SH 中华人民共和国石油化工行业标准 石油产 标准 1994 (一) 1994-12-01实施 1994-05-04发布 中国石油化工总公司发布 目 录 SH 0397--94 706防锈剂 (1 ) SH/T0467-94 4403号合成齿轮油 (6) SH/T0469--94 7407号齿轮润滑脂 (9) SH/T0586--94 L.-CKC工业闭式齿轮油换油指标 (14) SH/T0587-94 二硫化钼极压锂基润滑脂. (16) SH 0595---94 7405号高温高压螺纹密封脂 (18) SH/T0597—94 2201十六烷值改进剂 (25) SH/T 0598—94 非硅抗泡剂. (30) SH/T0599-94 L-HM液压油换油指标 (35) SH/T0601—94 建筑机械用润滑剂的选用· (37) 中华人民共和国石油化工行业标准 SH/T0598-94 非硅扌 抗 泡剂 主题内容与适用范围 本标准规定了非硅抗泡剂系列产品的技术条件。 本标准所属产品按分子量大小分为T911和T912。T911适用于高粘度的润滑油，T912适用于低、 中粘度的润滑油。 本标准所属产品不适宜与T109、T601、T705复合使用。 2引用标准 GB/T261 石油产品闪点测定法（闭口杯法） GB/T 1884 石油和液体石油产品密度测定法（密度计法） GB/T 1885 石油计量换算表 GB/T4756 石油和液体石油产品取样法（手工法） GB/T12579 润滑油泡沫特性测定法 SH/T0005 油漆工业用溶剂油 SH/T0108 某些聚合型添加剂平均分子量和分子量分布测定法（体积排除色谱法） SH 0164 石油产品包装、贮运及交货验收规则 注：除非在标准中另有明确规定，上述引用标准都应是现行的有效标准。 3技术要求 质 量 指 标 项 目 试 验方法 T911 T912 外观 淡黄色粘性液体 淡黄色粘性液体 目测 不大于 900 GB/T1884, 密度（20℃），kg/m GB/T 1885 不小于 - 910 闪点(闭口)，℃ 不低于 15 5 GB/T 261 平均分子量Mn 4000~10000 2000040000 SH/T 0108 分子量分布D 不大于 6. 0 6. 0 SH/T 0108 未反应单体含量，% 不大于 5. 0 3. 0 附录A 中国石油化工总公司1994-05-04批准 1994-12-01实施 30 SH/T0598-94 续表 质 量 指 标 项 目 试 验方法 T911 T912 在HVI100基础油中 起泡性 30/0 不大于 泡沫倾向/泡沫稳定性 GB/T 12579) 24℃ 在HVI500基础油中 20/0 30/0 mL/mL 不大于 注：1）起泡性的具体测法是：将非硅抗泡剂用SH/T0005油漆工业用溶剂油稀释成15%（m/m)的浓度，然后以大 庆原油生产的其24C起泡性大于100mL的HVI100或HVI500基础油为试验油，加热至60～70℃，在转速 为400～600r/min的机械搅拌下，加入上述非硅抗泡剂50ppm，继续搅拌10min，即按GB/T12579法测试 油样在24℃的起泡性。 4 包装、标志、贮存、运输 本产品包装、标志、运输和交货按SH0164进行。 5取样 取样按GB/T4756进行，取1L作为检验和留样用。 31 SH/T0598-94 附录A 非硅抗泡剂中未反应单体含量测定法 （红外分光光度法） （补充件） A1主题内容与适用范围 本方法规定了用红外分光光度计测定非硅抗泡剂（T911或T912)中未反应单体含量的方法。 本方法适用于测定未反应单体含量小于10%的非硅抗泡剂。 A2方法提要 在红外分光光度计上测定并记录试样在840～780cm-1区间的吸收光谱，采用基线切线法求出试 样在840cm-1处的吸光度，根据朗伯-比尔定律用工作曲线法求出试样中未反应单体含量。 A3试剂和材料 A3.1石油醚：60~90℃，分析纯。 A3.2正十二烷：化学纯。 A3.3聚合单体标样：聚合单体混合物，化学纯。 注：本标样由上海高化公司炼油厂提供。 A3.4精制的非硅抗泡剂（T911或T912)，基本不含未反应单体。 A41 仪器和设备 A4.1 红外分光光度计：SP3-300红外分光光度计或其他型号的红外分光光度计。 A4.2 固定厚度液池：氯化钠窗片，厚度为0.10mm。 A4.3 容量瓶：25mL。 A4.4 烧杯：25mL。 A4.5天平：感量0.1mg。 A5 测定条件 A5.1 狭缝宽度：自动。 A5.2 扫描范围：840cm-1~780cm-l。 A5.3扫描时间：20min。 A5.4响应（灵敏度）：2。 A5.5记录比例：横坐标放大1：5。 A6 5准备工作 A6.1混合单体标准溶液：在八个25mL烧杯中，分别称取0，0.02,0.04，0.06，0.08，0.10，0.12， 0.16g（精确至0.0002g)A3.3的聚合单体标样。加入A3.4的T911或T912至混合液总重3.0g（精 确至0.0002g）。然后用正十二烷按1：1的重量比稀释混合液，室温下充分摇动溶解，注入25mL容量 瓶中。 A6.2标准溶液的测定：根据A5中的仪器设定条件，用0.1mm氯化钠液池，测定并记录各标准溶液 在840780cm-1区内的吸收光谱。每个标准溶液至少平行测定三次。 32 SH/T0598-94 A6.3工作曲线的绘制：见图A1，采取基线切线法扣除背景，求出各标准溶液在810cm-1处的A。和 A;，分别计算吸光度A（A=A,一A。)每个吸光度取三次测定平均值。从各标准溶液的吸光度中减去空白 溶液的吸光度所得的净吸光度为纵坐标，对应的单体含量为横坐标，绘制单体含量在1%～10%的工作 曲线，见图A2。 1. 00 0. 14 F 0. 12 0. 80 吸光度 0. 10 光度 0. 08 0. 06 0. 40 0. 04 A. 0. 20 0. 02 oL 1 2 3 5 880 840 810 780 cm 单体含量，% 图A1 基线法计算吸光度A 图A2单体的工作曲线 A7试验步骤 称取2.0g（精确至0.0002g)试样于25mL烧杯中，用正十二烷按1：1的重量比稀释，室温下搅 拌均匀，按A6.2和A6.3求出试样吸光度A，并测定空白试验的吸光度，得到净吸光度。由净吸光度在 工作曲线上查得对方的未反应单体含量。 A8计算 用质量百分数报告试样中未反应单体的含量，精确至0.01%。 A9精密度 A9.1重复性 在同一实验室，由同一操作人员，在同一仪器和设备，对同一试样相继做两次重复试验，每次测定值 结果和两次测定结果的算术平均值的差值不得大于下列数值： 范围，% 差值，% 1.0~4.0 0.30 >4. 0 0.50 A10报告 取重复测定两个结果的算术平均值，作为测定结果。 33 SH/T 0598—94 附加说明： 本标准由上海高桥石油化工公司提出。 本标准由石油化工科学研究院技术归口。 本标准由上海高桥石油化工公司炼油厂负责起草。 本标准主要起草人王开毓。 本标准达到国际一般水平。 34