HG/T2743.5—1996 前言 不同农药科学混配成的复配制剂，能大大提高药效，降低毒性，延缓抗药性的产生，因此农药复 配制剂的研制和应用，是合理使用农药、有效地防除病、虫、草害的重要途径，目前我国农药复配制 剂达数百种，但是很多品种缺乏科学实验依据，复配制剂标准的编写，大都比较混乱，水平不一。为 了规范农药复配制剂产品标准缩写格式，提高标准水平，依据中华人民共和国国家标准GB／T1.1 —1993《标准缩写的基本规定》、化工部行业标准ZBG23001一86《农药通用名称命名原则和程 序》，在HG／T2467《农药产品标准编写格式》的基础上，制订本标准。 本标准的附录A是标准的附录， 本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。 本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。 本标准由化学工业部沈阳化工研究院起草， 本标准主要起草人：侯宇凯、王学诚、楼少巍、杨建、赵欣昕。 农药复配制剂产品标准前言应包括的内容 1、专用部分信息 一采用国际标准或国外先进标准的缩号、采用程度，与被采用标准的差异、理由； 标准起草的目的、依据：应提供复配制剂与组成该复配剂各有效成分的毒性，摊力和药效的 测试对比结果，说明复配制剂药效提高和毒性降低的程度；修订标准，应说明修订要点； 标准实施过渡期的要求：该标准导致废止或代替其他标准文件的全部或部分的说明； 一指明哪些附录是标准的附录，哪些是提示的附录。 2、基本部分信息 一本标准由 提出； 本标准由 ·归口； 本标准起草单位：当需要时，可指明负责起草单位和参加起草单位： 一本标准主要起草人：一般不超过5人， 34 中华人民共和国化工行业标准 HG/T2743.5--1996 农药复配水剂产品标准编写规范 972105 本标准是以HG／T2467《农药产品标准编写格式》为基础，按照GB／T1.1一1993《标准编 写的基本规定》和ZBG23001《农药通用名称命名原则和程序》制订的. 本标准规定了农药复配水剂产品标准编写规范，适用于编写相应的农药复配水剂产品国家标准、 行业标准、地方标准和企业标准。 该产品中各有效成分的其他名称、结构式和基本物化参数如下： ） (有效成分1通用名) ISO通用名称： 商品名称： CIPAC数字代号： 化学名称： 结构式： 实验式： 相对分子质量（按19××国际相对原子质量计）： 生物活性：（杀虫、杀螨、杀菌、除草……） 熔点：..C 沸点：. 蒸气压(20)：Pa 溶解度（g/L，20）)： 稳定性：（对酸、碱、光、热等的稳定程度、半衰期） b) （有效成分2通用名) 内容同a. c) .……(有效成分3通用名) 内容同a. 1 范围 本标准规定了.（复配制剂名称）水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由符合标准的..（有效成分1通用名）、…（有效成分2通用名）、…（有效 成分3通用名）原药、和必要的助剂加工成的.. "，（复配制剂名称）水剂. 2引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时，所示版本均 为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 引用标准的排列顺序为先国内后国外；各级标准应逐级排列，先国家标准后行业标准；同一级标 准，按标准号的顺序排列；不同行业的标准，按标准代号的字母顺序排列， GB／T1601—93农药pH值的测定方法 中华人民共和国化学工业部1996-04-08批准 1996-09-01实施 35 HG/T2743.5—1996 GB/T1604-1995商品农药验收规则 GB/T3796—83农药包装通则 HG／T2467--93农药产品标准编写格式 HG/T2743.11996农药复配乳油产品标准编写规范 ZBG23001-86农药通用名称命名原则和程序 3要求 3.1外观：应是稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀物， 3.2..*（复配制剂名称）水剂应符合表1要求 表1..（复配制剂名称）水剂控制项目指标 项 目 指 标 > .（有效成分1通用名）含益，% (或规定范围) > ·..（有效成分2通用名）含量，% (或规定范围) > ***（有效成分3通用名）含量，% (或规定范围) （有害杂质名）含量， < 水不溶物含盘，% PH值范围 稀释秘定性 合格 热贮稳定性 合格 注: 1所列项目不是详尽无遗的，也不是任何农药复配水剂标准都需全部包括的，可根据不同农药复配产品的具 体情况，加以增， 2稀释稳定性和热贮稳定性试验，每月至少进行一次。 