ICS 71. 100. 99 G 77 HG 备案号：18168—2006 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2230—2006 代替HG/T2230—1991 水处理剂 十二烷基二甲基苄基氯化铵 Water treatment chemicals-Dodecyl dimethyl benzyl ammonium chloride 2006-07-26发布 2007-03-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布 HG/T 2230-2006 前 言 本标准与HG/T2230一1991相比主要技术差异为： 取消了产品等级的划分； 活性物含量由“44%~46%”改为“44.0%”； 铵盐含量改为≤2.0%； -取消色泽（Hazen）的测定； 一产品的批量由“每批产品质量不超过2t”改为“每批产品不超过5t。”。 本标准自实施之日起代替HG/T2230一1991。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。 本标准负责起草单位：天津化工研究设计院、常州市科威精细化工厂、山东省枣庄市泰和化工厂。 本标准主要起草人：李琳、邵宏谦、袁丽娟、孙宝季。 本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5)负责解释。 本标准于1991年首次发布。 I HG/T2230—2006 水处理剂十二烷基二甲基苄基氯化铵 1范围 本标准规定了十二烷基二甲基苄基氯化铵产品的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签和 包装。 本标准适用于以十二烷基二甲基胺与氯化苄合成制得的十二烷基二甲基苄基氯化铵。该产品在水 处理中作为杀菌灭藻剂使用。 结构式： CH3 [C12 H25′ CH2 CH3 分子式：C21H38NC1 相对分子质量：340.00（按2001年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 191 包装贮运图示标志 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353/1：1982） GB/T1250 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987） 3技术要求 3.1外观：无色至淡黄色黏稠透明液体。 3.2十二烷基二甲基基氯化铵应符合表1要求。 表 1 指标名称 指 标 活性物含量/% 44. 0 铵盐含量/% ≤ 2. 0 pH值 6.0~8.0 4试验方法 本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定。 试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、GB/T603之规定制备。 HG/T2230—2006 4.1活性物含量的测定 4.1.1方法提要 十二烷基二甲基基氯化铵为季铵盐类阳离子表面活性剂，能与二氯荧光黄生成螯合物。当用四 苯硼钠溶液滴定时，从螯合物中置换出二氯荧光黄，生成嫣红色的复合物。达到终点时，过量的四苯硼 钠与指示剂反应，溶液中的复合物由嫣红色变为黄色。由四苯硼钠的消耗量计算出试样中活性物含量。 反应式为： (C12H25)(CH3)2(CHsCH2)N+CI-+(CHs)4BNa— (C12H25)(CH3)2(CHsCH2)NB(CH5)4★+NaCI 4.1.2试剂和材料 4.1.2.1四苯硼钠。 4.1.2.2蔗糖。 4.1.2.3二氯荧光黄指示剂：10g/L乙醇溶液。 4.1.2.4四苯硼钾试液：称取苯二甲酸氢钾0.1g，加水50mL溶解。加冰乙酸1.0mL。在此溶液中 加人未经标定的四苯硼钠溶液15mL，搅拌均匀后，放置1h，过滤。将生成的沉淀物，用水洗涤，取沉淀 物的一半，加水100mL，在50℃水浴上恒温5min，同时加以搅拌，然后急速冷却，冷至室温后放置2h， 过滤。弃去最初滤液30mL，余下滤液备用。有效期三个月。 4.1.2.5四苯硼钠标准滴定溶液：c[（CsHs）4BNa]约0.02mol/L。 4.1.2.5.1配制：称取四苯硼钠约7g，精确至0.01g。加水50mL，微热助溶，加硝酸铝0.5g，振摇 5min，加水250mL，再加人氯化钠16.6g，溶解后静置30min，用双层定量中速滤纸过滤，加水600mL， 用氢氧化钠调pH值为8～9，加水至1000mL，过滤，溶液置于棕色瓶中备用。有效期六个月。 4.1.2.5.2标定：称取105℃~110℃下恒重的苯二甲酸氢钾0.5000g，精确至0.2mg，加水100mL 溶解，加冰乙酸2.0mL，在水浴中加温至50℃，从滴定管中徐徐加入50mL配制好尚未标定的四苯硼 钠溶液，然后急速冷却，同时加以搅拌，在常温下放置1h，用恒重过的G4埚式过滤器过滤，滤渣用四 苯硼钾试液洗涤3次，每次5mL，滤渣在（105士2）℃干燥至恒重。 