ICS 75.140 E 42 SH 中华人民共和国石油化工行业标准 SH/T07672005 20063259 食品级凡士林 Food grade Vaseline 2005-04-11发布 2005-09-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布 SH/T 0767—2005 前言 本标准修改采用联合国粮农组织和世界卫生组织(FAO/WHO)《食品凡士林添加剂》标准（英文版）。 考虑到我国国情，在采用联合国粮农组织和世界卫生组织（FAO/WHO《食品凡士林添加剂》标准 时，本标准做了一些修改。这些技术性差异用垂直单线标识在它们所涉及的条款的页边空白处。在附 录A中给出了这些技术性差异及其原因的一览表以供参考。 为了便于使用，本标准还做了下列编辑性修改： -将FAO/WHO《食品凡士林添加剂》标准中的“红外吸收”、“颜色”、“酸碱度”、“硫”、“易炭 化物”试验方法作为本标准的附录。 -FAO/WHO《食品凡士林添加剂》标准中的“5%蒸馏点碳数”、“平均分子量”、“灼烧残渣”、 “稠环芳烃”、“铅含量”等指标，采用我国相应的方法标准，本标准只引用其标准号，未列出具体的操 作方法。 本标准的附录A是标准的资料性附录，附录B、附录C、附录D、附录E、附录F是标准的规范 性附录。 本标准由中国石油化工集团公司提出。 本标准由中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院归口。 本标准起草单位：中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院、金陵石油化工有限责任公司 化工一厂。 本标准主要起草人：高俊兴、齐邦峰、徐素芬。 SH/T0767—2005 食品级凡士林 1范围 本标准规定了食品级凡士林的技术要求、试验方法、包装、标志、贮运及交货验收。 本标准适用于由高粘度石油润滑油馏分，经脱蜡所得的蜡膏掺合润滑油基础油，再经精制而得到 的食品级凡士林。本产品适用于食品加工中的润滑剂、脱模剂、防护涂层、消泡剂等用途的凡士林。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研 究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T265石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T8026石油蜡和石油脂滴熔点测定法（GB/T8026-87，eqVIS06244：1982) GB8449 食品添加剂中铅的测定法（GB8449-87，neqFAO/WHOJECFA-1983） GB/T11079 白色油易炭化物试验法 SH/T 0129 石油蜡和石油脂灼烧残渣试验法 SH 0164 石油产品包装、贮运及交货验收规则 SH/T 0229 固体和半固体石油产品取样法 SH/T 0398 石油蜡和石油脂分子量测定法 SH/T 0558 石油馏分沸程分布测定法（气相色谱法） SH/T 0655 凡士林稠环芳烃试验法 3技术要求 食品级凡士林不溶于水，易溶于二硫化碳，可溶于乙醚和已烷。 3.1食品级凡士林的技术要求见表1。 表1食品级凡士林技术要求 项 目 质量指标 试验方法 白色到淡黄色或浅珀色的半固体物质， 外观 目 测 薄层时透明，几乎无荧光 滴熔点/℃ 38 ~ 60 GB/T 8026 红外吸收 3000 cm-1~2800cm-1 高强度 附录B 1500 cm-1 ~ 1300cm-1 中等强度 750 cm1 ~ 700 cm-1 低等强度 运动粘度（100℃）/(mm²/s） 3 ~ 20 GB/T 265 碳数少于18的分子/%（V/V) 不大于 5 SH/T 0558 1 SH/T07672005 表1(续) 项 目 质量指标 试验方法 平均相对分子质量 350 ~ 650 SH/T 0398 不大于 0. 05 灼烧残渣/% SH/T 0129 颜色 合格 附录 C 酸碱度 合格 附录D 合格 附录E 硫 易炭化物 通过 附录F 稠环芳烃(吸光度/cm) 280nm~289mm 不大于 0.15, 不大于 0.12 SH/T 0655 290nm~299nm 不大于 0.08 300nm~359mm 360mm~400nm 不大于 0.02 铅/(mg/kg) 不大于 2] GB8449或原子吸收法 注：铅含量的仲裁试验采用原子吸收方法。 41 包装、标志、购运及交货验收 本产品的包装、标志、贮运及交货验收按SH0164进行，并避光保存 5取样 取样按SH/T0229进行，取2.5kg作为检验和留样用。 