试验方法 4.1抽样 按照GB1605"乳液和液体状态的采样方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件：最终抽样 量一般应不少于250mL 4.2鉴别试验 参照HG/T2743.1中4.2进行编写. 4.3..（有效成分1通用名）含量的测定 参照HG/T2467或本标准中相同的测定方法格式编写. 4.4.*（有效成分2通用名）含盈的测定 参照HG／T2467和本标准中相同测定方法的格式编写. 4.5..（有效成分3通用名）含盘的测定 参照HG/T2467和本标准中相同测定方法的格式综写。 4.6..（有害杂质名称）含盘的测定 36 HG / T 2743. 5 — 1996 按采用的具体测定方法缩写。 4.7水不溶物含量的测定 4.7.1方法提要 试样用水溶解，将所有不溶物滤出，干燥并称盘。 4.7.2仪器 称瓶； 烧结玻璃埚：3#； 烘箱：105±2℃； 布氏抽滤瓶：100mL. 4.7.3试验步骤 .于105C下，将烧结玻璃埚干燥至恒重（精确至0.0002g)，准确地称取20g试样（精确至 0.01g)，用200mL水淋洗到量简中，盖上塞子，猛烈振摇，使可溶物全部溶解。将此溶液经过滤 埚过滤，用蒸馏水洗涤埚中的残留物，每次用25mL，共洗3次。置过滤埚及残留物于105烘 箱中干燥至恒重（精确至0.0002g). 4.7.4计算 水不溶物质盘百分含量X，按式（2）计算： m,-m。 (2) X, × 100 m 过滤拱埚与残余物恒重后的质盘，g； 式中：m. 一过滤地埚恒重后的质量，g; mo 试样质量，g. m- 4.7.5允许差： 两次平行测定结果之差，应不大于% 4.8pH 值的测定 按GB/T1601进行。 4.9稀释稳定性试验 4.9.1试剂和仪器 标准硬水：342mg/L； 量筒：100mL； 恒温水浴：30±1（或20±1）。 4.9.2试验步骤 用移液管吸取5mL试样，置于100mL量筒中，用标准硬水稀释至刻度，混匀。将此量简放入 30士1C恒溢水浴中，静置h，如稀释液均一、无析出物为合格。 4.10热贮稳定性试验 4.10.1仪器 恒温箱（或恒温水浴)：54±2C； 安（或54c仍能密封的具塞玻璃瓶）：50mL； 医用注射器：50mL. 4.10.2试验步骤 用注射器将约30mL试样，注人洁净的安瓶中（避免试样接触瓶颈），置此安颜于冰盐浴中制 冷，用高温火焰封口（避免溶剂挥发）。至少封3瓶，分别称量。将封好的安置于金属容器内，再 将金属容器放人54±2C恒温箱（或恒溢水浴）中，放暨14d取出将安外面拭净后分别称量，质 37 HG/T 2743.5—1996 量未发生变化的试样，于24h内，对规定的项目进行检验（编写具体产品标准时，应规定热贮稳定 性试验合格的判定原则)， 4.11产品的检验与验收 应符合GB/T1604有关规定。极限数值处理，采用修约值比较法。 5标志、标签、包装、贮运 5.1（复配制剂名称）水剂的标志、标签和包装，应符合GB3796中的有关规定，并应有生 产许可证（准产证）号和商标。 5.2综合各生产、加工厂的具体包装规定进行缩写. 5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB3796中的有关要求。 5.4包装件应存放在通风、千干燥的库房中。 5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤，跟晴接触，防止由口 鼻吸人。 5.6安全：在使用说明书或包装容器上，除有相应的性标志外，还应有辫性说明、中彝症状、解 寿方法和急教措施， 5.7保证期：在规定的贮运条件下，（复配制剂名称）水剂的保证期，从生产日期算起，至少 为2年，在保证期内，… 38 附录人（标准的附录） 农药复配制剂通用名称命名原则 根据ZBG23001一86《农药通用名称命名原则和程序》1.2条"农药制剂（单一或混合）通用名 称应包括三部分内容，即有效成分的质量百分含量、有效成分通用名称和剂型。混合制剂的通用名称 可采用各有效成分通用名的词头或代词组成的基本原则，农药复配制剂通用名称的命名分三部分： 一是组成复配制剂各有效成分的总含盘（质盘百分含盘或g/L（20）），二是复配制剂的通用名 称，该名称用各有效戒分通用名称的词头，（或头几个字）组成，词头（或几字）之间，插一圆点以 反映是几元复配制剂；各有效成分的排序一般应按其含量高低而定，高者在前，低者在后；也可按对 药效的贡献排序，对药效贡献大的，排在前面；三是复配制剂的剂型，如粉剂，乳油，可湿性粉剂， 水悬浮剂等。如3%甲·六粉剂，40%敌·马乳油，20%克螨·鼠菊乳油，50%多·硫悬浮剂等。 如复配制剂中加入了增效剂，该增效剂不算作有效成分，所占的比例不进入有效成分总含量。 39