ICS 37.040.20;71.040.50 G 81 HG 备案号：13260—2004 中华人民共和国化工行业标准 HG/T2172—-2003 代替HG/T2172—1991 红激光影像记录片 Red laser image recording film 2004-01-09发布 2004-05-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布 HG/T2172—2003 前言 本标准代替推荐性化工行业标准HG/T2172---1991 《氨氛激光照相排字软片》。 本标准与HG/T2172一1991相比主要变化如下： 标准的名称由“氨氛激光照相排字软片”变更为“红激光影像记录片”。 “规范性引用文件”的内容做了增删。 取消了“产品分类”一章。 对部分检验项目的技术指标做了修订。 增加了产品均一性的检验控制。 取消了产品的具体规格，调整了产品的极限偏差。 取消了产品冲洗加工工艺的“停显”过程，同时取消了“停显液TX-1配方组成表”。 改变了求取感光度的基准点，由“最小密度加1.0”变更为“最小密度加3.0”；同时改变了求取 感光度的计算公式，由“SR=1/H(Dm+1.0)”变更为“SR=1/H(Dma+3.0)” 增加了产品出厂检验的“组批规则和检验频率”。 一增加了对产品进行“型式检验”的要求。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国感光材料标准化技术委员会归口。 本标准由乐凯集团第二胶片厂负责起草；上海海鸥照相机有限公司感光材料厂参加起草。 本标准主要起草人：高翔、潘展、陈燕萍。 (3) I HG/T2172—2003 引言 HG/T2172一1991标准已发布实施十余年了，它的实施对我国印刷用红激光影像记录片的生产、 检验和发展曾起到了重要的指导作用。但随着社会的发展、科技的进步以及生产者经验的丰富，人们对 胶片的认识愈来愈深刻；同时随着人民物质文化生活水平的提高，印刷业对胶片质量的要求也愈来愈 高；加之我国已加入WTO，1991年发布实施的标准已不能满足发展的要求，需要修订完善。具体修订 内容如前言所示。 （5） Ⅲ HG/T2172—2003 红激光影像记录片 1范围 本标准规定了红激光影像记录片的要求、试验方法、检验规则、包装及标志、贮存和运输条件。 本标准适用于在聚酯片基正面涂布明胶卤化银乳剂，背面涂布防光晕而制成的红激光影像记录片。 该产品用于以波长632.8nm的氨氛激光以及633nm、635nm、650nm、670nm的红激光为曝光光源的激 光照排机或影像输出机进行文字处理及图像扫描。 2规范性引用文件 2 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件。其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB191包装储运图示标志 GB/T6388i 运输包装收发货标志 GB6544 瓦楞纸板 GB6545 瓦楞纸箱 GB/T6843 感光材料涂层熔点测定方法 GB/T6847 照相胶片和相纸卷曲度的测定 GB/T9045 感光材料分辨率的测定（neqISO6328：1982） GB/T9860 银盐感光材料吸水率的测定 GB/T11500 摄影透射密度测量的几何条件（neqISO5-2：1982) GB/T11501 摄影密度测量的光谱条件（neqISO5-3：1984) GB/T15061 银盐感光材料测定通则第1部分适用于白炽钨灯和模拟日光曝光的试样曦光 条件 HG/T2907 照相排版用卷筒胶片尺寸（idtISO3772：1991） HG/T3009 片基厚度测定方法 HG/T3557 感光材料均一性测定方法 HG/T3558 胶片片基含湿量测定方法 3要求 3.1产品性能 产品性能应符合表1规定。 (7) 1 HG/T2172—2003 表1产品性能 项 目 指标 最小密度Dain 0.08 反差系数 ≥ 5. 0 感光度SR 0. 4~1. 4 相 性 最大密度Dmax 4. 0 能 均一性 0. 3 分辨率Rp，c/mm 500 片基公称厚度，μm 100 物 乳剂层熔点，℃ 90 理 含湿量，% 1. 5 性 吸水率，% .N 100 能 卷曲度 -3~+3 3.2使用性能 3.2.1生胶片表观质量 胶片应清洁、平整，片边光洁，涂层均匀，无脱涂、拉丝、条道、气泡、砂眼、麻点、黑点、水印、油印、发 花、折痕、划伤、刮伤、擦伤等用肉眼直视可发现的弊病。 