http://www.docin.com/book4z ICS7106040 G 11 HG 备案号：20508—2007 中华人民共和国化工行业标准 HG/T3607-2007 代替HG/T3607—2000 工业氢氧化镁 Magnesium hydroxide for industrial use 2007-04-13发布 2007-10-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委易会发布 http:/www.docin.comibook47 http:/www.docin.com/book47 HG/T3607—2007 前言 本标准代替HG/T3607—2000《工业氢氧化镁》。 本标准与HG/T3607—2000的主要技术差异如下 -根据用途不同，将原来的二个型号改为了三个类别（1994年版32，本版4.2）。 -将氧化镁含量改为氢氧化镁含量，并增设了激光粒径、白度二项指标（1994年版3.2，本版42)。 -提高了氢氧化镁含量、氧化钙含量、盐酸不溶物含量、水分、铁含量、筛余物含量几项指标的要 求（1994年版3.2，本版4.2)。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。 本标准起草单位：天津化工研究设计院、山东莱州市中天镁业化工厂。 本标准参加起草单位·山西南风化工集团硫化碱分公司。 本标准主要起草人·郭凤鑫、段宝真、刘锡敏。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为 HG/T3607—-2000。 http:/www.docin.com/book4z http:/www.docin.com/book47 HG/T3607—2007 工业氢氧化镁 1范围 本标准规定了工业氢氧化镁的分类，要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输、贮存。 本标准适用于工业氢氧化镁。该产品主要用作阻燃剂的原料、氧化镁及镁盐生产的原料、烟道脱 硫，废水处理，农用肥料和土壤改良剂等。 分子式：Mg(OH)2 相对分子质量：58.32（按2005年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件的条款通过本标准中引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单（不包括勘误的内容）或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T191-—2000包装储运图示标志（eqvISO780：1997） GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法 1982) GB/T3051-2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法（neqISO5790：1979） GB/T5950-1996建筑材料与非金属矿产品白度测量方法 GB/T6003.1—1997金属丝编织网试验筛（eqvISO3310-1·1990） GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682--1992分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987） GB/T8946塑料编织袋 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备 HG/T36962无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备 HG/T36963无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备 3分类 工业氢氧化镁分为三类： I类：主要用作阻燃剂的原料。 Ⅱ类·主要用作氧化镁和镁盐生产的原料。 Ⅲ类主要用于烟道脱硫，废水处理，农用肥料和土壤改良剂等。 4要求 41外观白色粉末。 42工业氢氧化镁应符合表1要求。 http://www.docin.com/book47 http:j/www.docin.com/book47 HG/T3607—2007 表1要求 指 标 Ⅱ类 Ⅲ类 项 目 I类 一等品 合格品 一等品 合格品 94 0 0G 93 0 92 0 氢氧化镁[Mg(OH)2]质量分数/% 9 26 ≤ 氧化钙(CaO)质量分数/% 0 10 0 05 0 1 0 5 1 0 2 0 2 5 盐酸不溶物质量分数/% 0 10 0 2 0 5 ≤ 2 0 2 5 2 0 2 5 水分/% 0 5 0 10 0 4 0 5 0 4 0 5 氯化物(以CI计)质量分数/% ≤ 0005 0 02 0 05 0 2 0 3 铁(Fe)质量分数/% 002 0 05 05 1 0 筛余物质量分数（75μm试验筛)/% 激光粒径（Dso）/μm 0 5~1 5 灼烧失量/% 30 0 白度 95 5试验方法 51 安全提示 本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水 冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。 52一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一1992中规定的三 级水。试验中所需标准滴定容液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/ T3696.1、HG/T36962、HG/T3696.3之规定制备。 53外观判别 在自然光下用目视法判定外观。 54氢氧化镁含量的测定 541方法提要 用三乙醇胺掩蔽少量二价铁、三价铝和二价锰等离子，在pH值为10时，以铬黑T作指示剂，用乙 二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定钙镁合量，从中减去钙含量，计算出氢氧化镁的含量。 542试剂 5421盐酸溶液.1+1。 5422 三乙醇胺溶液：1十3。 5423氨-氯化铵缓冲溶液甲pH~10。 5424 硝酸银溶液：10g/L。 5425 乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液c(EDTA)~002mol/L。 5426铬黑T指示剂。 543分析步骤 5431试验溶液的制备 2 http:/www.docin.com/book47 http:/www.docin.com/book4z HG/T3607—2007 称取约7g试样，精确至00002g。置于250mL烧杯中，加少量水润湿，盖上表面皿，加人适 量盐酸溶液（约45mL)使试样溶解，在电炉上加热煮沸3min5min。趁热用中速定量滤纸过滤， 用热水洗涤至无氯离子（用硝酸银溶液检查）。冷却后，将滤液和洗液一并转移至500mL容量瓶 中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液A，用于氢氧化镁含量、氧化钙含量和铁含量的 测定。 保留残渣及滤纸，用于盐酸不溶物含量的测定。 5432测定 用移液管移取25mL试验溶液A，置于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取 25mL上述溶液，置于250mL锥形瓶中。加人50mL水、5mL三乙醇胺溶液、10mL氨-氯化铵缓冲溶 液甲以及约0.1g铬黑T指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变 为纯蓝色即为终点。 544结果计算 氢氧化镁含量以氢氧化镁[Mg(OH)2]的质量分数W1计，数值以%表示，按公式(1)计算： [(V1-V2/20)/1000]cM X100. (1) m×（25/500）×（25/250） 式中： V1——5.4.3.2条滴定时所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升 (mL), V2-—5.53条滴定时所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升 (mL), C——乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)； m—试料的质量的数值，单位为克(g)； M-一氢氧化镁[Mg(OH)2］的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=5832)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 55氧化钙含量的测定 551方法提要 用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、三价铝、二价锰离子，在pH值为12.5时，以钙试剂羧酸钠盐为指示 剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙离子。 552试剂 5521氢氧化钠溶液：100g/L。 5522三乙醇胺溶液1十3。 5523乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液·c(EDTA)0.021mol/L。 5524钙试剂羧酸钠盐指示剂。 553分析步骤 用移液管移取50mL试验溶液A5.4.3.1），置于250mL锥形瓶中。加人30mL水、5mL三乙醇 胺溶液，摇动下滴加氢氧化钠溶液，当溶液刚出现沉淀时，加入约0.1g钙试剂羧酸钠盐指示剂，继续滴 加氢氧化钠溶液至溶液由蓝色变为酒红色，再过量05mL。然后用乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴 定溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色即为终点。 554结果计算 氧化钙含量以氧化钙(CaO)的质量分数w2计，数值以%表示，按公式（2)计算： (Va/1000)cMx W2- X100： .(2) mX(50/500) 3 http:/www.docim.com/book4z. http:j/www.docin.com/book47 HG/T3607—2007 式中： -滴定所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)； -5.431中所称试料的质量的数值，单位为克（g）， m M—氧化钙(CaO)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=5608)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。 56盐酸不溶物含量的测定 561仪器 高温炉：能控制温度850℃~900℃。 562分析步骤 将5.4.3.1条保留的残渣及滤纸转人已灼烧