ICS 71.060.50 G 12 HG 备案号：20505—2007 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2565——2007 代替HG/T2565—1994 工业硫酸铝钾 Aluminium potassium sulfate for industrial use 2007-04-13发布 2007-10-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布 HG/T 25652007 前 言 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。 本标准主要起草单位：天津化工研究设计院。 本标准主要起草人：王彦。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： HG/T2565—1994。 HG/T2565—2007 工业硫酸铝钾 1范围 本标准规定了工业硫酸铝钾的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。 本标准适用于天然明矾石加工制得的工业硫酸铝钾。该产品主要用于水质净化、造纸施胶、涂料印 染、水产品腌制、制药、制革、橡胶及有色玻璃等行业。 分子式：AIK(SO4)2·12H2O或Al2（SO4)3·K2SO·24H2O 相对分子质量：474.39或948.78（按2005年国际相对原子质量） 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研 究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T191—2000包装储运图示标志（eqvISO780：1997） GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法 GB/T3049-1986 化工产品中铁含量测定的通用方法 去邻菲啰啉分光光度法（eqvISO6685： 1982) GB/T5009.74一2003食品添加剂中重金属限量试验 GB/T5009.76—2003食品添加剂中碑的测定 GB/T6003.1--1997金属丝编织网试验筛（eqvISO3310-1：1990) GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987） GB/T 8946 塑料编织袋 GB/T8947 7复合塑料编织袋 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备 HG/T3696.2 无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备 3要求 3.1外观：无色透明、半透明块状、粒状或晶状粉末。 3.2工业硫酸铝钾应符合表1要求。 1 HG/T2565—2007 表1要求 指标/% 项 目 优等品 一等品 合格品 硫酸铝钾［AIK(SO)2·12H2O]质量分数（干基计) 99. 2 98. 6 97. 6 铁(Fe)质量分数(干基计) 0. 01 0. 01 0. 05 重金属(以Pb计)质量分数 0.002 0. 002 0. 005 砷(As)质量分数 0.000 2 0.0005 0.001 水不溶物质量分数 ≤ 0. 2 0. 4 0. 6 水分 ≤ 1. 0 1. 5 2. 0 4试验方法 4.1安全提示 本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者必须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用 水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。 4.2一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一1992中规定的三 级水。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、 HG/T3696.2、HG/T3696.3之规定制备。 4.3外观判别 在自然光条件下，用目视法判别。 4.4硫酸铝钾含量的测定 4.4.1方法提要 在酸性介质中，EDTA与铝形成络合物，用硝酸铅返滴定过量的EDTA。从而确定硫酸铝钾的 含量。 4.4.2试剂和材料 4.4.2.1 盐酸溶液：1十4。 4.4.2.2 氨水溶液：1十1。 4. 4.2.3 乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH~6。 4.4.2.4 乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液：c(EDTA)~0.05mol/L。 4.4.2.5 硝酸铅标准滴定溶液：c[Pb(NO3)2］~0.05mol/L。 4.4.2.6 二甲酚橙指示液：2g/L。 4.4.2.7 刚果红试纸。 4.4.3分析步骤 称取按4.9.3条研磨、筛分并经过干燥的5g试样，精确至0.0002g，置于150mL烧杯中，加 80mL水、加热溶解。