ICS 37.100.20 N 47 备案号：21903—2007 中华人民共和国机械行业标准 JB/T10803—2007 二苯乙醇酸金属络合物类电荷控制剂 技术条件 Specification of diphenyl glycollic acid metal typechargecontroi agent 2008-03-01实施 2007-10-08发布 中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 JB/T10803—2007 目 次 III 前言 1范围. 2规范性引用文件 3要求. 3.1化学参数. 3.2质量指标要求 4试验方法 4.1外观.. 4.2 灰分.. 4.3 pH值 4.4 干燥减量 4.5 比体积 3 4.6 金属离子含量 4.7 带电性质， 粒径分布.. 4.8 4.9 热稳定性. 5 检验规则.... 5.1 批号规则. 5.2 取样方法 5.3 判定规则. 6 标志、包装、运输和贮存 6.1 标志 6.2 包装.. 6.3 运输， 6.4 贮存 表 1 二苯乙醇酸金属络合物类电荷控制剂化学参数 表2 质量指标要求 JB/T10803—2007 前 言 本标准由中国机械工业联合会提出。 本标准由全国复印机械标准化技术委员会（SAC/TC147）归口。 本标准由湖北鼎龙化学有限公司负责起草，天津复印技术研究所、全国复印机械标准化技术委员会 秘书处参加起草。 本标准主要起草人：朱双全、兰泽冠、鲁丽萍、苏来泉、安博萍。 本标准为首次发布。 II JB/T108032007 二苯乙醇酸金属络合物类电荷控制剂 技术条件 1范围 本标准规定了二苯乙醇酸金属络合物类电荷控制剂的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、 运输和贮存等。 本标准适用于显影剂用二苯乙醇酸金属络合物类电荷控制剂。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T2390—2003水溶性染料pH值的测定 GB/T7531—1987有机化工产品灰分的测定（negISO6353-1:1982） JB/T8262.2一1999静电复印式色调剂荷质比测量方法 3要求 3.1 化学参数 表1二苯乙醇酸金属络合物类电荷控制剂化学参数 原 二苯乙醇酸、硼酸等 结构式 分子式 C28H20BOg·K 分子量 502.36（按1991年国际相对原子量） 3.2质量指标要求 二苯乙醇酸硼钾应符合表2要求。 JB/T10803—2007 表2质量指标要求 类 别 质量指标名称 指标要求 外 观 白色粉末 灰 分（%） 15.0~18.0 干燥减量（%）≤ 1.0 物化性质 pH 值 2.5~4.0 比体积mL/g 1.0~4.0 金属钾含量（%） 7.0~8.0 带电特性 负电 带电性质 带电量μC/g 10.0~35.0 起电速度 μC·g~/s 0.1~2.0 dio< 15.0 必要时，可根据客户的特 粒径分布 μm dso< 40.0 殊要求，调整颗粒细度及分 do< 80.0 布情况 粉体性质 150℃ 热稳定性 (对应温 200℃ ≤1.0 度下的失重百分率) 250℃ ≤1.5 (%) 300℃ ≤5.0 试验方法 4 4.1外观 采用目测法判定。 4.2灰分 按GB/T7531规定的方法测定。将瓷经800℃高温处理并恒重至0.0002g，再称量1g干燥样品 （准至0.0002g）置于其中，放于800℃土5℃的高温电炉中灼烧2h，取出后在空气中冷却1min～3min， 然后移入干燥器中冷却至室温（约45min），称重，两次平行测定结果的绝对误差不超过0.2%，取其算 术平均值作为测定条件。 灰分含量（X）按式（1）计算： X=（ml-m2)/m×100 式中： X——灰分含量，%； 埚加灰分的质量，单位为g； m -质量，单位为g； m2 试样质量，单位为g。 m- 2 JB/T10803—2007 4.3pH值 采用PHS一25型pH计，按GB/T2390中规定的方法测定。称取5g样品置于300mL烧杯中，用 10mL甲醇润湿后，再加入90mL去离子水（pH=7)，煮沸约5min，冷却至室温。加水至100mL，过滤， 用pH计测量滤液的pH值。 4.4干燥减量 称取约2g样品，精确至0.0002g，置于已恒重的称量瓶内，移入烘箱或高温炉中，在105℃土5℃ 下加热至恒重，取出置于干燥器中，冷却30min后称量，两次平行测定结果的绝对误差不超过0.2%， 取其算术平均值作为测定条件。 干燥减量（X）按式（2）计算： X=(m2-ml)/m×100 (2) 式中： 一干燥减量百分含量，%； -样品和称量瓶的质量，单位为g： m m2——干燥后样品和称量瓶的质量，单位为g; 样品的质量，单位为g。 m 4.5比体积 取样品约5g，准确至0.0001g，置于100mL具塞磨口量筒中，盖上塞子。从高约10cm处垂直向橡 胶板作自由跌落动作，重复操作至试样在量筒内体积不变为止，记录沉实后试样的体积。 比体积（X）按式（3）计算： X=VIM (3) 式中： X—样品的比体积，单位为mL/g V一一振实后试样的体积，单位为mL； M——样品的质量，单位为g。 4.6金属离子含量 4.6.1测量仪器 原子吸收光谱仪。 4.6.2操作方法 称取1g样品，准确至0.01mg，加入5mL浓硝酸、25mL去离子水，置于电热板上硝化2h，待试 样全部溶解后，用100mL容量瓶定容，稀释1000倍，取样送入仪器测量。 4.7带电性质 按JB/T8262.2规定方法可测定产品的带电性质，如带电特性、带电量、起电速度等。 4.8粒径分布 4.8.1测量仪器 激光衍射粒度分析仪。 4.8.2操作方法 取约30mg样品，先用少量非离子表面活性剂将样品润湿后加人到0.2%六偏磷酸钠分散液中，置 于超声波中分散约10min后达到均匀状态慢慢倒入仪器进行检测。 4.9热稳定性 4.9.1测量仪器 DSC综合热分析仪。 4.9.2操作方法 取约10mg样品置于样品盘中，准确称量至0.01mg，通人N2，从25℃开始升温至500℃，速率为 3 JB/T10803—2007 10℃/min，记录样品的重量变化。 5检验规则 5.1批号规则 同配方中，以一次粉碎混合的产品为一个批号，每批产品量为500kg。 5.2 取样方法 用取样器从每批数的5%中取样，小批量取样不得小于50kg，将所取样品混合均匀，分取不少于 50g的样品装人两只清洁干燥和带密封口塞的玻璃瓶中，并贴上标签、注明生产厂名称、产品名称、批 号和取样日期，供检测和备查。 5.3判定规则 若检验结果中有一项指标不符合标准要求时，应重新自两倍量的包装箱中取样复检，重新检验的结 果中，如该项指标仍不符合本标准的要求时，则整批的偶氮化合物为不合格品。 6标志、包装、运输和贮存 6.1标志 每桶都应标明产品名称、批号、净含量、执行标准号、有效期限等牢固标志。 6.2包装 采用内衬双层塑料袋的密封纸板桶包装，净含量及外观标识应符合国家有关规定。 6.3运输 产品在装运时必须干燥，防晒防潮，切勿重压，轻装轻卸。 6.4贮存 产品应贮存于干燥通风的阴凉处，严防日晒雨淋，严禁挤压，严禁火种。