3.2.2透明片质量 试样不经过曝光，按4.1.3规定的冲洗加工条件直接显影、定影成透明片，透明片的乳剂层应不起 皱、不起泡、不脱落；胶片余色加片基密度及灰雾度不得大于该片种允许的最小密度。透明片上应无斑 点、静电及漏光产生的斑痕等弊病。 3.2.3灰片质量 试样加工成灰片（密度为1.0土0.2），灰片上应无条道、拉丝、静电斑痕、明显的涂布不均等弊病。 3.3尺寸 可根据用户要求裁切任一规格。裁切偏差：散页片为一1mm～0mm；卷筒片应符合HG/T2907之 规定。 试验方法 4.1一般照相性能（表1中1~4项）的测定 4.1.1试验条件及取样 试验应在温度23℃土2℃、相对湿度45%～55%的环境条件下进行，其他项目测定，如标准上无另 外规定，试验均应在上述条件下进行。 用于测试的胶片，应在上述条件下达到平衡后取样。散页片从盒内任取一张或数张，卷筒片应去掉 头或尾0.5m后取样。从样品上裁取和感光仪相适应的片段作为试样。 4.1.2曝光 感光仪采用调光制类型；光调制器应符合GB/T15061的有关规定。 光源色温：2856K。 曝光时间：1/20s~1/5s。 曝光分色滤色镜：柯达雷登29。 4.1.3冲洗加工条件 2 (8) HG/T2172—2003 4.1.3.1试样冲洗加工工艺 已曝光试样应在4.1.1规定的环境条件下2h内冲洗。冲洗采用手冲或机冲（如HQ-432PF、HQ 6320PF冲洗机）。试样冲洗加工工艺由生产厂推荐，在生产厂未推荐的情况下按表2规定进行。 表2冲洗加工工艺 程序 时间，s 温度，℃ 加工药液 显影 60 32.0±0.5 D-11(X-12) 定影 40~60 32.0±0.5 F-5(D-1) 水洗 60 室温 干燥 <45 4.1.3.2 加工药液 D-11配方按表3、F-5配方按表4，各药品按表中顺序依次加人，当上一种药品完全溶解后，再加入 下一种药品。配好的显影液、定影液经过滤后保存在密闭的容器内，在常温下放置12h后使用，但不得 超过48h。 表3D-11配方组成表 药品名称 级别 用量 蒸馏水（50℃） 750 mL 米吐尔 照相级（HG/T3016） 1. 0 g 75. 0 g 无水亚硫酸钠 照相级（HG/T3022） 9.0 g 对苯二酚 照相级（HG/T3024） 无水碳酸钠 30.0 g 照相级（HG/T3019） 5.0 g 溴化钾 照相级（HG/T3570） 蒸馏水加至 1 000 ml pH： 10.10±0.10(20℃) 表4F-5配方组成表 药品名称 规格 用 量 蒸馏水（50℃） 500 mL I液 硫代硫酸钠 240 g 照相级（HG/T3023） 蒸馏水（50℃） 200 mL 15. 0 g 无水亚硫酸钠 照相级（HG/T3022） Ⅱ液 冰乙酸 照相级（HG/T676） 13. 4 mL 硼酸 7. 5 g 照相级（HG/T3013） 硫酸铝钾 15. 0 g 化学纯（GB/T1275） I液+Ⅱ液 加蒸馏水至 1 000 mL pH: 4.25±0.25(20℃) 4.1.4密度测量与特性曲线绘制 密度应为国家标准视觉漫透射密度，密度测量的几何条件应符合GB/T11500的规定，其测量的光 (9) 3 HG/T2172—2003 谱条件应符合GB/T11501的规定。 测量加工试样的密度，以密度值D为纵坐标，曝光量H对数值为横坐标绘制特性曲线，如图1 所示。 Dmin+3.0 M α -2 IgHmo -1 1 2 IgH 图1 感光特性曲线 4.1.5计算 4.1.5.1最小密度 未曝光试样按4.1.3规定的冲洗加工条件加工后测得的光学密度值（包括片基密度、涂层密度与灰 雾密度）。 4.1.5.2反差系数 反差系数为特性曲线直线部分的斜率，按式（1)求取： =tanα (1) 式中： -特性曲线上直线部分的延长线与横坐标的夹角。 - 4.1.5.3感光度 感光度S按特性曲线上M点对应的曝光量H.的倒数计算。 M点的密度为最小密度加3.0。感光度按式(2)求取： Sr=3/Hm (2) 式中： Hm计算感光度的基准密度点M对应的曝光量，单位为勒克斯秒(1x·s)； 一感光度求取系数。 3- 4.1.5.4最大密度 最大密度为特性曲线直线段最高点对应的密度值。 4.2均一性的测定 按HG/T3557规定的方法进行，比较级密度为3.00士0.30。 4.3分辨率的测定 按GB/T9045规定的方法进行，检测标板选用高反差标板。 4.4片基厚度的测定 按HG/T3009进行。 在测量过程中应对试样做下述处理： 4 (10)