冷却后移入250mL容量瓶中，加10滴盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀（浑浊时 可干过滤，弃去初始滤液），此为溶液A。 用移液管移取50mL溶液A，置于250mL锥形瓶中，再用移液管移人50mL乙二胺四乙酸二钠标 准滴定溶液。放入一小块刚果红试纸，然后用氨水溶液调至试纸呈紫红色（pH5～6）。加15mL乙酸 乙酸钠缓冲溶液，煮沸3min。冷却后加3～4滴二甲酚橙指示液，用硝酸铅标准滴定溶液滴定至试验溶 液呈浅橙黄色即为终点。同时做空白试验。 2 HG/T2565—2007 4.4.4结果计算 硫酸铝钾含量以硫酸铝钾［AIK（SO4)2·12H2O]的质量分数Wi计，数值以%表示，按公式（1) 计算： (V。-V)cM X100-w2X8.49 50 (1) 2m 式中： V。一——滴定空白试验溶液所消耗的硝酸铅标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V- 一滴定试验溶液所消耗的硝酸铅标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 硝酸铅标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； - m-- 试料的质量的数值，单位为克（g）； M一—硫酸铝钾［AIK（SO4）2：12H2O]的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M= 474.39); -4.5条测得的铁（Fe)的质量分数，单位为百分数（%）； 2" 8.49—铁换算成硫酸铝钾的系数。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 4.5铁含量的测定 4.5.1方法提要 同GB/T3049—1986第2章。 4.5.2试剂 同GB/T3049—1986第3章。 4.5.3仪器 分光光度计：带有厚度为3cm的吸收池。 4.5.4分析步骤 4.5.4.1工作曲线的绘制 按GB/T3049-1986中第5.3条操作，选用3cm吸收池及其对应的铁标准溶液用量，绘制工作 曲线。 4.5.4.2测定 用移液管移取50mL（优等品、一等品）或10mL（合格品）溶液A，置于100mL容量瓶中，再取 50mL水置于另一个100mL容量瓶中，加水至约60mL，用盐酸溶液调节pH约为2（用精密pH试纸 检验）。以下按GB/T3049一1986第5.4条所述从“加2.5mL抗坏血酸溶液.....”开始至“测量溶液 的吸光度”为止进行操作。 4.5.5结果计算 铁含量以铁（Fe)的质量分数w2计，数值以%表示，按公式（2)计算： mi-mo 25(mlmo) W2= ×100= (2) mV m250 X1000 式中： 根据测得的试验溶液的吸光度从工作曲线上查出的铁的质量的数值，单位为毫克（mg）； mo 根据测得的空白试验溶液的吸光度从工作曲线上查出的铁的质量的数值，单位为毫克 (mg); 移取溶液A的体积，单位为毫升（mL）； 3 HG/T2565—2007 m—试料的质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.003%。 4.6重金属（以Pb计)含量的测定 4.6.1方法提要 同GB/T5009.74—2003第2条。 4.6.2试剂 4.6.2.1盐酸羟胺。 4.6.2.2乙酸溶液：300g/L。 4.6.2.3硫化氢饱和溶液，临用时制备。 4.6.2.4盐酸溶液：1+3。 4.6.2.5铅标准溶液：1mL溶液含铅（Pb)0.01mg。 移取1.00mL按HG/T3696.2配制的铅标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇 匀。该溶液使用前制备。 4.6.3分析步骤 4.6.3.1试样比色溶液的制备 称取（5.00士0.01）g试样，置于100mL烧杯中，加水溶解。移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻 度，摇匀。干过滤，用移液管移取20mL滤液，置于50mL比色管中，加水至25mL。加5滴盐酸溶液、 0.1g盐酸羟胺、10mL硫化氢饱和溶液，用水稀释至刻度，摇匀。于暗处放置10min，所呈颜色不得深 于标准比色溶液。 4.6.3.2标准比色溶液的制备 移取2mL（优等品、一等品）或5mL（合格品）铅标准溶液，置于50mL比色管中，从4.6.3.1条的 4.7砷(As)含量的测定 4.7.1方法提要 同GB/T5009.76—2003第8条。 4.7.2试剂 同GB/T5009.76—2003第9条。 4.7.3仪器 同GB/T5009.76—2003第10条。 4.7.4分析步骤 称取（1.00士0.01）g研磨后的试样，置于锥形瓶中。加25mL水，加5mL盐酸、5mL碘化钾溶 液、5滴氯化亚锡溶液，摇匀，于室温放置10min。然后加人3g无砷金属锌，并立即塞上预先装有乙酸 铅棉花及溴化汞试纸的测砷管，于25℃放置1h。取出溴化汞试纸，所呈砷斑颜色不得深于标准。 标准是移取2mL（优等品）、5mL（一等品）或10mL（合格