标美女标王国的个人主dcm豆丁网 http://www.docin.comweeki14 中华人民共和国机械行业标准 JB/T6074--92 腐蚀试样的制备、清洗和评定 1992-05-05发布 1993-07-01实施 中华人民共和国机城械中子工部 画标美女标王国的个人主页docicom豆丁网 http:/www.docin.comzweeki14 恒标美女标王国的个人主dcom豆丁网 http://www.docin.comzweek114 JB/T6074—92 腐蚀试样的制备、清洗和评定 1主题内容与适用范围 本标准规定了腐蚀试验用金试样的制备、腐蚀产物的去除和腐蚀损失的评定方法 本标准适用于实验室条件下各种腐蚀试验，也可适用于自然环境条件下各种腐蚀试验试样的制备， 清洗评定。 2试样 2.1取样 2.1.1可以直接从产品上取样，也可以从制造产品的同批次原材料中抽取。 2.1.2本标准不包括产品整体取样。 2.2试样的形状和尺寸 2.2.1试样的形状和尺寸由试验目的、材料性质和使用的容器而定，应尽量采用表面面积与质量之比比 值大的，边缘面积与总面积之比比值小的试样。 2.2.2每个试样总表面积不应小于10cm²，推荐两种形状的试样，其规格如下： 板状试样：1×b×h，cm：5.00×2.50×(0.20~0.30) 3.00×1.50×(0.15~0.30) 圆形试样：Φ×h.cm：3.80×（0.20~0.30) 3.00×(0.20~0.30) 2.2.3同批试验的试样形状和规格应相同。 2.2.4每次试验，至少取3片平行试样。 2.3试样表面状态调整 2.3.1腐蚀试验所用试样表而尽可能模拟产品的表而状态。 2.3.2试样表面状态调整步骤 a.J 用金相砂纸或金刚石软膏研磨，磨去试样边缘和表面的毛刺。 b.* 将试样在丙酮、酒精或热碱清洗剂中脱脂。 当试样表面存在氧化膜或锈蚀时，一般用3.2条的化学方法清洗。 c. d.将试样用水彻底清洗干净后，放人无水酒精中。 e干燥。 2.4试样冶金状态调整 在试样制备过程中不应改变其冶金状态。如有改变，应通过随后的热处理机加工或其他方法予以校 正。 2.5试样的测量和称重 试样的测量和称重必须在清洗和干燥之后进行。尺寸精确到0.01cm质量精确到0.001g 3去除试样试验后腐蚀产物的方法 3.1电解清洗法 3.1.1擦去试样表面的疏松的腐蚀产物后，将试样浸入电解液中进行电解。 机械电子工业部1992-05-05批准 1993-07-01实施 1 标美女标王国的个人主顶dccom豆丁网 http:/www.docin.comzweeki14 标美女标王国的个人主dcom豆丁网 http://www.docin.comweek114 JB/T6074-92 3.1.2电解液配方和工艺 硫酸(H,SO 密度1.84) 28 mL 有机缓蚀剂" 2mL 蒸馏水 1000mL 温度 75℃ 回盘 3min 阳极 石墨或铅" 试样 阴极 20A/dm 电流密度 注：1）可用浓度为0.5g/L的二邻甲苯硫脲或六次甲基四胺作为缓蚀剂。 2）采用铅作为阳极，铅可能会沉淀在试样上，造成质量损失的误差。如果试样耐硝酸，则可将试样在 1：1硝酸中稍浸一下，即可去除试样的铅.虽然铅沉积可能引起质量损失误差，但由于它的腐蚀产 物易去除，故仍被作为阳极材料。 3.2化学清洗法 按不同材料采用表1的溶液配方及工艺。 表 1 处理条件 金属材料 清洗方法 溶液组成 说 明 温度℃ 时间min 钢 铁 浸 渍①20%氢氧化钠，200g/L锌粉 20 注意安全 ②盐酸（HC1密度1.19)1000ml，氰化 室温 25 溶液必须强烈搅拌，或用 (Sb:0.)20g，氯化锅（SnC1.)50g 橡皮、木制工具刷洗试样 ③硫酸（HzSO密度1.84)100mL、有 50 有机缓蚀剂为六次甲基 机缓蚀剂1.5mL、蒸馅水1000mL 四胺或硫脉 不锈钢 交替浸渍①硝酸（HNO密度1.42)100mL，蒸 60 20 馏水1000mL 也可用钢铁中()法 ②柠檬酸铵150g，蒸馏水1000mL 70 10~60 铝及铝合金 浸 渍①铬酐（CrO）20g，磷酸（HPO密 80 5~10 若还有一层膜，再浸入② 度1.69)50mL、蒸馅水1000ml， 至干净 清洗1min ②硝酸（HNO：密度1.42) 室温 处理前应去除大部分腐 15 至干净 蚀产物 铜、镍及其合金 渍盐酸（HC1密度1.19)500mL，蒸馏水 浸 空温 1~3 1000mL 锡及锡合金 渍磷酸钠（Na：PO)150g，蒸馅水1000 浸 沸腾 10 mL 镁及镁合金 浸 渍 铬酐（CrO）150g铬酸银（Ag：CrO） 沸胖 1 10g，蒸馏水1000mL 铅 交替浸溃①醋酸(99.5%)10mL，蒸馏水1000ml 沸腾 5 最好采用电解清洗法 ②醋酸铵50g，蒸馅水1000ml 热 5 锌及锌合金 浸 渍 饱和醋酸铵（CHCOONH.） 