百标美女标王国的个人主dcom豆网 http:y/www.docin.comweeki14 SC1019—1997 前 言 荷包红鲤是长期人工选育而成的、性状稳定的一个地方品种，为我国所特有。为保护和保存荷包红 鲤种质的优良性状，防止变异和退化，特制定本标准。 本标准的附录A和附录B是标准的附录。 本标准从1997年9月1日起实施。 本标准由农业部渔业局提出。 本标准由全国水产标准化技术委员会淡水养殖分技术委员会归口。 本标准起草单位：江西省婺源县荷包红鲤研究所。 本标准主要起草人：张德蜀、刘英喜。 237 标美女标王国的个人主顶dcicom豆丁网 http:y//www.docin.com/weeki114 恒标美女标王国的个人主dcom豆网 http:/www.docin.comzweek114 中华人民共和国水产行业标准 SC1019-1997 荷包红鲤 Red purse-carp 1 范围 本标准规定了荷包红鲤（CyprinuscarpioLinnaeus）主要生物学性状，生化指标、染色体和核型，以 及检测方法。适用于荷包红鲤鉴定。 2名称与分类 2.1学名 荷包红鲤(Cyprinus carpio linnaeus)。 2.2分类位置 属鲤形目（Cypriniformes），鲤科（Cyprinidae），鲤亚科（Cyprininae），鲤属（Cyprinus），鲤亚属 (CyprinusLinnaeus),鲤种(CyprinuscarpioLinnaeus)。 3主要生物学性状 3.1外部特征 3.1.1形态 头小，尾短，背高，体宽，背部隆起，腹部肥大，形似荷包。体背、体侧全红色，无斑点，腹部白色，外形 见图1。 3.1.2可数性状 3.1.2.1背鳍条数：不分支鳍条数3，分支鳍条数16~18。 3.1.2.2臀鳍条数：不分支鳍条数3，分支鳍条数5。 37。 3.1.2.4第鳃弓鳃粑数：外侧21~22，内侧27~28。 3.1.2.5口须：2对。 3.1.3可量性状 可量性状变动值见表1。 中华人民共和国农业部 1997-03-18批准 1997-09-01实施 238 画标美女标谁主国的个人主页docin.com豆丁网 http:y/www.docin.comzweek114 恒标美女标王国的个人主dcom豆网 http:y/www.docin 1.comeek114 SC1019-1997 图1荷包红鲤外形 表 1 体长/头长 体长/体宽 体高/体宽 体长/尾柄长 体长/尾柄高 体长/体高 尾柄长/尾柄高 2.00~2.30 2.60~2.97 3.15~3.50 1.54~1.70 9.13~10.40 5.30~5.77 0.42~0.65 3.2内部特征 3.2.1 分两室。前室大，后室小，前室长度为后室长度的1.29～3.30倍。 3.2.2肋骨 15~16对。 3.2.3下咽齿 为3行。齿式为1·1·3/3·1·1。 3.2.4脊椎骨 总数为颅后椎骨、腹椎骨、尾椎骨数之和，即：35～36=4十（16～17)十15。 3.2.5腹膜 乳白色。 3.2.6肠 成鱼肠长与体长比为2.5~3.5：1。 3.3生长与繁殖 3.3.1生长 239 恒标美女标王国的个人主顶docicom豆丁网 http:/www.docin.com/week114 标绿雅美文标雅王国的个主d的o豆网 http:y/www.docin.comweeki14 SC1019-1997 体重的增长随年龄的增加而增长，体长增长逐渐减缓，体高、体宽增长相应加快。 不同年龄组的鱼体长和体重的实测值见表2。 表 2 年龄"，龄 1 2 3 4 5 6 体长，mm 167~216 235~346 362~395 205~255 247~375 305~382 体重，区 252~780 6151350 1185~1825 1285~2655 1650~2875 2765~3370 1）年龄，主要依据鳞片上的年轮数（再生鳞除外）。 3.3.2繁殖 3.3.2.1性成熟年龄：雌鱼为2+龄，雄鱼为1+龄。 3.3.2.2性腺一年成熟一次，分批产出。 3.3.2.3繁殖水温：18~26℃。 3.3.2.4怀卵量：不同年龄个体怀卵量见表3。 表3 年龄 体长 体重 绝对怀卵量 相对怀卵量 龄 mm 粒 粒/g 2 240~255 1043~1350 210540~270790 180~245 250~305 3 1275~1715 260218~383414 193~276 4 265~335 1305~2250 321570~557760 214~340 5 2050~2675 315350 435760~784420 191~322 4 生化指标 4.1血清同工酶(LDH) 4.1.1血清LDH电泳图谱见图2。 