HG/T2743.6—1996 前 言 不同农药科学混配成的复配制剂，能大大提高药效，降低毒性，延缓抗药性的产生。因此农药复配制 种，但是很多品种缺乏科学实验依据，复配制剂标准的编写，大都比较混乱，水平不一。为了规范农药复 配制剂产品标准编写格式，提高标准水平，依据GB/T1.1一1993《标准化工作导则第1单元：标准的 起草与表述规则第1部分：标准编写的基本规定》、化工部行业标准ZBG23001一86《农药通用名称 命名原则和程序》，在HG/T2467《农药产品标准编写格式》的基础上，制定本标准。 本标准的附录A是标准的附录。 本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。 本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。 本标准由化学工业部沈阳化工研究院起草。 本标准主要起草人：侯宇凯、王学诚、楼少巍、杨 建、赵欣昕。 319 HG/T2743.6—1996 农药复配制剂产品标准前言应包括的内容 1.专用部分信息 采用国际标准或国外先进标准的编号、采用程度，与被采用标准的差异、理由； 标准起草的目的、依据：应提供复配制剂与组成该复配剂各有效成分的毒性，毒力和药效的测 试对比结果，说明复配制剂药效提高和毒性降低的程度；修订标准，应说明修订要点； 标准实施过渡期的要求：该标准导致废止或代替其他标准文件的全部或部分的说明； 指明哪些附录是标准的附录，哪些是提示的附录。 2.基本部分信 本标准由提出。 本标准由·归口。 本标准起草单位：当需要时，可指明负责起草单位和参加起草单位。 一本标准主要起草人：般不超过5人。 320 中华人民共和国化工行业标准 HG/T2743.6—1996 农药复配可溶性浓剂产品标准编写规范 本标准规定了农药复配可溶性浓剂产品标准编写规范，适用于编写相应的农药复配可溶性浓剂产 品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。 该产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下： a）*（有效成分1通用名） ISO通用名称： 商品名称： CIPAC数字代号： 化学名称： 结构式： 实验式： 相对分子质量（按19××国际相对原子质量计）： 生物活性.（杀虫、杀螨、杀菌、除草.） 熔点·℃ 沸点·℃ 蒸气压(20℃)..Pa 溶解度（g/L，20℃）)： 稳定性：（对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期） b）….（有效成分2通用名） 内容同a。 c）.（有效成分3通用名） 内容同a。 1范围 本标准规定了..（复配制剂名称）可溶性浓剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由符合标准的.（有效成分1通用名）.….（有效成分2通用名）、….（有效成分 3通用名）原药和必要的助剂溶解在适宜的有机溶剂中加工成的（复配制剂名称)可溶性浓剂。 2引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均 为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 引用标准的排列顺序为先国内后国外；各级标准应逐级排列，先国家标准后行业标准；同一级标准， 按标准号的顺序排列，不同行业的标准，按标准代号的字母顺序排列。 GB/T1600—79（89）农药水分测定方法 GB/T1601-93农药pH值的测定方法 GB/T1604—1995商品农药验收规则 中华人民共和国化学工业部1996-04-08批准 1996-09-01实施 321 HG/T 2743.6-1996 GB/T1605—79(89) 商品农药采样方法 GB3796—83农药包装通则 HG/T2467-93农药产品标准编写格式 HG/T2743.1-1996农药复配乳油产品标准编写规范 ZBG23001-86农药通用名称命名原则和程序 3要求 3.1外观：应是稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀物。 3.2（复配制剂名称）可溶性浓剂应符合表1要求。 表1（复配制剂名称)可溶性浓剂控制项目指标 项 目 指 标 （有效成分1通用名)含量，% （或规定范围） .（有效成分2通用名)含量，% ≥ （或规定范围） ...（有效成分3通用名）含量，% （或规定范围） ..（有害杂质名）含量，% 水分，% PH值范圈 与水互溶性 合格 低温稳定性 合格 热忙稳定性 合格 注 所列项目不是详尽无遗的，也不是任何农药复配可溶性浓剂标准都需全部包括的，可根据不同农药复配产品 1 的具体情况，加以增减。 