EJ 中华人民共和国核行业标准 EJ/T 843-94 放射性核素活度测二 型电离室法 1994-07-18发布 1994-12-01实施 中国核工业总公司 发布 中华人民共和国核行业标准 放射性核素活度测量 EJ/T843—94 井型电离室法 1主题内容与适用范围 本标准规定了用并型电离室法间接测定放射性核素活度的测量仪器与设备、测量程序 和数据处理等。 本标准适用于以井型电离室为探头的放射性活度计（以下简称活度计）测量放射性核素 活度。 2引用标准 GB10256放射性活度计 3方法提要 本方法以井型电离室为探头，采用弱电流测量系统组成的测量装置，来测量放射性核素 发射的β、、x射线产生的电离电流，利用一系列已知活度的放射性核素的标准源进行刻度， 以获得不同放射性核素活度的刻度系数或能量响应曲线，这样即可用该装置测定放射性核 素的活度。 4仪器与设备 4.1活度计 活度计的技术要求应符合GB10256。并配有监督源（亦称工作源)1～5个，监督源的活 度适当，核素半衰期较长，射线能量适中，用以检查仪器是否稳定正常。 4.2活度计的主要性能指标 按活度计量器具检定系统传递关系与使用要求，本标准把活度计分为标准级和工作级， 其主要性能指标见表1。 4.3辅助设备 主要辅助设备包括感量适当的天平、取样器（微量取样品或注射器）、温度计、气压计等。 5测量程序与操作步骤 5.11 使用活度计的要求与活度测量要点见附录A（补充件）。 5.2调零或测本底 中国核工业总公司1994-07-18批准 1994-12-01实施 1 EJ/T843-94 表1主要性能指标 主要性能指标 标准级 工作级 重复性S11) %S0 ≤±3% 量程变换误差Ux ≤± 2% ≤±3% 稳定性UI ≤±2% %9> 监督值变动范围V ≤±3% ≤±6% ≤± 2% ≤± 3% 相对基本误差△ 总不确定度S %S干> ≤±10%2) 注：1)误差为1o。 2)误差为26。除1)、2)外其余均为30。 按活度计操作条件要求（以下简称要求）开机预热。调零或测量本底n次（3<n≤10，以 下相同），记录本底值（当本底与样品源相比可忽略时，也可不测本底值）。 5.3监督值测定 5.3.1将监督源按要求置于电离室中固定位置。 5.3.2按要求测监督源n次，记录测定活度值。 5.3.3按（1)式计算监督值变动范围V.。 Ae-a(-to) V, = (1 - 2 )×100% (1) A 式中：A。—刻度或检定to参考时刻测量监督源的活度值,Bq； A—一一为t:时刻测量监督源n次的活度平均值,Bq 入——监督源核素的衰变常数，1/d； t:一to——两次监督值测量的时间间隔，d。 A（补充件）中A3.5处理。 5.4样品源制备与测量 5.4.1按附录A（补充件）A4条要求制备样品源，密封后进行测量。 5.4.2 样品源放入样品托架（套）中的固定位置。 5.4.3 按要求测量样品活度n次，记录测定活度值。 5.4.4 记录测量日期和测定起止时刻。 5.4.5 对非密封型电离室需作温度、气压修正。 5.4.6 重复测量时的操作。 如需继续测不同种放射性核素的样品时，则应依次重复5.2~5.4.5的操作。 a. b. 如需继续测量同一种放射性核素的样品源时，重复5.4.2～5.4.5的操作。 对本底值以电离电流形式共同扣除的活度计，测不同放射性核素时，重复5.3～ c. 5.4.5的操作。 2 EJ/T843-94 6数据处理与测量报告 6.1数据处理 6.1.1具有半自动或自动测量、数据自动处理功能的活度计，测量完后，会以报告形式自动 打印出活度测量结果。 6.1.2不具有此功能的活度计，样品活度A按（2)式计算： A-A-A..... (2) 式中：A--测量n次样品活度的算术平均值,Bq; Ar—测量n次本底的算术平均值,Bq。 6.1.3需对温度、气压作修正时，按附录B（参考件）对A值进行修正。 6.1.4样品源活度A除以样品体积V，得样品源放射性浓度（Bq/mL）。