ICS 71.060.20 G 13 HG 备案号：27334—2010 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2574—2009 代替HG/T2574—1994 工业氧化铁 Ferric oxideforindustrialuse 2010-06-01实施 2009-12-04发布 中华人民共和国工业和信息化部 发布 HG/T2574—2009 前言 本标准修改采用日本标准JISK1462一1981《铁氧体用氧化铁》（日文版）。 本标准根据日本标准JISK1462一1981《铁氧体用氧化铁》重新起草。 考虑到我国国情，在采用日本标准JISK1462一1981《铁氧体用氧化铁》时，本标准作了一些修改。 有关技术性差异已编人正文中。附录A和附录B中给出了这些技术性差异及结构性差异及其原因的 一览表以供参考。 本标准代替HG/T2574—1994《工业氧化铁》。 本标准与HG/T2574一1994《工业氧化铁》的主要技术差异如下： 一要求中提高了I类产品优等品、一等品、合格品的主含量（以Fe2O3计）、二氧化硅、铝含量、硫 酸盐、氯化物的指标（1994年版的4.2，本版的5.2）； 一要求中删除了氧化亚铁、锰、钙、镁、钾、钠、粒度、灼烧失重、吸油量九项指标（1994年版的 4. 2); 项的测定方法（1994年版的5.2）； 一氧化铁含量测定方法中不再并列重铬酸钾法，因该方法需使用氯化汞，污染环境（1994年版的 5.1，本版的6.4)； -二氧化硅的测定方法改为比色法（1994年版的5.4，本版的6.6）。 本标准附录A、附录B为资料性附录。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准主要起草单位：中海油天津化工研究设计院。 本标准主要起草人：高鹏。 本标准所代替标准的历次版本发布情况： HG/T2574—1994。 I HG/T2574—2009 工业氧化铁 1范围 本标准规定了工业氧化铁的分类、要求、试验方法、检验规则，标志、标签，包装、运输和贮存。 本标准适用于工业氧化铁。该产品主要用作软磁铁氧体、硬磁铁氧体、抛光膏及其他工业原料。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T8946—1998塑料编织袋 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备 HG/T3696.2无机化工产品 化学分析用杂质标准溶液的制备 HG/T3696.3无机化工产品 化学分析用制剂及制品的制备 3分子式和相对分子质量 3.1分子式：Fe203 3.2相对分子质量：159.69（按2007年国际相对原子质量） 4产品分类 工业氧化铁分为两种类型： I类：主要用于软、硬磁铁氧体； Ⅱ类：用于抛光膏及其他工业。 5要求 5.1外观：棕红色或褐红色粉末。 5.2工业氧化铁应符合表1的要求。 1 HG/T2574-—2009 表1要求 指 标 项 目 I类 Ⅱ类 优等品 一等品 合格品 主含量(以Fe2O3计)w/% 99.8 99.5 99. 0 96. 0 干燥失重w/% ≤ 0. 20 0. 30 0. 60 1. 0 二氧化硅(SiO2）w/% ≤ 0. 008 0.010 0. 015 铝(Al)w/% ≤ 0.010 0.020 0. 030 硫酸盐(以SO:计)w/% ≤ 0. 10 0. 15 0. 20 氮化物(以CI计)w/% 0. 08 0. 10 0. 20 6试验方法 6.1安全提示 本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水 冲洗，严重者应立即就医。 6.2一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三 级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T 3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。 6.3外观检验 在自然光下用目视法判定外观。 6.4氧化铁含量的测定 6.4.1方法提要 用盐酸溶样，加氯化亚锡和三氯化钛将三价铁还原为二价铁，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸 钾标准滴定溶液滴定至紫红色为终点。 6.4.2试剂 6.4.2.1盐酸溶液：1+1； 6. 4.2.2 氯化亚锡溶液：100g/L，称取10g氯化亚锡溶于10mL盐酸中，加水稀释至100mL； 6.4.2.3 高锰酸钾溶液：50g/L； 6.4.2.4 三氟化钛溶液：量取10mL15%的三氯化钛溶液，用盐酸溶液稀释至10mL； 6.4.2.5 硫磷混酸溶液：在冷却下向140mL水中加人30mL硫酸，再加人30mL磷酸； 6.4.2.6 重铬酸钾溶液：5g/L； 6.4.2.7 重铬酸钾标准滴定溶液：c(1/6K2Cr2Oz)~0.1mol/L； 6.4.2.8 靛红指示液：5g/L； 6.4.2.9 二苯胺磺酸钠指示液：5g/L。 