80 10~20 交替浸渍①氢化铵（NH.OH密度0.90)150 1~10 铬酐不允许含硫酸盐，制 ml.蒸馅水1000mL 备中将硝酸银溶解后再 2铬酐（Cr0）50g，硝酸 沸腾 加入到沸腾铬酸中 银（AgNO）10g蒸馅水1000mL 4 画标美女标王国的个人主页docncom豆丁网 http://www.docin.com/weeki14 恒标美女标王国的个人主dcom豆丁网 http:/www.docin.comweeki14 3.3机械清洗法 此法可用来代替或补充化学清洗法，以去除附着的沉淀物。应采用软刮板或纤维硬毛刷，以避免损伤 试样基体。 3.4经上述各种方法清洗过的试样，都应在流动的水中清洗，并用毛刷轻轻刷洗，必要时可反复进行清 洗浸泡。洗净后的试样放入无水酒精中，取出经干燥后放入干燥器中冷却至室温再进行称重。 4腐蚀损伤的评定 4.1腐蚀速度的计算 4.1.1无论采用何种清洗方法，都存在损伤基体金属的可能性，这就造成了腐蚀速率测定的误差。为了 值按式(1)计算： AW-(W.-W)-(W.-Ws). 式中：△W一一经过修正的质量损失值，g; W,试样腐蚀试验前的质量，g; W一一试样经脑蚀试验，并去除魔蚀产物后的质量，g; W，一一试样重新清洗后的质量，g. 更精确的校正方法见附录A（补充件） 4.1.2按式（2)（3）计算平均腐蚀速率，或修正后的腐蚀速率。 K(W-W.) (2) STD (3) STD 式中：-腐蚀速率; R-—修正后的腐蚀速率; K---常数(见4.1.3条); wW.腐蚀试验前试样的质量g，精确到0.001g Wz-—一去除腐蚀产物后试样的质量名，精确到0.001g; W3重新清洗后试样的质量，g，精确到0.001g; S一一试样表面积，cm，精确到0.01cm T--腐蚀试验时问，h，精确到o.01h; D密度g/cm 4.1.3T、S、W、D采用4.1.2条规定的单位时.蚀速率可用下列适当的K值以多种单位表示。 腐蚀速率单位 K值 mm/a(毫米/年) 8.76×10* um/a(微米/年） 8.76×10 pm/s(皮米/秒) 2.78×10 g/（mh)克/米小时) 1.00×10*×D img/(dmd）毫克/（分米·天）） 2.40X106XD μg/(ms)[微克/(米秒) 2.73×10×D 4.1.4在4.1.3条中，以最后三种单位计算腐蚀速率时，不需查找材料密度D值，常数K的密度正好与 腐蚀速率公式中的D低销。 4.1.5如有必要，这些常数也可用于将腐蚀速率从一种单位换算成另一种单位。为了将一种单位为的 腐蚀速率换算成另一种单位为y的腐蚀速率，可以乘以K,/K进行换算。例如： 3 恒标美女标王国的个人主顶dccom豆丁网 http:/www.docin.comzweeki14 恒标美女标王国的个人主dcom豆丁网 http://www.docin.com/week114 JB/T6074--92 2.78×106 pm/s 8.76×10* 4.2当存在孔蚀时，由质量损失计算得出的脑蚀速度会出现误差，可选用相应孔蚀评定方法。 4.3评定瘾蚀损的其他方法 4.3.1表观通过锈蚀、变色或氧化评定表观的变化。 4.3.2力学性能如果试样的横截面积（腐蚀试验前的测量值）因腐蚀而减少，则造成抗拉强度的降低。 局部腐蚀（如开裂）也可造成抗拉强度和仲长率的降低。 4.3.3电性能开裂和点蚀可引起表观电导率减少。 4.3.4金相检验分离、剥离、开裂或品问腐蚀可以通过制备截面的金相试样来评定。 5报告 报告应包括试样成分、尺寸、冶金条件、表面制备和试验后腐蚀产物的清洗方法，以及魔蚀损伤的评 定结果。 4 恒标美女标王国的个人主顶dccom豆丁网 http:/www.docin.comzweeki14 恒标美女标王国的个人主dcom豆丁网 http:/www.docin.comweeki14 UNIVUITVE 附录A 精确测定质量损失的方法 (补充件) A1反复进行多次清洗，每次清洗后称重并且绘出质量损失与清洗总时间或清洗次数的关系曲线。见 图A1。曲线拐点的纵坐标就是仅仅由腐蚀产物的去造成的质量损失。本方法特别适用于电解清洗。 质量损失 去除的腐蚀产物质量 去除的基体 去除的腐蚀产物 清洗时间 图A1清洗时质量损失与清洗时间的关系 附加说明： 本标准由机械电子工业部武汉材料保护研究所提出并归口。 本标准由武汉材料保护研究所负责起草。 本标准主要起草人俞宏英、方益三。 恒标美女标