ICS 71.060.50 G 12 HG 备案号：27331—2010 中华人民共和国化工行业标准 HG/T2522-2009 代替HG/T2522—1993 工业重质碳酸钾 Heavypotassium carbonateforindustrial use 2009-12-04发布 2010-06-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 HG/T 2522—2009 前言 本标准代替HG/T2522一1993《工业重质碳酸钾》。 本标准与HG/T2522一1993的主要技术差异如下： 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。 本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、成都化工股份有限公司。 本标准主要起草人：郭凤鑫、李健、汪琦。 本标准所代替标准的历次版本发布情况： —HG/T2522—1993。 I HG/T2522—2009 工业重质碳酸钾 1范围 本标准规定了工业重质碳酸钾的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。 本标准适用于工业重质碳酸钾。该产品主要用作显像管玻壳原料，也广泛用于玻璃和特殊玻璃原 料，还用于大化肥脱碳、塘瓷、电焊条、照相洗印等行业。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T191—2008包装储运图示标志（modISO780：1997） GB/T1587—2000 工业碳酸钾 GB/T3050—2000 无机化工产品氯化物含量测定的通用方法 云电位滴定法（neqISO6227： 1982) GB/T6003.1—1997金属丝编织网试验筛（eqvISO3310-1：1990） GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（modISO3696：1987） GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T10454集装袋 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备 HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备 HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备 3分子式和相对分子质量 分子式：K2CO3 相对分子质量：138.21（按2007年国际相对原子质量） 4要求 4.1外观：白色颗粒。 4.2工业重质碳酸钾应符合表1的要求。 1 HG/T2522—2009 表1要求 指标 项目 优等品 一等品 合格品 碳酸钾（K2COs）（灼烧后）w/% ≥ 99. 0 99. 0 98.5 氯化物(以KCI计)w/% ≤ 0. 01 0. 03 0. 20 硫化合物（以K2SO计）w/% ≤ 0. 01 0. 04 0. 15 铁(Fe)w/% ≤ 0. 001 0. 002 0. 004 水不溶物w/% ≤ 0. 02 0. 03 0. 05 灼烧减量w/% ≤ 0. 60 0. 80 1. 00 粒度（1.40mm筛余物）w/% ≤ 1. 0 1. 0 1. 0 85.0 85.0 (0.18mm筛余物）w/% ≥ 90. 0 堆积密度/（g/mL） 1. 3 1. 3 1. 3 注：灼烧减量指标仅适用于产品包装时检验用。 5试验方法 5.1安全提示 本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严 重者应立即就医。 5.2 一般规定 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三 级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T 3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。 5.3外观判别 在自然光下用目视法判定外观。 5. 4 碳酸钾含量的测定 5.4.1四苯硼钾重量法（仲裁法） 同GB/T1587—2000的5.1.2条。 5.4.2酸碱滴定法 5.4.2.1方法提要 同GB/T1587-—2000的5.1.1.1条。 5.4.2.2试剂 同GB/T1587—2000的5.1.1.2条。 5.4.2.3仪器、设备 同GB/T1587—2000的5.1.1.3条。 5.4.2.4分析步骤 同GB/T1587—2000的5.1.1.4条。 5.4.2.5结果计算 碳酸钾含量以碳酸钾（K2CO3）的质量分数w1计，数值以%表示，按式(1)计算： [(V-Vo)/1000]cM ×100—3.006w2 (1) m 2 HG/T2522—2009 式中： V-—滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； Vo- 滴定空白试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； c—盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)； m——试样的质量的数值，单位为克（g)； K2COs）摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=69.10）； 3.006- 钠换算为碳酸钾的系数； 按本标准的5.5条测得钠的质量分数，数值以%表示。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。 5.5 5钠含量的测定 同GB/T1587—2000的5.2条。 5.6氯化物含量的测定 5.6.1方法提要 同GB/T3050—2000第3章。 5.6.2试剂 同GB/T3050—2000第4章。 5.6.3仪器、设备 同GB/T3050—2000第5章。 5.6.4分析步骤 称取1.9g~2.1g试样，精确至0.01g，置于50mL烧杯中，加少量水润湿。滴加4mL硝酸溶液 使试样溶解。加1滴溴酚蓝指示剂，继续滴加硝酸溶液至试验溶液恰呈黄色，再加15mL95%乙醇，以 下操作按GBT3050一2000第4.6条所述从“..…放入电磁搅拌子”至“.….记录起始电位值”。然后， 用硝酸银标准滴定溶液［c（AgNO3）~0.005mol/L］进行滴定，近终点时逐次加入0.1mL，以下按 GB/T3050一2000第4.6条所述从“记录每次加入硝酸银标准溶液后的总体积...”开始进行操作。 空白试验是于另一个50mL烧杯中，加入4mL硝酸溶液，用氢氧化钠溶液调节pH值至中性（用 5.6.5结果计算 氯化物含量以氯化钾（KC1)质量分数W3计，数值以%表示，按式(2)计算： W3- (2) m (1-10) 式中： V,一—滴定试验溶液所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)； V。——滴定空白试验溶液所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)； c—-硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； M——氯化钾（KCl)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=74.55）； m-—试样的质量的数值，单位为克（g）； w4--—按照本标准第5.10条测定的灼烧减量的质量分数，数值以%表示。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值：优等品、一等品不大于 0.003%；合格品不大于0.02%。 5.7硫化合物含量的测定 同GB/T1587—2000的5.5条。 3 HG/T2522—2009 5.8 铁含量的测定 同GB/T1587—2000的5.6条。 5.9水不溶物含量的测定 同GB/T1587—2000的5.7条。 5.10灼烧减量的测定 同GB/T1587-2000的5.8条。 5.11粒度的测定 5.11.1方法提要 将试样放在规定筛网的标准筛内，在振筛机上筛分后，称量筛余物。 5.11.2仪器、设备 5.11.2.1试验筛：R40/3系列，200×50-1.4/0.71，$200X50-0.18/0.125GB/T6003.1—1997。 5.11.2.2振筛机：使用摆动频率为200次/min～300次/min的振摆式筛分机。 5.11.3分析步骤 称取约100g试样，精确至0.1g。放入装好筛底的试验筛中，试验筛的孔径为1.4mm和 0.18mm。盖好筛盖，在振筛机上筛分10min，称取筛余物质量，精确至0.01g。 5.11.4结果计算 筛余物含量以质量分数Ws计，数值以%表示，按式（3)计算： ws (3) 式中： 筛余物质量的数值，单位为克（g）； m1 试样的质量的数值，单位为克（g）。 m" 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。 5.12堆积密度的测定 5.12.1方法提要 一定量的试样通过圆锥形漏斗进人已知容积的圆柱形料罐中，测定装满料罐所需试样的质量。 5.12.2仪器 5.12.2.1堆积密度测定装置如图1所示。 单位为毫米 30 Φ60 081 料罐（250mL）； 一支架； 一漏斗。 3~ 图1堆积密度测定装置图 HG/T25222009 5.12.2.2料罐体积的测定 将料罐洗净、晾干，盖上玻璃片，称量料罐和玻璃片的质量。用温度计测量水的温度，小心将水倒人 料罐中，近满时用滴管加水至全满，盖上玻璃片，用滤纸吸干料罐及玻璃片外部的水，玻璃片与料罐中水 之间应无气泡。再称量料罐和玻璃片的质量。 料罐体积V，数值以毫升（mL）表示，按式（4）计算： V= m1 m2 水 式中： 灌满水的料罐及玻璃片质量的数值，单位为克（g）； m m2