ICS 75.080 SH E30 中华人民共和国石油化工行业标准 SH/T0794-2007 微量法 石油产品蒸气压的测定 Standard test method for vapor pressure of petroleun products (mini method) 2007-08-01发布 2008-01-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布 SH/T 0794-2007 前言 本标准修改采用美国试验与材料协会标准ASTMD5191-04a《石油产品蒸气压测定法 （微量法）》 本标准根据ASTMD5191-04a重新起草。 为了适合我国国情，本标准在采用ASTMD5191-04a时进行了修改。本标准与ASTMD5191- 04a的主要差异是： 本标准的部分引用标准改为我国相应的国家标准； 本标准增加了参考文献。 为了方便使用，本标准还做了如下编辑性修改： 重复性和再现性的文字表述按照我国的习惯进行了修改； 删除了第16章的关键词。 本标准由中国石油化工集团公司提出、 本标准由中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院归口。 本标准起草单位：中国石汕化工股份有限公司石油化工科学研究院。 本标准主要起草人：张翠君、龚冬梅。 SH/T0794-2007 石油产品蒸气压的测定微量法 1范围 1.1本标准规定了采用自动蒸气压测定仪，在减压条件下测定含空气的挥发性液体石油产品总蒸 气压的方法。本标准适用于沸点高于0℃，且在37.8℃、气液比为4：1条件下蒸气压为7kPa~ 130kPa的液体石油产品。测定所用液体样品量为1mL~10mL。不考虑样品中的溶解水。 注1：样品也可在其他气液比、温度及压力条件下进行测试，但本标准的精密度和偏差不一定适用 注2：实验室研究确定本标准的精密度时，不包括原油样品，试验方法ASTMD6377和IP481适合于测定原油 蒸气压。 1.1.13 某些含氧调合汽油样品冷却到0℃~1℃时，会产生浑浊。如果观察到8.5条中所述的浑浊 时，应在报告结果时加以注明。浑浊样晶的精密度和偏差尚未确定（见14.2条中注1）。 1.2本标准适合于用关联公式（见13.2条）来计算汽油和含氧调和汽油的干蒸气压等效值 （DVPE）。计算出的DVPE与用ASTMD4953方法所测得的结果非常接近。 1.3本标准采用SI[国际单位制]单位，括号内的单位仅供参考 1.4本标准使用中可能涉及到有危险的材料、操作和设备。本标准并未对与此有关的所有安全问 题都提出建议，用户在使用本标准前有责任制定相应的安全和保护措施，并明确其受限制的适用 范围。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所 有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的 各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T4756石油液体手T.取样法（GB/T4756--1998，eqvISO3170：1988） CB/T9168石油产品减压蒸馏测定法 ASTMD4953汽油和含氧调合汽油的蒸气压测定法（干法） ASTMD5190石油产品蒸气压测定法（自动法） 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3. 1 绝对压力absolutepressure 不含空气样品的压力。从样晶总压力中扣除溶解空气分压后所得结果。 3.2 干蒸气压等效值（DVPE）dryvaporpressureequivalent 干蒸气压等效值由关联公式（见13.2条）根据总压力计算得出。 注：DVPE相当于ASTMD4953中A法测山的值 3. 3 总压 total pressure 试验中测得的观察压力即样品分压与溶解空气分压之和。 SH/T 07942007 4方法概要 4.1将已知体积的空气饱租试样，经冷却加人恒温的真空测试室中，测试室内的体积是所加试样 体积的5倍。试样注入测试室后，在37.8℃达到热平衡测试室内压力的升高用压力传感器和指 示器来测定和显示。虽然某些仪器也可测得试样的绝对压力，但本方法仅测定总压（样品分压和溶 解空气分压之和）。 4.2测得的试样总蒸气床用关联公式（13.2条）转换为干蒸气压等效值（(DVPE） 5 意义和用途 5.1 蒸气压是挥发性液体的一个很重要的物理性能。 5.2 有关部门规定了汽油和含氧调合汽油的蒸气压值 5.3 推发性石油产品的规格中，通常有对蒸气压的规定，以保证产品具有合适的挥发性能。 