ICS 71.060.50 HG G 12 备案号：18148—2006 中华人民共和国化工行业标准 HG/T25672006 代替HG/T2567--1994 工业活性沉淀碳酸钙 Activated precipitated calcium carbonate for industrial use 2006-07-26发布 2007-03-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 HG/T 25672006 前言 本标准代替HG/T25671994《工业活性沉淀碳酸钙》。 本标准与HG/T2567—1994的主要技术差异如下： 提高了pH值、105℃下挥发物含量、盐酸不溶物含量、筛余物含量、铁含量、白度、吸油量、活 化度几项指标的要求（1994年版3.2，本版3.2）。 筛余物指标中，将125μm试验筛改为了75μm试验筛（1994年版3.2，本版3.2）。 一吸油量计量单位改为mL/100g（1994年版3.2，本版3.2）。 一主含量的酸碱滴定法改为了络合滴定法（1994年版4.1，本版4.3）。 一铁含量、锰含量的测定增加了原子吸收分光光度法（1994年版4.6和4.7，本版4.8和4.9）。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。 本标准起草单位：天津化工研究设计院、常州碳酸钙有限公司、广西桂林金山化工有限责任公司、浙 江菱化集团有限公司。 本标准主要起草人：郭凤鑫、邵桂英、秦光福、孙学芳。 本标准所代替标准的历次版本发布情况： HG/T2567-1994。 I HG/T2567—2006 工业活性沉淀碳酸钙 1范围 本标准规定了工业活性沉淀碳酸钙的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。 本标准适用于采用于法或湿法对沉淀碳酸钙进行表面活化处理生产的工业活性沉淀碳酸钙。该产 品主要用作塑料、橡胶、有机树脂等工业的填充剂。 分子式：CaCO3 相对分子质量：100.09（按2001年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件的条款通过本标准中引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所 有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议 的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本 标准。 GB/T191-2000包装储运图示标志（eqvISO780：1997） GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法 GB/T3049—1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲啰啉分光光度法（eqvISO6685： 1982) GB/T5950—1996建筑材料与非金属矿产品白度测量方法 GB/T6003.1--1997金属丝编织网试验筛（eqvISO3310-1：1990) GB/T66781 化工产品采样总则 GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987） GB/T8946塑料编织袋 GB/T 8947 复合塑料编织袋 GB/T19281-2003碳酸钙分析方法 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备 3要求 3.1外观：白色粉末。 3.2工业活性沉淀碳酸钙应符合表1要求。 HG/T2567—2006 表1要求 指 标 项 目 一等品 合格品 碳酸钙质量分数（以干基计)/% 96. 0 95.0 pH值（100g/L悬浮液） 8.0~11.0 8.0~10.0 105℃下挥发物质量分数/% 0. 40 0. 60 盐酸不溶物质量分数/% 0. 15 0. 30 75μm试验筛 0.005 0.01 筛余物质量分数/% 45μm试验筛 0. 2 0. 3 铁(Fe)质量分数/% 0. 08 锰(Mn)质量分数/% 0.006 0. 008 白度 92.0 90.0 吸油量/（mL/100g） 60 70 活化度质量分数/% 96 90 4试验方法 4.1安全提示 本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水 冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。 4.2一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一1992中规定的三 级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T 3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3之规定制备。 4.3碳酸钙含量的测定 按GB/T19281一2003第3.4条规定的方法进行测定。 4.4pH值的测定 按GB/T19281—2003第3.19条规定的方法进行测定。 4.5105℃下挥发物含量的测定 按GB/T19281—2003第3.14条规定的方法进行测定。 4.6盐酸不溶物含量的测定 按GB/T192812003第3.16条规定的方法进行测定。 4.7筛余物的测定 4.7.1仪器 4.7.1.1试验筛：R40/3系列，200×50—0.075/0.05和Φ200×500.045/0.032GB/T6003.1—1997。 4.7.1.2软毛刷：毛长约3cm，刷宽约3cm~5cm。 4.7.2分析步骤 按GB/T19281—2003第3.22条规定的干筛方法进行测定。 4.7.3结果计算 按GB/T19281一2003的公式（18）进行结果计算。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值，75μm试验筛不大于 2 HG/T2567—2006 0.002%，45μm试验筛不大于0.03%。 4.8铁含量的测定 4.8.1邻菲啰嘛分光光度法（仲裁法） 4.8.1.1方法提要 同GB/T3049—1986第2章。 4.8.1.2试剂 4.8.1.2.195%乙醇。 4.8.1.2.2盐酸溶液：1+1。 其余同GB/T3049-1986第3章。 4.8.1.3仪器 同GB/T3049-1986第4章。 4.8.1.4分析步骤 4.8.1.4.1工作曲线的绘制 按GB/T3049一1986第5.3条操作，选用1cm吸收池及对应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。 4.8.1.4.2试验溶液A的制备 称取约2g试样，精确至0.01g，置于250mL烧杯中。加2mL95%乙醇润湿试料，加少量水，盖 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液A，保留此溶液用于铁含量、锰含量的测定（原子吸 收分光光度法）。 4.8.1.4.3测定 将试验溶液A进行干过滤，弃去初滤液20mL，用移液管移取25mL过滤后的试验溶液，置于 100mL烧杯中，同时取1mL盐酸溶液（4.8.1.2.2)置于另一烧杯中作空白试验。以下操作按GB/ T3049--1986第5.4条从“用盐酸溶液或氨水调整pH约为2.”开始，至....测定试液和试剂空白 溶液的吸光度。”为止。从工作曲线上查出试验溶液和空白试验溶液中铁的质量。 4.8.1.5结果计算 铁含量以铁(Fe)的质量分数w1计，数值以%表示，按公式(1)计算： W (1) mX25/250 m 式中： 从工作曲线上查得的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）； mi 从工作曲线上查得的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）； m一试料质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。 4.8.2原子吸收分光光度法 4.8.2.1方法提要 在酸性介质中，采用原子吸收分光光度法，在248.3nm波长下测定试样中的铁含量。 4.8.2.2试剂 铁标准溶液：1mL溶液含铁（Fe)0.1mg。 用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的铁标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻 度，摇匀。 4.8.2.3仪器、设备 原子吸收分光光度计：配有铁空心阴极灯。 4.8.2.4分析步骤 3 HG/T2567--2006 4.8.2.4.1工作曲线的绘制 在四个100mL容量瓶中，用移液管分别移入0.00mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL铁标准溶液， 用水稀释至刻度，摇匀。 将原子吸收分光光度计调整至最佳工作状态，用波长248.3nm线，使用空气-乙炔火焰，以水调零， 测量上述溶液的吸光度。从每个标准溶液的吸光度中减去空白溶液的吸光度，以铁的质量为横坐标，对 应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。 4.8.2.4.2测定 用移液管移取25mL过滤后的试验溶液A，置于100mL容量瓶中，同时取1mL盐酸溶液 (4.8.1.2.2)置于另一容量瓶中作空白试验，分别用水稀释至刻度，摇匀。 将原子吸收分光光度计调整至最佳工作状态，用波长248.3nm线，使用空气-乙炔火焰，以水调零， 测量上述溶液的吸光度。从工作曲线上查出试验溶液和空白试验溶液中铁的质量。 4.8.2.5结果计算 铁含量以铁(Fe)的质量分数w1计，数值以%表示，按公式(2)计算： (2) mX25/250 m 式中 m1 一从工作曲线上查得的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）； mo-—一从工作曲线上查得的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）， m-—试料质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。 4.9锰含量的测定 4.9.1分光光度法（仲