HG 中华人民共和国化工行业标准 HG 2846—1997 三唑磷原药 Triazophos technical 1998-01-01实施 1997-03-11发布 中华人民共和国化学工业部 发布 HG 2846—1997 前 言 本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。 本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。 本标准由化学工业部沈阳化工研究院负责起草，湖北沙隆达股份有限公司、浙江仙居农药厂参加 起草。 本标准主要起草人：姜敏怡、李秀杰、胡晓明。 I 中华人民共和国化工行业标准 HG2846—1997 三唑磷原药 Triazophos technical 该产品有效成分三唑磷的其他名称、结构式和基本物化参数如下： ISo通用名称：Triazophos CIPAC数字代号：353 结构式： OC2Hs N 0 P N OC2Hs 实验式：C12H16N：O:PS 相对分子质量：313.3（按1993年国际相对原子质量计）； 生物活性：具有杀虫、杀螨的性能； 熔点2~5℃； 蒸气压(20℃)：1×10-4Pas 溶解度：可溶于大多数有机溶剂； 稳定性：在碱性条件下不稳定，在微酸性介质中较稳定，易水解。样品和标样应在5℃（最好是在 一18℃)以下保存。 1范围 本标准规定了三唑磷原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由三唑磷及其生产中产生的杂质组成的三唑磷原药 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均 为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T601一88化学试剂滴定分析容量分析)用标准溶液的制备 GB/T1600—79（89）农药水分测定方法 GB/T1604—1995商品农药验收规则 GB/T1605—79（89）商品农药采样方法 GB3796—83农药包装通则 GB/T4946—85 气相色谱法术语 3要求 3.1外观：棕黄色粘稠液体。 中华人民共和国化学工业部1997-03-11批准 1998-01-01实施 1 HG 2846—1997 3. 2 三唑磷原药应符合表1要求。 表1 三唑磷原药控制项目指标 % 指 标 项 目 一等品 合格品 85. 0 75. 0 三唑磷含量 水分 0. 2 80 酸度（以HSO4计） 0. 5 0. 5 4 试验方法 4.1抽样 按照GB/T1605中原药采样方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量一般应不少 于250mL。 4.2鉴别试验 气相色谱法：本鉴别试验可与三唑磷含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液色 谱峰的保留时间与标样溶液三唑磷色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 红外光谱法：试样与标样在4000～400cm-1范围内的红外光谱图，应没有明显的差异（见图1）。 图1三唑磷的红外光谱图 4.3三唑磷含量的测定 4.3.1方法提要 试样用丙酮溶解，以邻苯二甲酸双环已酯为内标物，使用3%oV-101/ChromosorbWAWDMCS (150～180μm)为填充物的玻璃柱和FID检测器，对试样中的三唑磷进行气相色谱分离和测定。 4.3.2试剂和溶液 三氯甲烷； 丙酮; 三唑磷标样：已知含量； 内标物：邻苯二甲酸双环已酯，应没有干扰分析的杂质； 固定液：0V-101； 载体：ChromosorbWAWDMCS(150~180μm）； 2 HG2846—1997 内标溶液：称取邻苯二甲酸双环已酯2.43g置于250mL容量瓶中，加丙酮溶解，并稀释至刻度， 摇匀。 4.3.3仪器 气相色谱仪：具有FID检测器； 色谱数据处理机； 色谱柱：1.5m×3.2mm(id)玻璃柱； 柱填充物：0V-101涂渍在ChromosorbWAWDMCS（150～180μm）上，固定液：（固定液十载体） =3:100(m/m）; 4.3.4色谱柱的制备 a）固定液的涂渍 准确称取0.10g0V-101固定液于250mL烧杯中，加入适量（略大于3.2g载体体积）三氯甲烷使 其完全溶解，倒入3.2g载体，轻轻振动，使之混合均匀并使溶剂挥发近干，再将烧杯放入120℃的烘箱 中干燥1h，取出放在干燥器中冷却至室温。 b）色谱柱的填充 将一小漏斗接到经洗涤于燥的色谱柱的出口，分次把制备好的填充物填入柱内，同时不断轻敲柱 壁，直至填到离柱出口1.5cm处为止。将漏斗移至色谱柱的入口，在出口端塞一小团经硅烷化处理的玻 璃棉，通过橡皮管连接到真空泵上，开启真空泵，继续缓缓加入填充物，并不断轻敲柱壁，使其填充的均 匀紧密。