SH/T0767—2005 附录A （资料性附录） 本标准与FAO/WHO《食品凡士林添加剂》标准的技术性差异及其原因 表A.1给出了本标准与FAO/WHO《食品凡士林添加剂》标准的技术性差异及其原因的一览表。 表A.1本标准与"FAO/WHO《食品凡士林添加剂》标准的技术性差异及其原因 本标准的章条编号 技术性差异 1 增加适用范围 适应我国国情和标准版式 2 增加规范性引用文件 适应我国国情和标准版式 3 采用蒸气压渗透法直接测定平均分子量 减少试验的难度，增加可操作性 4 增加易炭化物试验的反应温度 适应我国国情，增加可操作性 5 增加铅含量测量法GB8449 适应我国国情，增加可操作性 6 增加包装、标志、贮运及交货验收 适应我国国情和标准版式 7 增加取样 适应我国国情和标准版式 附泉B （规范性附录） 红外吸收试验法 在专用的氯化钠研片之间，涂抹一薄层熔化的凡士林样品，夹在研片架上，将研片架放在红外光 1~2800cm-11500cm=11300emz750m喜700cm*1之间的吸收强度。 谱仪上扫描，观测3000cm 附录C （规范性附录） 颜色试验法 C.1试验步骤：熔化约10g样品，取约5mL置于150mm×16mm清洁的玻璃试管中，保持样品处于 熔化状态。以白色为背景，在没有荧光情况下，进行颜色比较。凡土林颜色应不深于3.8mL氯化铁 和1.2mL氯化钴的混合溶液在同类试管中的额色。 C.2试剂的配制： C.2.1氯化铁：称9g三氯化铁（FeCl?6H20)于.100mL烧杯中，加水溶解后转人100mL容量瓶中，稀 释至刻度。 C.2.2氯化钻：在1mL的盐酸中溶解2g氯化钴（CoClz*6H,O)加水稀释到100mL。 （规范性附录） 酸碱度试验法 D.1试验步骤：取10g样品并熔化，加人20mL沸水，用力摇动1min，冷却并分液。在10mL水层溶 3 SH/T0767—2005 液中加人酚酸溶液0.1mL，溶液应无色。再加人0.01mol/L氢氧化钠溶液，当溶液变为红色时氢氧化 钠的用量应不超过0.5mL。 D.2试剂的配制： D.2.1酚献溶液：在60mL的90%乙醇溶液中溶解0.02g酚酞，并加水稀释到100mL。 D.2.20.01mol/L氢氧化钠：按GB/T601规定的方法配制0.1mol/L氢氧化钠溶液，取一定体积的 0.1mol/L氢氧化钠溶液，用无二氧化碳的水稀释至10倍体积。 附录E (规范性附录） 硫试验法 取两支洁净的25mL试管，分别注入4.0融化试样、2mL无水乙醇和15的氢氧化钠溶液（预先用 氧化铅饱和），将一支试管插人70℃水浴，在不断摇动下加热1min，冷却，与另一支未加热的参比试 管进行比较，如果颜色深于参比试管的颜色，试验结果为不合格，如果颜色浅于参比试管的颜色，则 试验结果为合格。 附录F (规范性附录) 易炭化物试验法 F.1试验步骤：取一洁净、干燥的长约125mm、内径为18mm的具塞的玻璃试管，在5mL和10mL处 标上刻度。向试管中加人5mL熔化的样品和5mL硫酸。插人塞子，在试管纵向用力播动5s。松开塞 子，立即将试管放入70℃恒温槽中，试管不应触及恒温浴的底板或侧面，加热10min。分别在2min、 4min、6min和8min时，将试管在垂直方向用力摇动5s。在10min加热结束后，从恒温槽中取出试管， 放置10min。在大约19.6N力下离心作用5min，酸层液体颜色应不深于0.5mL硫酸铜、1.5mL氯化钻、 3.0mL氯化铁和2mL0.3mol/L盐酸的混合物颜色。 F.2试剂的配制： F.2.1硫酸：将已知浓度的浓硫酸加人到水中并调整H2S04的最终浓度为94.5%~95.5%。 F.2.2硫酸铜：按GB/T11079中6.2条配制。 F.2.3氯化钻：按CB/T11079中6.1条配制。 F.2.4氯化铁：按CB/T11079中6.3条配制。 SH/T 0767—2005 中华人民共和国石油化工 行业标准 食品级凡士林 SH/T0767—2005 中国石化出版社出版发行 地址：北京市东城区安定门外大街58号 邮编：100011电话：（010)84271850 读者服务部电话：（010)84289974 http: //www.sinopec-press.com E-mail; press@ sinopec.com. en 北京精美实华图文制作中心排版 海丰印剧厂印刷 新华书店北京发行所经销 版权专有不得翻印 开本880×12301/16印张0.75字数9千字 2005年9月第1版 2005年9月第1次印刷 书号：1580164435 定价：12.00元