ICS 71.100.01;87.060.10 G 57 HG 备案号：18233—2006 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 2083—2006 代替HG/T2083—1991 碱性艳紫 3B Basicbrilliantviolet3B 2006-07-26发布 2007-03-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 HG/T2083—2006 前言 本标准代替HG/T2083—1991《碱性艳紫3B（碱性紫5BN)》。 本标准与HG/T2083一1991相比主要变化如下： 取消了标准名称中并列的“碱性紫5BN”（HG/T2083一1991的标准名称）； 水分指标调整为≤7.0%（本标准的3.2,HG/T20831991的3.2)； 水不溶物指标调整为≤1.0%（本标准的3.2,HG/T2083- 3—1991的3.2)； 增加了色光强度测定中的溶液比色法（本标准的5.2.1)； 取消了色光强度测定中的高岭土比色法（HG/T2083一1991的4.2.1)； 增加了产品贮存期（本标准的7.4）。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。 本标准起草单位：青岛双桃精细化工（集团）有限公司、沈阳化工研究院 本标准主要起草人：徐学峰、王勇。 本标准于1965年首次发布为化工部颁标准HG2-183一1965，1980年经复审确认为HG2-183 1980；于1991年进行修订并调整为化工行业标准HG/T2083一1991。 HG/T2083—2006 碱性艳紫3B 1范围 本标准规定了碱性艳紫3B(C.I.碱性紫3，碱性紫5BN)产品的要求、采样、试验方法、检验规则以 及标志、标签、包装、运输和贮存。 本标准适用于碱性艳紫3B产品质量的检验。该产品主要用于复写纸、色淀和医药品，也可用于 棉、腈纶、丝绸的染色。 结构式： -N+ (CHs)2 (CH,)2N- CI NHCH3 分子式：C24H28N3CI 相对分子质量：393.95（按2001年国际相对原子质量） 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T2374—1994 染料染色测定的一般条件规定 GB/T2381—2006 染料及染料中间体不溶物质含量的测定 GB/T2386—2006 染料及染料中间体水分的测定 GB/T2399—2003 阳离子染料染色色光和强度的测定 GB/T6678-2003 化工产品采样总则 3要求 3.1 外观：暗绿色闪光粉粒状。 3.2碱性艳紫3B的质量应符合表1的规定。 表1碱性艳紫3B的质量要求 项 目 指 标 1.强度（为标准品的）/分 100±3 2.色光（与标准品） 近似～微 3.水分（质量分数)/% 7. 0 4.水不溶物（质量分数)/% 1. 0 4采样 以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GB/T6678一2003 中7.6的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。用探管从桶上、中、下 1 HG/T2083—2006 三部分采样，所采样品总量不得少于200g。将所采样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好 的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验，一个保存 备查。 5试验方法 5.1外观的评定 采用目视评定。 5.2色光和强度的测定 5.2.1溶液比色法（仲裁检验方法） 5.2.1.1溶液配制 称取染料标准品和染料样品各0.2g（精确至0.0002g），用冰乙酸-甘油混合液（7+3)2mL调成浆 状，然后加人200mL70℃～80℃的热水，充分搅拌，待溶解后，冷却到室温，然后转移到1000mL容 量瓶中，用水定容。 分别吸取上述标准品溶液和染料样品溶液各10mL于500mL容量瓶中，用水定容，此为染料标准 品待测液和染料样品待测液，浓度为4mg/L。待测定。 5.2.1.2测定 用10mm比色皿，分别测定染料标准品待测液和染料样品待测液在540nm、580nm和590nm处 的吸光度E。 5.2.1.3计算 分别计算540nm、580nm和590nm处染料样品待测液吸光度和染料标准品待测液吸光度的比值 A、B、C。并计算出A、C的差值与B的相对比值X。 E样品，540×100 A= E标准，540 E样品.580×100. B= ...(2) E标准，580 E样品.590×100. ..(3) E标准，590 A-C X= X100 (4) B 5.2.1.4结果判定 5.2.1.4.1强度判定 强度用本标准5.2.1.3中式（2)计算的B的数值表示。 5.2.1.4.2色光判定 色光用X的数值判定。 一1≤X≤1时，色光判定为近似； -3≤X<-1时，色光判定为微蓝； 1<X≤3时，色光判定为微红； -X>3时，色光判定为稍红； 一X<一3时，色光判定为稍蓝。 5.2.2纶染色法 5.2.2.1染色一般条件 染色时的一般条件应符合GB/T2374一1994的有关规定。 染色深度0.4%（owf)，腈纶膨体纱2g，染色浴比为1：100。 5.2.2.2染料溶解 2 HG/T2083—2006 称取染料标准品和染料样品各0.5g（精确至0.0005g），用冰乙酸-甘油混合液（7十3)5mL调成浆 量瓶中，用水稀释到刻度。 5.2.2.3染液配制 按表2的规定配制染液。 表2染液配方 单位为毫升 1 2 染缸编号 3 4 5 0.5g/L染料标准品溶液 15. 2 16. 0 16.8 0.5g/L染料样品溶液 15. 2 16. 0 - 100g/L无水硫酸钠溶液 2 2 2 2 2 10g/L乙酸溶液 2 2 2 2 2 1 10g/L匀染剂1227溶液 1 1 1 1 200 加水至 200 200 200 200 5.2.2.4染色操作 将睛纶膨体纱按GB/T2399一2003中6.1.3.1的规定处理后，室温入染，在自动搅拌下，30min内 升温至100℃，在100℃下保温染色20min，然后降温至60℃，取出染样，洗净，晾干或60℃以下烘干。 5.2.2.5色光和强度的评定 按GB/T2374一1994中第6章的有关规定进行。 5.3水不溶物的测定 按GB/T2381一2006中的有关规定进行。试样溶解温度为75℃～80℃。 5.4水分的测定 按GB/T2386一2006中3.2烘干法的规定进行。烘干温度为60℃～70℃。 6检验规则 6.1检验分类 本标准中3.1和3.2均为出厂检验项目。 6.2出厂检验 碱性艳紫3B应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的碱性艳紫3B都符合 本标准的要求。 6.3复检 如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新 检验的结果，即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品不能验收。 7标志、标签、包装、运输、贮存 7.1标志、标签 量、生产厂名称、厂址、标准编号、批号、生产日期。也可将批号、生产日期打印在标签上，并和产品质量 检验合格的证明一起放人包装桶内的塑料袋外面。 7.2包装 碱性艳紫3B装于内衬塑料袋的包装桶内，并加密封和封印，每桶净含量25kg，其他包装可与用户 协商确定。 3 HG/T 2083—2006 7.3运输 运输时应防止倒置，小心轻放，避免碰撞，切勿损坏包装。 7. 4贮存 碱性艳紫3B应贮存于阴凉、干燥通风处，防止受潮受热。贮存期二年。 HG/T 2083—2006 中华人民共和国 化工行业标准 碱性艳紫3B HG/T2083—2006 出版发行：化学工业出版社 （北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011) 北京云浩印刷有限责任公司印装 880mmX1230mm1/16印张 字数9千字 2007年8月北京第1版第1次印刷 书号：155025·0466 购书咨询：010-64518888 售后服务：010-64518899 网址：http：//www.cip.com.cn 凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换。 定价：8.00元 版权所有 违者必究