样品源活度A除以 样品质量m，得样品源放射性比活度（Bq/g）。 6.1.5误差分析与估计，应根据使用活度计的性能指标和测量操作中的实际情况，对可能 引入的各种误差逐项进行分析后作出估计。 6.1.6合成不确定度，按分析估计的各项误差平方和开方后给出。 6.2测量报告 测量报告必须包括下列内容： a. 活度计名称、型号， b. 被测核素、测量样品（药物）名称、批号或编号 取样体积V或质量ms c. d. 总活度A、浓度A、比活度Am，总不确定度S 测量时间（年、月、日、时、分）， e. f. 测量者、复核者。 3 EJ/T843-94 附录A 活度计的使用要求与活度测量要求 （补充件） A1选用活度计的原则 医院用活度计指标不得低于工作级。校准、检定用活度计必须采用标准级。其它测量工 作，根据测量误差要求选用。 A2安装放量主要要求 A2.1电源电压与频率符合要求，电压相对稳定。要求接地时，接地一定要良好（除非仪器 不要求时例外）。 A2.2活度计电源线，要和其它大功率仪器电源线分开保持适当距离。 A2.3室内环境辐射水平要低。井型电离室探头要尽可能远离各种辐射源，根据测量要求， 对电离室适当加以屏蔽。屏蔽后仍有影响时，在测量过程中应保持周围放射源相对不动，使 前后本底值相对稳定。 A2.4室内温度相对稳定，相对湿度小于85%。 A3活度计的刻度与检定要求 A3.1活度计出厂，必须准确刻度，确定某一放射性核素的活度与电离电流值的比例关系， 或定出该核素的校正系数并刻度为活度值。 A3.2活度计应定期检定，保证量值可以溯源到国家基准。 A3.3活度计属强制检定计量器具，使用单位应按规定的检定周期（两年）和要求送检。 A3.4活度计出现故障，应停止使用，及时检修。经检修后（包括更换零部件）的活度计，应 重新进行校准或检定。 A3.5测定监督源的监督值变动范围Vr，其值超过4.2中表1的规定值时应进行调整，使 之符合4.2中表1的规定值。如达不到要求，也应停止使用，进行检修，并重新校准或检定。 A4源的制备要求 A4.1由标准溶液制备刻度与检定用放射性标准源时，应采用标准容器，其几何尺寸和取 样量如表2。 EJ/T843-94 表 2 外径 壁厚 溶液量 容器型号 mm mm g 玻璃安顏瓶 16.5±0.3 0.6±0.1 3.6±0.2 青霉素瓶 22.5±0.3 1.0±0.1 3.0±0.2 A4.2不能按A4.1条件制源刻度或检定的核素，应在活度计说明书或检定证书中分别注 明所用容器几何尺寸和取样量。 A4.3制备测定样品源时，所用容器几何尺寸和取样量，应与A4.1或A4.2中该核素的刻 度或检定源的容器几何尺寸和取样量保持一致。如不一致，则应通过对比实验，求出修正系 数。 微量取样器或用医用注射器取样。标准级活度计的取样误差应控制在不大于0.1%，工作级 活度计应控制在不大于2%。 A5操作要求 在活度计使用过程中，要严格按活度计使用说明书中规定测量条件进行。并要注意下列 几点： a. 正确选择各功能开关或按键， b. 被测核素参数选择或该核索代码的置入； 转盘刻度值或数字拨号的选择； c. d. 最佳量程档和测量值单位的选定， 源要放入井型电离室规定位量， 当各种操作条件确认无误，读数稳定后重复测读n次，n不得少于3。 A6 6各种文件资料的保存 活度计的使用说明书，各核素刻度系数，各核豪档的监督值，历次检定证书等文件资料 及各种测量记录等，都要妥善保存。 EJ/T843-94 附 录 B 温度气压校正公式 （参考件） 对非密封井型电离室测量的活度A按下式校正： P.273.15+T As=AX (B1) 273.15+Ts 式中：As—标准条件下(Ps、T。)的活度值,Bq, Ps—标准大气压，1.01325×10'Pa； T——标准温度，20℃， P一测量时的大气压，Pa； T-测量时温度，℃。 附加说明： 本标准由全国核能标准化技术委员会提出。 本标准由卫生部工业卫生实验所负责起草。 本标准主要起草人：周发真。 6 如果买家需要 PDF 格式的本标准，可