4.1.2.5.3计算： =1000m VM 式中： c—四苯硼钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)； V-四苯硼钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 滤渣的质量的数值，单位为克（g）； MI 四苯硼钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=358.3）。 4.1.3仪器和设备 4.1.3.1 恒温水浴：37℃100℃，水温波动士1℃。 4.1.3.2干燥箱：温控器灵敏度土1℃。 4.1.3.3真空泵。 4.1.3.4埚式过滤器：G4。 4.1.4分析步骤 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。有效期为一星期。 4.1.4.2测定：移取25mL试液于150mL锥形瓶中，加人蔗糖1.5g，微热助溶，冷至室温，加人2滴～ 3滴二氯荧光黄指示剂，用四苯硼钠标准滴定溶液滴定至溶液中的沉淀由嫣红色变为黄色，即为终点。 4.1.5分析结果的表达 2 HG/T2230—2006 活性物含量以质量分数W，计，数值以%表示，按式（1)计算： VeM (1) 式中： V——滴定中试样消耗四苯硼钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)； 四苯硼钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； m 试料的质量的数值，单位为克（g）； M-—十二烷基二甲基苄基氯化铵的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=340.0）。 4.1.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 4.2铵盐含量的测定 4.2.1方法提要 由于试样中的铵盐是以十二叔胺乙酸盐或十二叔胺盐酸盐的形式存在，显酸性，故可用酸碱滴定的 原理，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。 4.2.2试剂和材料 4.2.2.1异丙醇。 4.2.2.2氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)约0.05mol/L。 4.2.2.3酚酞指示剂：10g/L乙醇溶液。 4.2.3分析步骤 称取约3g十二烷基二甲基苄基氯化铵试样，精确至0.2mg，置于150mL锥形瓶中，加异丙醇 30mL使之溶解，加3滴～4滴酚献指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至粉红色，放置30s不变色 即为终点。 4.2.4分析结果的表述 铵盐含量以质量分数W2计，数值以%表示，按式（2)计算： VeM X100 (2) 式中： V- 氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； c一氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； m—一试料的质量的数值，单位为克（g)； M—十二叔胺乙酸盐的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=273.4）。 4.2.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 4.3pH值的测定 4.3.1仪器、设备 酸度计：分度值为0.02pH单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。 4.3.2分析步骤 将试样置于烧杯中，搅拌均匀，把电极浸入被测试样中，在已定位的酸度计上读出试样的pH值。 5检验规则 5.1本标准表1规定的所有项目为出厂检验项目。 5.2水处理剂十二烷基二甲基基氯化铵应由生产厂的质量监督检验部门进行检验，生产厂应保证 每批出厂的产品都符合本标准的要求。 3 HG/T2230—2006 5.3每批产品不超过5t。 5.4按GB/T6678第7.6条的规定确定采样单元数。 采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的三分之二处采样，总量不少于1000mL， 充分混匀，分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封，瓶上贴标签，注明：生产厂家、产品名称、批号、采样 日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查 5.5检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验，核验 结果有一项指标不符合本标准的要求时，整批产品为不合格。 5.6按GB/T1250中修约值比较法进行判定。 5.7当供需双方因产品质量发生异议时，可按照《中华人民共和国产品质量法》的规定办理。 6标志、标签和包装 6.1水处理剂十二烷基二甲基基氯化铵的包装桶上应涂刷牢固、清晰的标志，内容包括：生产厂 名、产品名称、商标、批号或生产日期、净质量、本标准编号、厂址及GB191规定的标志“3”向上。 6.2每批出厂的水处理剂十二烷基二甲基苄基氯化铵都应附有质量合格证。内容