低温稳定性和热贮稳定性试验，每月至少进行一次。 2 4试验方法 4.1抽样 按照GB/T1605"乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样 量一般应不少于250mL。 4.2鉴别试验 参照HG/T2743.1中4.2进行编写。 4.3..（有效成分1通用名）含量的测定 参照HG/T2467和本标准中相同的测定方法格式编写。 4.4（有效成分2通用名）含量的测定 参照HG/T2467和本标准中相同测定方法的格式编写。 4.5…（有效成分3通用名）含量的测定 参照HG/T2467和本标准中相同测定方法的格式编写。 4.6 …有害杂质名称）含量的测定 322 HG/T2743.6-1996 按采用的具体测定方法编写。 4.7水分的测定 按GB/T1600进行。 4.8pH值的测定 按GB/T1601进行。 4.9与水互溶性 4.9.1试剂和仪器 标准硬水：342mg/L； 量简：100mL 4.9.2试验步骤 用移液管吸取5mL试样，放入100mL量简中，用标准硬水稀释至刻度，揽拌均匀。将此稀释液置 于（30士1)℃水浴中，静置h。稀释液均一，无析出物为合格。 4.10低温稳定性试验 4.10.1方法提要 试样在0℃保持1h，观察有无析出物。继续在0℃存7d，离心将固体析出物沉降，记录其体积。 4.10.2仪器 制冷器：保持(0士1)℃。 离心管：100mL，管底刻度精确至0.05mL； 离心机：与离心管配套。 4.10.3试验步骤 取100士1.0mL样品加入离心管中，在制冷器中冷却至（0士1)℃，让离心管及其内容物在（0士 1)℃保持1h，其间每隔15min搅拌1次，每次15s，检查并记录有无析出物。将离心管放回制冷器，在 (0士1)C继续放置7d。7d后，将离心管取出，在室温（不超过20℃C）下，静置3h，离心分离15min（管子 项部相对离心力为500～600G，G为重力加速度）。记录管子底部析出物的体积，精确至0.05mL。析出 物不超过0.3mL为合格。 4.11热贮稳定性试验 4.11.1仪器 恒温箱（或恒温水浴）：（54士2)℃； 安甄（戚54℃仍能密封的具塞玻璃瓶）：50mL； 医用注射器：50mL。 4.11.2试验步骤 用注射器将约30mL试样，注人洁净的安颜中《避免试样接触瓶颈），置此安于冰盐浴中致冷，用 高温火焰封口（避免溶剂挥发）。至少封3瓶，分别称量。将封好的安置于金属容器内，再将金属容器 效人（54士2)℃恒温箱（或恒温水浴）中，放置14d。取出将安瓶外面拭净后分别称量，质量未发生变化的 试样，于24h内，对规定的项目进行检验（编写具体产品标准时，应规定热贮稳定性试验合格的判定原 则)。 4.12产品的检验与验收 应符合GB/T1604有关规定。极限数值处理，采用修约值比较法。 5标志、标签、包装、贮运 5.1*（复配制剂名称）可溶性浓剂的标志、标签和包装，应符合GB3796中的有关规定，并应有生 产许可证（准产证）号和商标。 5.2综合各生产、加工厂的具体包装规定进行缩写。 323 HG/T 2743.61996 5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB3796中的有关要求。 5.4包装件应存放在通风、干燥的库房中。 5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。 5.6安全：在使用说明书或包装容器上，除有相应的毒性标志外，还应有毒性说明、中毒症状、解毒方法 和急救措施。 5.7保证期：在规定的贮运条件下，….（复配制剂名称）可溶性浓剂的保证期，从生产日期算起，至少 为2年。在保证期内，… 324 HG/T 2743.6—1996 附录A （标准的附录） 农药复配制剂通用名称命名原则 根据ZBG23001一86《农药通用名称命名原则和程序》1.2条“农药制剂（单一或混合）通用名称应 包括三部分内容，即有效成分的质量百分含量、有效成分通用名称和剂型。混合制剂的通用名称可采用 各有效成分通用名的词头或代词组成”的基本原则，农药复配制剂通用名称的命名分三部分：一是组成 复配制剂各有效成分的总含量(质量百分含量或g/L（20℃))，二是复配制剂的通用名称，该名称用各有 效成分通用名称的词头，（或头几个字）组成，词头（或头几个字）之间，插一圆点以反映是几元复配制剂； 各有效成分的排序一般应按其含高低而定，高者在前，低者在后；也可按对药效的贡献排序，对药效贡 献大的，排在前面；三是复配制剂的剂型，如粉剂、乳油、可湿性粉剂、水悬浮剂等。如3%甲·六粉剂、 40%敌·马乳油、20%克螨·氰菊乳油、50%多·硫悬浮剂等。 如复配制剂中加入了增效剂，该增效剂不算作有效成分，所占的比例不进人有效成分总含量。 325