5.4 本方法比ASTMD4953方法更精确，且样品用量小（1mL~10mL），单次试验时间约 为7mm 6 仪器 6.1 蒸气压仪器：适用于本试验方法的仪器，拥有一个带压力传感器的小体积测试室，以及用来 控谢测试空温度和进样前抽真空的辅助设施 6.1. 试室应设计为可容纳5mL~50mL液体和气体，这样才可保证气液比介于3.95~1.00与 4.05 之间。 标准的精密度和偏差是用不锈钢或铝制的测试室确定的。 可使用容量超过15ml，的测试室，但不提供精密度和偏差（见第15章）， :2 6.1.2 力传感器的最小操作量程为kPa～177kPa，最小分辨率为0.1kPa，最小精度为 ±0.8kPaH力测量系统应包括辅助的电子设备和读数装置，以显示压力读数 6. 1 恒温控制加热器用以使测试空在蒸气压测定过程中，维持在37.8℃±0.1℃。 赠试密的温度用销电阻温度计来测量仪器的最小温度测量范围为室温至75%， 最小分新 率为0 最小精度为01% 6.1.5 汽压测定仪应该有把测试样品注人真空测试室，以及为下次试验进行清洁或吹扫的 设备 6. 2 整集：能使测试室的绝对压力降至0.01kPa以下 6.3 活射器（依据进样方法选择仪器）：气密，容积1mL~20mL，且精确性为V%或更好，精密 性为±1%或更好，注射器容量应不超过所加测试样品的2倍 6.4冰水浴或空气浴：冷却样品和注射器到0℃~1℃ 6.5压力测量装置！用来测定与仪器所在实验室相同海拔高度的地区压力，精确度不低 0.20kPa. 6.5.1当采用的虚万测量装置不是水银压力计时，压力测定装置应定期校验（采用可溯源的标准 压力测量装置），以确保具精确度符合6.5条的要求。 6.6麦氏真空计或校准的电子真空测量仪：量程至少介无0.01kPa~0.67kPa（0.lmmHg~ 5mmHg）之间。电子真空测量仪的校验按CB/T9168的附录c真空计的标准操作进行。 7 试剂和材料 7.1试剂纯度：用于质量控制检查的化合物纯度至少为99%（见第10章）。除非另外说明，所有 试剂应为分析纯。 注：本章所列化合物是用于质量控制检查步骤（见第目章），面非仪器的校验 2 SH/T0794--2007 7.2环已烷。 警告：环已烷易燃，对健康有害。 7.3环戊烷。 警告：环戊烷易燃，对健康有害。 7.42、2-二甲基丁烧 警告：2，2-二甲基丁烷易燃，对健康有害。 7.52，3-二里基T烷 警告：2，3二 甲基丁烷易燃，对健康有害。 7.62-甲基戊烷。 警告：2一甲基戊烷易燃，对健康有害。 7.7 甲米 警告甲苯易燃，对健康有害。 8 取样 8.1 般要求 8.1./1 蒸气压的测定对样品蒸发损失和组成的变化极为敏感，因此取样和处理样品籍要非常小心 并具有完好的预防措施 CB/T4756的要求采样和制备试样，用1L的容器盛装样品，样品装至其容积 70%80% 注：不标准精密度确定时所使用的样品容器为1L。然而，如CB/T4756方法中规定的只要满足样品盛装品 其他的容器也川使川，但精密度会受影响。 水 8.1.3对手仲裁试验，必须用1L的样品容器。 8.1.4用从样品容器中抽取的第1个试样进行蒸气压测定。第二次蒸气压测定不能用该样品容器 中的剩余试样，如需进行第二次测定，则重新取样。 8..5为防止样品测试前温度过高，可以把样品贮存在合适的冰浴或冰箱中。 8. 1. 不应测试盛装在泄漏容器中的样品。如发现容器泄漏，则废弃该样品，并重新取样 8.2 样品处理温度 开样品容器前、先在冷浴或冰箱中将样品容器和容器中的样品冷却到0℃~1%。要有是够 的时间使样品冷却到该温度。样品温度是通过直接测定一个与样品同时放置在冷浴或冰箱中的和似 容器中的相似液体得到的 8.3 检验样品容器的容量 样晶温度到0℃~1℃时，取出样品容器，并用吸水性好的材料擦干。如果靠品容器衣透明、 打开盖质，合适的计量尺测定样品体积，以确保样品量为容器容积的70%~80%（见8.3.3条中 注），如集样品容器透明，用合适的方法验证其充满容器的70%~80%（见8.3/3条中注） 8.3.1如样品体积少样品容器容积的70%，则放弃该样品。 8.3.2如样鼠体积超过样品容器容积的80%，则倒部分样品，使样品量为70%/80%。倒山 的样品不可再倒嘉睿器中 8.3.3如需要，重新封好样品容器，放回冷浴或冰箱中。 注：对不透明容器，以川个额先标记了容器容积70%~80%位置的量油尺来检释品体积，量油尺的材 质应在没人和取出样品后变湿。 样晶体积的检验方法是，把量油尽重直插人样品容器底部，再取出。对于透明容 器，可用标尺测定，也可与一个相同标在70% 80%容积标记的相同容器相比。 8.4样品容器中样品的空气饱和 中的样品处理方法相同，所以透明容器中的样品也要求开盖后，再重新封口。 8.4.2将装有0℃~1℃样品的容器从冷浴或冰箱中取出，用吸水性好的材料擦干，开盖，小心别 3 SH/T0794--2007 带进去水，重新封口并