1CS17.240 EJ F 74 备案号：15844-2005 中华人民共和国核行业标准 EJ/T1178-2005 肢端和眼睛热释光个人剂量计 Individual thermoluminescence dosemeters for extremities and eyes (Is012794:2000,Nuclear energy-Radiationprotection Individual thermolumine scence dosemeters for extremities and eyes,MOD) 060531000015 2005-0411发布 2005-07一01实施 国防科学技术工业委员会发布 EJ/T1178—-2005 目次 前言 II 范围 1 规范性引用文件 2 3 术语和定义 一般检验条件 3 4 3 5 分类和性能要求 6 检验方法 证书 5..... 附录A（规范性附录） 参考条件和标准检验条件 9 附录B（规范性附录） 换算表 9 附录C（规范性附录） 置信限 10 EJ/T1178—2005 前言 本标准修改采用IS012794：2000（E）《核能一辐射防护一肢端和眼晴热释光个人剂量计》并结合 我国实际情况进行编制的。主要修改如下： 一一按照汉语习惯对一些编排格式进行了修改： 一将一些适用于国际标准的表述改为适用我国标准的表述： 将IS012794：2000（E）第2章“规范性引用文件”进行了删节，并将其中的国际标准改为 国家标准： 一将IS012794：2000（E）第3章“术语和定义”进行了删节； -将IS012794：2000（E）第4章“单位”删去： 一将IS012794：2000（E）规范性附录C调整为本标准第6章的正文： —将IS012794：2000（E）资料性附录D删去。 本标准的附录A、附录B和附录C为规范性附录。 本标准由中国核工业集团公司提出。 本标准由核工业标准化研究所归口。 本标准起草单位：中国原子能科学研究院。 本标准主要起草人：董柳灿、许昌恒 11 EJ/T1178—2005 肢端和眼晴热释光个人剂量计 1范围 本标准规定了用于测量肢端和眼晴所受的Y、β辐射剂量的热释光个人剂量计的性能要求和确定其 性能的检验方法。 本标准适用于测量能量为15keV~3MeVY辐射和能量为0.5MeV~3MeVβ辐射剂量的肢端和眼睛的 热释光个人剂量计。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包含勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方 研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T12162.1用于校准剂量仪和剂量率仪及确定其能量响应的X和Y参考辐射第1部分：辐 射特性及产生方法 GB/T12162.3用于校准剂量仪和剂量率仪及确定其能量响应的X和Y参考辐射第3部分：场 所剂量仪和个人剂量计的校准及其能量响应和角响应的测定 GB12164用于校准β剂量（率）仪及确定其能量响应的β参考辐射 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3. 1 肢端剂量计extremitydosemeter 佩带在手指或手足（手、足、包括肘的前臂和包括膝盖的小腿）部位的剂量计。 3. 2 眼睛剂量计eyedosemeter 佩带在邻近眼晴处的剂量计。 3. 3 评定值evaluatedvalue 对读出值经相应的评定系数(F)处理后所获得的要求测量的量值，例如剂量当量（H)、空气比释动 能（K。）和自由空气吸收剂量(Da)。 3. 4 约定真值 直conventional truevalue 在测量点处要求测量的量例如剂量当量（H)、空气比释动能（K）和自由空气吸收剂量（D。）的 最佳评定值。 3.5 零点zeropoint 准备后未经照射的剂量计或探测器的评定值。 3. 6 探测阈detectionthreshold 1 EJ/T1178—2005 剂量计或探测器的读出值与其未经照射的读出值有显著差异（置信水平为95%）时对应最小评定 值。 3. 7 质量控制检验qualitycontroltest 为实施质量控制对给定的批号或产品的若干热释光剂量计系统、剂量计、探测器或读出仪进行的检 验。 3.8 型式检验typetest 为确定性能特性而对给定型号的少量热释光剂量计系统、剂量计、探测器或读出仪进行的检验。 3. 9 变异系数coefficientofvariation 一组n个测量值x；的标准偏差s与其算术平均值文之比，由公式(1)给出： V= s /x= (1/x)/[1 /(n -1)]"l (x; - x)? .... 