 本文件规定了软磁铁氧体用碳酸锰的分类、要求、试验方法、检验规则、标志和随行文件以及包装 运输、贮存。 本文件适用于软磁铁氧体用碳酸锰。 注：该产品主要用于软磁铁氧体行业。 规范性引用文件 2 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T191-2008 包装储运图示标志 GB/T6003.1一2022试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T9734一2008化学试剂铝测定通用方法 GB/T23768一2009无机化工产品火焰原子吸收光谱法通则 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的 制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准溶液的 制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制 备 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4分子式和相对分子质量 分子式：MnCO3 HG/T2836—XXXX 相对分子质量：114.95（按2022年国际相对原子质量） 5 分类 软磁铁氧体用碳酸锰按使用要求分为2种类型： I型用于高磁导率铁氧体，高饱和磁感应强度、 低功耗铁氧体，高稳定性、低损耗铁氧体； II型用于一般铁氧体。 要求 6. 1 外观：浅红色至浅棕色粉末。 6. 2 软磁铁氧体用碳酸锰按本文件规定的试验方法检测应符合表1的规定。 表 1 指 标 项目 I 型 II 型 优等品 等品 一等品 合格品 碳酸锰（以Mn计）w/% 44.0~46.0 44.0~46.0 43.0~46.0 氯化物（以CI计）w/% 0.01 0.01 0.02 0.03 硫酸盐（以SO计）w/% 0.05 0.30 0.30 0.50 二氧化硅（SiO2）w/% 0.01 0.02 0.02 0.05 铝（AI)w/% 0.01 0.02 0.02 0.05 钾(K)w/% 0.01 0.01 0.01 0.02 钠（Na）w/% ≤ 0.02 0.02 0.02 0.03 钙（Ca）w/% ≤ 0.03 0.09 0.30 1.0 ≤ 镁（Mg）w/% 0.02 0.05 0.10 0.50 铅（Pb）w/% ≤ 0.005 0.01 0.01 0.02 细度（45μm筛余物）w/% 1.0 3.0 试验方法 7 警告：本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时应小心谨慎！如溅到皮肤上立即用 水冲洗，严重者应立即治疗。 7. 1 一般规定 本文件所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008表1中规定 的三级水。 2 HG/T2836—XXXX 试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、 HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。 7.2外观检验 在自然光下，于白色衬底的表面血或白瓷板上用目视法判定外观 7.3碳酸锰含量的测定 7.3.1原理 试样在磷酸介质中，加入高氯酸将试样中的二价锰氧化成三价锰，以邻苯氨基苯甲酸溶液作为指 示液，用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定。 7. 3.2 试剂或材料 7.3.2.1盐酸。 7. 3.2. 2 磷酸。 7. 3.2. 3 硝酸。 7. 3.2. 4 高氯酸。 7. 3. 2. 5 硫酸亚铁铵标准滴定溶液：c[（NH4）2Fe（SO4）2]～0.1mol/L。 邻苯氨基苯甲酸溶液：1g/L。 7.3. 2.6 7.3.3试验步骤 称取约0.25g试样（精确至0.0002g），置于250mL锥形瓶中，加少量水润湿，小心摇动使试样 散开，加5mL盐酸、20mL磷酸，摇匀，加热溶解至微沸，趁热加5mL硝酸，边加边摇，加完后充 分摇动锥形瓶，加热至冒微烟（液面平静），取下，加2mL高氯酸，边加边摇，加热至溶液液面平静， 使二价锰氧化完全，取下。 将上述溶液冷却至70℃，加水50mL，边加边摇，加完后充分摇动溶解盐类，流水冷却至室温。 用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定至呈浅红色，滴加2滴3滴邻苯氨基苯甲酸溶液作为指示液，继续滴 定至试样溶液由浅红色变为亮黄色为终点。 同时同样进行空白试验。空白试验除不加试样外其他操作及加入试剂的种类和量（标准滴定溶液 除外）与测定试验相同。 7.3.4试验数据处理 碳酸锰含量以锰（Mn）的质量分数Wi计，按公式（1）计算： [(V-Vo)/1000]cM Wi = x100%. (1) m 式中： 3 HG/T2836—XXXX V一一滴定试验溶液所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL） Vo一一滴定空白试验溶液所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； c一一硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； M一一锰（Mn）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=54.94）； m一一试料质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。 7.4氯化物含量的测定 7.4.1原理 加硝酸使试样溶解，在酸性介质中加入硝酸银溶液，银离子与氯离子生成白色的氯化银悬浊液，与 标准比浊溶液进行比较。 7.4.2试剂或材料 7.4.2.1硝酸。 7.4.2.230%过氧化氢。 7.4.2.3硝酸银溶液：17g/L。 7.4.2.4氯化物标准溶液：1mL溶液含氯（Cl）0.1mg 用移液管移取10mL按HG/T3696.2要求配制的氯化物标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，用 水稀释至刻度，摇匀。 7.4.3试验步骤 称取10.00g土0.01g试样，置于100mL烧杯中，加少量水润湿，加适量硝酸使试样完全溶解，全 部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取10mL上述试验溶液，置于25mL 比色管中，加1滴30%过氧化氢使颜色褪去，加1mL硝酸银溶液，用水稀释至刻度，轻轻摇匀。静置 2min后，于黑色背景下与标准比浊溶液进行比较，如果所产生的浊度不深于标准比浊溶液，则符合本 文件规定的指标要求，否则不符合本文件规定的指标要求。 标准比浊溶液是按下列要求移取氯化物标准溶液，与试料同时同样处理。 I型：1.00mL；ⅡI型一等品：2.00mL；I型合格品：3.00mL。 7.5硫酸盐含量的测定 7.5.1原理 加盐酸溶液使试样溶解，在酸性介质中，用氯化钡溶液沉淀硫酸根离子，加入硫酸盐乙醇溶液作为 晶种液使粒子大小适当且均匀，与标准比浊溶液进行比较。 7.5.2试剂或材料 4