6.4.3分析步骤 称取约0.3g试样，精确至0.0002g，置于500mL锥形瓶中，加30mL盐酸溶液，加热使试样完全 溶解。继续加热至近沸，边搅拌边徐徐滴加氯化亚锡溶液至溶液颜色刚变为无色，再过量数滴。将锥形 瓶在流水中冷却至室温。摇动下滴加高锰酸钾溶液至溶液呈棕色，加水至约100mL，加热使溶液呈透 明状，取下，边摇边滴加氯化亚锡溶液至浅黄色。加入4滴～5滴靛红指示液，滴加三氯化钛溶液至溶 液蓝色刚好消失，再滴加重铬酸钾溶液至亮蓝色，用水稀释至约300mL，冷却。加人30mL硫磷混酸 2 HG/T2574—2009 溶液和3滴二苯胺磺酸钠指示液，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定至溶液出现紫色即为终点。 6.4.4结果计算 氧化铁含量以三氧化二铁(Fe2O3)的质量分数w1计，数值以%表示，按式(1)计算： X100. (1) m 式中： V—一测定中消耗的重铬酸钾标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)； 一重铬酸钾标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； C m一一试样质量的数值，单位为克(g）； M-三氧化二铁（1/2Fe2O3）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=79.85）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 6.5干燥失重的测定 6.5.1方法提要 将试样干燥、称量。 6.5.2仪器、设备 称量瓶：$50mm×30mm。 6.5.3分析步骤 用已在105℃～110℃下干燥至质量恒定的称量瓶称取约3g试样，精确至0.0002g。移入电热 恒温干燥箱内，打开瓶盖，在105℃～110℃下干燥2h，于干燥器中冷却后，称量。 6.5.4结果计算 干燥失重以质量分数w2计，数值以%表示，按式（2)计算： (2) m 式中： m1—干燥前称量瓶和试样的质量的数值，单位为克(g)； m2一一干燥后称量瓶和试样的质量的数值，单位为克（g）； m试样质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值I类不大于0.005%，Ⅱ 类不大于0.10%。 6.6二氧化硅含量的测定 6.6.1方法提要 在酸性(pH为1.1士0.2)环境中，钼酸铵与水中二氧化硅反应，生成黄色可溶的硅钼杂多酸配合物 之后，加人1-氨基-2-萘酚-4-磺酸将其还原成硅钼蓝，所呈蓝色与二氧化硅浓度成正比，用限量比色法测 定二氧化硅的含量。 6.6.2试剂 6.6.2.1盐酸溶液：1+1； 6.6.2.2草酸溶液：75g/L； 6.6.2.3钼酸铵溶液：称取10g钼酸铵[（NH）sMo7O24·4H2O]，在搅拌并微热下溶解于水中，用水 稀释至100mL（如有不溶物可过滤），用氨水调节至pH7～8； 要时稍加热），然后将此溶液加人含有30g亚硫酸氢钠的150mL水溶液中，过滤至聚乙烯瓶中，放人冰 箱并避光保存，当发现溶液颜色变深即不宜使用； 3 HG/T2574—2009 用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的二氧化硅标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释 至刻度，摇匀。该溶液现用现配。 6.6.3仪器、设备 比色管：25mL。 6.6.4分析步骤 称取约5g士0.01g试样，精确至0.1g。置于300mL烧杯中，加30mL水、15mL盐酸，盖上表面 血。在电热板上加热溶解，继续加热浓缩至溶液体积约为30mL。转移至100mL容量瓶中，加水稀释 至刻度，摇匀。 用移液管移取10.00mL试验溶液，置于比色管中，迅速加1mL盐酸溶液（此时溶液的pH为 1.1士0.2)和2mL钼酸铵溶液。上下倒置6次使之混合均匀，放置5min～10min。然后加人2.0mL 草酸溶液，再充分混匀。从加入草酸计算时间，在2min～15min内加入2.0mL还原剂，充分混匀。加 水稀释至刻度，摇匀。放置5min，与标准比色溶液比较，所呈蓝色不得深于标准比色溶液。 标准比色溶液的配制：按下述规定取一定体积的二氧化硅标准溶液，从“加1mL盐酸溶液....”开 始与试样同时同样处理。 优等品：4.0mL； 一等品：5.0mL； 合格品：7.5mL。 注：为确保该步骤的pH=1.1士0.2，应预先用pH计检查，以确定所用盐酸溶液的用量。 6.7铝含量的测定 6.7.1方法提要 用盐酸和硝酸