式中： V——变异系数，通常用百分数来表示变异系数。 3.10 热释光探测器thermoluminescentdetector 一定量的热释光材料与非发光材料按一定重量比构成的具有确定重量、形状或尺寸的混合物。 3.11 热释光剂量计thermoluminescentdosemeter 由一个或多个热释光探测器组成的无源器件。探测器通常装于适用的盒子内，以便佩于人体或置 于环境中用作评价它所处位置或附近的某种剂量当量。 3.12 热释光剂量计读出器thermoluminescentdosemeterreader 测量热释光剂量计中探测器发射光的仪器，主要由加热装置、测光装置和有关电子学部分组成。 3.13 热释光剂量测量系统thermoluminescencedosimetrysystem 由热释光剂量计、读出器、其他附加设备和程序组成，用于评价剂量评定值。 3.14 一批（探测器或剂量计）batch(ofdetectorordosemeter） 按特定设计或规格制造的，性能特征相同且与本标准相应要求一致的探测器或剂量计的集合。 3. 15 退火 annealing 为获得正确结果对热释光探测器或剂量计进行的专门热处理。 3.16 准备（或再准备） prepare(orreprepare) 使用前对剂量计或探测器进行的退火、清洁等常规处理。 3. 17 读出readout 在读出器里加热热释光探测器并测量所发射光的过程。 3.18 EJ/T1178—2005 响应 response 评定值与剂量约定真值的商。 3.19 自辐照 self-irradiation 剂量计自身所含放射性杂质对探测器的辐照。 3. 20 体模phantom 用以模拟人体或其某些部位对Y和β辐射的散射、吸收的特殊物体。 3.21 剩余剂量 residue dose 剂量计经正常读出和退火程序之后第2次读出值而得到的剂量评定值。 4一般检验条件 4.1检验条件 除另作说明外，所有试验应在标准检验条件（见附录A）下进行，剂量计应按厂商建议的程序进行 退火、清洗和操作。 4.2参考辐射 应按GB/T12162.3和GB12164所给定的方法来使用所规定的辐射源。从GB/T12162.3的表1中 选取用于检查能谱响应的光子参考辐射。β能谱响应的源应是"Sr（与"平衡）、"Ru和""Tl。辐射源 的校准应能溯源到相应的国家基准。 5分类和性能要求 5.1分类 剂量计应按照预计测量的身体部位和深度，以及预计使用的方法来进行分类，具体的分类见表1。 表1剂量计分类 剂量计类型 测量部位及深度 分类 F (7) D 手指，7mg/cm 一次性使用，简称D F (7) R 手指，7mg/cm 可重复使用，简称R L (7) D 手足，7mg/cm 一次性使用，简称D 手足，7mg/cm L (7) R 可重复使用，简称R E(300)D 眼睛，300mg/cm 一次性使用，简称D E(300)R 眼睛，300mg/cm 可重复使用，简称R 5.2性能要求 5.2.1表2中列出了各种类型肢端和眼晴剂量计的性能要求。表中所列的全部剂量值是在所测量的预 定深度处组织接受的剂量当量。对任何规定检验的剂量当量约定真值C可应用附录B中规定的转换系数 得到。在本标准中转换系数只提供了7mg/cm和300mg/cm的组织深度。 3 EJ/T1178——2005 表2肢端和眼睛剂量计的性能要求 序号 性能特性 剂量计类型 性能要求 要求的试验 批均匀性 R/D n个剂量计在剂量≤10mSv时的评定值的变异系数不应大于15% Q N 重复性 R 对n个剂量计在剂量≤10mSv时，每个剂量计评定值的变异系数 Q 均不应大于10% D 没有要求 线性 R/D 在1mSv到1Sv剂量当量范围内剂量响应的变化不应大于10% T 在各种气候条件下 R/D 无论在贮存开始还是贮存结束情况下，照射后的剂量计的评定值 T 4 剂量计的稳定性 与约定真值的差别对于在标准检验条件下，贮存30d不应大于 5%，在40℃和相对湿度90%条件下，贮存2d不应大于10% 5 探测阀 R/D 探测阀不应大于1mSv T 自辐照 R/D 6 贮存期60d之后零点不应大于2mSv T 剩余剂量 R 用100mSv约定真值照射之后，不应大于探测阅限值，在2mSv剂 T 量水平处其响应仍应在线性要求之内 光照对剂量计的影 R/D 相当于日光（295nm到769nm）1000W/m照射1d的结果，零点变化 8 T 响 不应大于1mS，照射1周，其评定值与剂量计贮存在黑暗中的 评定值的差别不应大于10% 各向同性（光子） R/D 以（60±5)keV光子照射时，入射方向与垂直入射方向的夹角为 6 T 0°，20°，40°和60°处的