4.1.2血清LDH各区带扫描图见图3。 LDHs 图2血清LDH同工酶电泳图谱 图3血清LDH同工酶酶带扫描图 240 标美女标王国的个人主顶dccom豆丁网 http:/www.docin.comzweeki14 适标美女标王国的个人主docncom豆丁网 http:ywww.docin.comzweek114 SC1019—1997 4.1.3血清LDH同工酶各区带百分含量见表3。 表3 % 区带 LDH, LDH2 LDH LDH. LDHs 含量 2. 7 3. 1 4. 0 4.5 33. 4 5 染色体数和核型 5.1体细胞染色体2倍数 2n=100。 5.2核型 中部着丝粒染色体（m组)12对，亚中部着丝粒染色体（sm组)16对，亚端部着丝粒染色体（st组） 22对，染色体臂数（NF)78（见图4)。 量义 XY 18 ad nu an 66 aa An SA c ac ct An ba 图4 染色体组型 6检测方法 6.1血液分析 6.1.1血清制备 尾动脉抽血，离心取血清，置于一15℃冰箱中保存待用。 6.1.2血清LDH同工酶分离和百分含量测定 6.1.2.1电泳分离：用马铃薯淀粉凝胶电泳分离，可见5条谱带。LDH马铃薯淀粉凝胶电泳方法见附 录A（标准的附录）。 6.1.2.2扫描测定：使用扫描光密度仪对电泳图谱进行扫描，并测出各区带含量。 6.2染色体检测 6.2.1标本制备 从尾动脉抽血，离心取白细胞，在含小牛血清、植物凝聚素(PHA)的培养液里培养，秋水仙素处理， 空气中自然干燥制片，吉姆萨（Giemsa)液染色。Giemsa染色液的配制见附录B（标准的附录）。 6.2.2计数 241 标美女标王国的个人主docncom豆丁网 http:y/www.docin.comzweek114 百标美女标王国的个人主dcom豆网 http:y/www.docin.comweek114 SC1019-1997 在光镜下，选取染色体铺散良好、完整的中期分裂相计算染色体数目，确定2n数。 6.2.3形态分类 选择10个以上清晰的染色体中期分裂相，进行显微拍照，按放大照片剪贴配组，进行染色体组型分 析，并按以下标准分类：臂比1.0~1.7为中部着丝粒染色体，m组；臂比1.7~3.0为亚中部着丝粒染色 体，sm组；臂比3.0~7.0为亚端部着丝粒染色体，st组；臂比7.0~oo为端部着丝粒染色体，t组。m组 和sm组染色体臂数为2：st组和t组染色体臂数为1。 242 标美女标王国的个人主顶doccom豆丁网 http:/www.docin.comzweek114 画标美女标王国的个人主docincom豆丁网 http:y/www.docin.comnzweek114 SC1019-1997 附录A （标准的附录） LDH马铃薯淀粉凝胶电泳方法 A1器材 A1.1 凝胶板膜框。用有机玻璃自行制备。框内尺寸170mm×130mm×10mm，框底均布4个直径为 15mm的圆孔。 A1.2托胶玻璃板，外形尺寸170mm×130mm×3mm，若干块。 A1.3弓形金属丝锯。 A1.4水平平板电泳仪。 A1.5其他电泳常规用品。 A2试剂 A2.1EBT电泳缓冲液：0.02mol乙二胺四乙酸钠盐（EDTA)，0.5mol硼酸，0.9mol三羟甲基氨基 甲烷（tris)，pH8.6。 使用时EBT需按下列比例稀释：阳极缓冲液用，作1：5稀释；阴极缓冲液用，作1：7稀释；制淀粉 胶缓冲液用，作1：20稀释。 A2.2电泳用的水解淀粉：取马铃薯淀粉100g，加入200mL水解液［丙酮：浓盐酸（HCI)=200：1， 混合摇匀，在37～38℃水浴中水解，每隔10min摇匀-次。约1.5h后，立即加入1mol醋酸钠50mL 摇匀，终止水解。布氏漏斗（一层滤纸）抽滤，用过量无离子水冲洗过滤6～7次，至滤液无氯离子为止（或 pH与冲洗用无离子水一样）。最后用丙酮浸泡脱水，抽滤干，放置37℃下干燥，研细，过100目筛，保存 于干燥的广口瓶里备用。 注：水解时间要根据不同厂牌、批号产品的淀粉而定，最好先做小批试验。水解时间不够，制胶过程中，加温后凝胶 液浓稠，气泡不易排出，若水解过度则呈稀液状。 A2.3LDH酶活性染色液： 浓度为5mg/mL氧化型辅酶1 2.5mL 浓度为1mg/mL氯化硝基四氮唑蓝 7.5mL 浓度为1mg/mL盼嗪二甲酯硫酸盐 0.5mL 1mol乳酸钠 2.5mL 0.5mol三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液(pH7.0) 3.7mL 0.1mol氯化钠 1.3mL 加双蒸水到25mL。 A3试验步骤 A3.1制备胶板：称取电泳淀粉24g，置三角瓶内，加入200mLE