填充完毕，在入口端也塞一小团玻璃棉，并适当压紧，以保持柱填充物不被移动。 c）色谱柱的老化 将色谱柱入口端与气化室相连，出口端暂不接检测器，以15mL/min的流量通入载气(N2），分阶段 升温至280℃，并在此温度下，老化36h。 d）色谱柱的钝化 待色谱柱老化完毕，将柱温降至约140℃，向气化室内注入5%二甲基二氯硅烷甲苯溶液，每次 20μL，间隔30min，共进8次，最后一次，至少要停留2h。钝化完毕，将柱出口端与检测器相连。 4.3.5气相色谱操作条件 温度（℃）：柱温220，气化室250，检测器室250； 气体流量（mL/min）：载气（N2）30，氢气30，空气300 保留时间（min）：三唑磷7.5，内标物13.5。 上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果（见 图2)。 3 1一溶剂；2一三唑磷；3一内标物 图2三唑磷原药的气相色谱图 4.3.6测定步骤 a）标样溶液的配制 称取三唑磷标样0.1g（精确至0.0002g），置于具塞玻璃瓶中，用移液管移加5mL内标溶液， 摇匀。 b）试样溶液的配制 称取含三唑磷约0.1g的试样（精确至0.0002g），置于具塞玻璃瓶中，用与a)中同一支移液管移 8 HG2846—1997 加5mL内标溶液，摇匀。 c）测定 在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，计算各针相对响应值的重复性，待 相邻两针的相对响应值变化小于2.0%时，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行 测定。 4.3.7计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中三唑磷与内标物峰面积之比，分别进行平均。 以质量百分数表示的三唑磷含量X1，按式(1)计算： ...(1) Ti·m2 式中：1一一标样溶液中，三唑磷与内标物峰面积比的平均值； r2—一试样溶液中，三唑磷与内标物峰面积比的平均值； m1——三唑磷标样的质量，g; m2——试样的质量; P—一标样中三唑磷的质量百分数。 4.3.8允许差 两次平行测定结果之差，应不大于1.0%。取其算术平均值作为测定结果。 4.4水分的测定 按GB/T1600中的卡尔·费休法测定。 4.5酸度的测定 4.5.1试剂和溶液 氢氧化钠标准滴定溶液，c(NaOH)=0.02mol/L，按GB/T601中规定方法配制； 指示液：一体积2g/L甲基红乙醇溶液与五体积2g/L溴甲酚绿乙醇溶液相混合。 4.5.2测定步骤 称取1g试样，（精确至0.0002g），置于一个250mL锥形瓶中，加入40mL95%乙醇，振摇使试样 溶解，滴加3～4滴指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至由橙黄色变为绿色为终点。同时作空白 测定。 以质量百分数表示的试样的酸度X2（以H2SO4计），按式(2)计算： .(2) m 式中：c—一氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L； V1一一滴定试样溶液，消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL； V。——滴定空白溶液，消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL； m——试样的质量，g; 0.049—一与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(Na0H)=1.000mo1/L)相当的以克表示的硫酸的 质量。 4.6产品的检验与验收 产品的检验与验收应符合GB/T1604有关规定。极限数值处理采用修约值比较法。 5标志、标签、包装、贮运 5.1三唑磷原药的标志、标签和包装，应符合GB3796中的有关规定，并应有商标和生产许可证号。 5.2三唑磷原药应用镀锌铁桶包装，每桶净重200kg。 5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB3796中的有关规定。 4 HG 2846—1997 5.4包装件应贮存在通风、干燥的库房中。 5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼晴接触，防止由口鼻吸入。 5.6安全：三唑磷原药是中等毒性的有机磷杀虫、杀螨剂，吞噬或吸入均有毒，还可通过皮肤渗入。使用 本品应带防护手套。喷雾时要顺风方向进行，防止口鼻吸入，皮肤或身体裸露部位接触本品后，应及时用 肥皂和水洗净。如发生中毒现象，可用阿托品和解磷毒急救。必要时应请医生诊治。 5.7保证期：在规定的贮运条件下，三唑磷原药的保证期，从生产日期算起，为2年。在保证期内，三唑 磷有效成分含量相对分解率应不大于5%。