JB ICS 37.100.20 N 47 备案号：21905—2007 中华人民共和国机械行业标准 JB/T10805—2007 水杨酸金属络合物类电荷控制剂 技术条件 Specification of salicylic acid metal complex type charge control agent 2008-03-01实施 2007-10-08发布 中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 JB/T10805—2007 目 次 前言. III 1范围 2规范性引用文件 3要求... 3.1化学参数. 3.2质量指标要求 4试验方法， 4.1外观.. 4.2灰分.. 4.3pH值... 4.4干燥减量 4.5 比体积.. 4.6. 金属离子含量 4.7 带电性质 4.8 粒径分布.. 4.9 热稳定性.. 5检验规则.. 5.1批号规则. 5.2取样方法， 5.3 判定规则. 6标志、包装、运输和贮存、 6.1 标志。 6.2 包装， 6.3运输. 6.4贮存. 表1叔丁基水杨酸硼锌络合物电荷控制剂化学参数 表2质量指标要求 建筑321---标准查询下载网 www. jz321. net JB/T10805—2007 前 言 本标准由中国机械工业联合会提出。 本标准由全国复印机械标准化技术委员会（SAC/TC147）归口。 本标准由湖北鼎龙化学有限公司负责起草，全国复印机械标准化技术委员会秘书处、天津复印技术 研究所参加起草。 本标准主要起草人：朱顺全、兰泽冠、鲁丽萍、安博萍、苏来泉。 本标准为首次发布。 II 建筑321---标准查询下载网 www. jz321. net JB/T10805—2007 水杨酸金属络合物类电荷控制剂 技术条件 范围 1 本标准规定了叔丁基水杨酸金属络合物类电荷控制剂的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包 装、运输和贮存等。 本标准适用于显影剂用叔丁基水杨酸金属络合物类电荷控制剂。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T2390—2003水溶性染料pH值的测定 GB/T7531一1987有机化工产品灰分的测定（neqISO6353-1：1982） JB/T8262.2-1999静电复印干式色调剂荷质比测量方法 3要求 3.1化学参数 叔丁基水杨酸金属络合物类电荷控制剂化学参数见表1。 表1 叔丁基水杨酸硼锌络合物电荷控制剂化学参数 原 料 3，5一二叔丁基水杨酸、硼酸、碱式碳酸锌等 C(CHg) 3,5-二(1,1-二 甲基乙基)-2-羟基 结构式 Zn2 苯甲酸-硼锌配合 C(CH,)3 物 分子式 CcoHg4O12B2Zn 分子量 1080.28（按1991年国际相对原子量） 3.2质量指标要求 叔丁基水杨酸金属络合物类电荷控制剂应符合表2要求。 JB/T10805—2007 表2质量指标要求 别 质量指标名称· 指标要求 外 观 白色粉末 灰 分（%) 9.0~12.0 干燥减量（%）≤ 3.0 物化性质 pH 值 4.0~7.0 比体积mL/g 1.0~5.0 金属锌含量（%） 5.0~6.0 带电特性 负电 带电性质 带电量μC/g 10.0~30.0 起电速度·μC·g""/s 0.1~2.0 dio< 5.0 必要时，可根据客户的特殊要求， 粒径分布μm dso< 15.0 调整颗粒细度及分布情况 dgo< 35.0 粉体性质 150℃ 3.0 TG热稳定性，（对应温度 200℃ 4.0 下的失重百分率，≤）（%） 250℃ 5.0 300℃ 6.0 4试验方法 4.1外观 采用目测法判定。 4.2灰分 按GB/T7531规定方法测定。将瓷经800℃高温处理并恒重至0.0002g，再称量1g干燥样品（准 至0.0002g）置于其中，放于800℃土5℃的高温电炉中灼烧2h，取出后在空气中冷却1min～3min，然 后移人干燥器中冷却至室温（约45min），称重，两次平行测定结果的绝对误差不超过0.2%，取其算术 平均值作为测定条件。 灰分含量（X）按式（1）计算： (1) 式中： X-—灰分含量，%; 一加灰分的质量，单位为g； mi 一埚质量，单位为g； m2 一试样质量，单位为g。 4.3pH值 采用PHS一25型pH计，按GB/T2390规定的方法测定。称取5g样品置于300mL烧杯中，用10mL 建筑321---标准查询下载网 www. jz321. net JB/T10805—2007 甲醇润温后，再加人90mL去离子水（pH=7），煮沸约5min，冷却至室温。加水至100mL，过滤，用 pH计测量滤液的pH值。 4.4干燥减最 称取约2g样品，精确至0.0002g，置于已恒重的称量瓶内，移人烘箱或高温炉中，在105℃土5℃ 下加热至恒重，取出置于干燥器中，冷却30min后称量，两次平行测定结果的绝对误差不超过 0.2%，取其算术平均值作为测定条件。 干燥减量（X）按式（2）计算： X=(m2-ml)/mX.100 (2) 式中： X-干燥减量百分含量，%； 样品和称量瓶的质量，单位为g； mi" -干燥后样品和称量瓶的质量，单位为g； m2 -样品的质量，单位为g。 4.5比体积 取样品约5g，准确至0.0001g，置于100mL具塞磨口量简中，盖上塞子。从高约10cm处垂直向橡 胶板作自由跌落动作，重复操作至试样在量筒内体积不变为止，记录沉实后试样的体积。 比体积（X）按式（3）计算： X=VIM (3) 式中： X—样品的比体积，单位为mLg： V-振实后试样的体积，单位为mL； M—样品的质量，单位为g。 4.6金属离子含量 4.6.1测量仪器 原子吸收光谱仪。 4.6.2操作方法 称取1g样品，准确至0.01mg，加人5mL浓硝酸、25mL去离子水，置于电热板上硝化2h，待试 样全部溶解后，用100mL容量瓶定容，稀释1000倍，取样送人仪器测量。 4.7带电性质 按JB/T8262.2规定方法可测定产品的带电性质，如带电特性、带电量、起电速度等。 4.8粒径分布 4.8.1测量仪器 激光衍射粒度分析仪。 4.8.2操作方法 取约30mg样品加入到0.2%六偏磷酸钠分散液中，置于超声波中分散约10min后达到均匀状态慢 慢倒入仪器进行检测。 4.9热稳定性 4.9.1测量仪器 DSC综合热分析仪。 4.9.2操作方法 取约10mg样品置于样品盘中，准确称量至0.01mg，通人N2，从25℃开始升温至500℃，速率为 10℃/min，记录样品的重量变化。 3