ICS 29.222 QB 分类号：K82 备案号：2495224964-2008 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T2303-2008 电池用浆层纸 Paste coated paper separator for batteries 2008-06-16发布 2008-12-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布 目 次 QB/T2303.1-2008 电池用浆层纸 第1部分：分类及技术要求 QB/T2303.2-2008 电池用浆层纸 第2部分：基纸厚度的测定 QB/T2303.32008 电池用浆层纸 第3部分：基纸定量的测定 QB/T2303.4-2008 电池用浆层纸 第4部分：浆层纸厚度的测定 QB/T2303.5-2008 电池用浆层纸 第5部分：涂布量的测定 QB/T2303.6-2008 电池用浆层纸 第6部分：含水量的测定 QB/T2303.7-2008 电池用浆层纸 第7部分：含铁量的测定 QB/T2303.82008 电池用浆层纸 第8部分：含铜量的测定 QB/T2303.9-2008 电池用浆层纸 第9部分：含汞量的测定 QB/T2303.10-2008 电池用浆层纸 第10部分：pH值的测定 QB/T2303.11-2008 电池用浆层纸 第11部分：吸液率的测定 QB/T2303.12-2008 电池用浆层纸 第12部分：渗透速度的测定 QB/T2303.13-2008 电池用浆层纸 第13部分：抗张强度的测定 ICS 29.220 QB 分类号：K82 备案号：24958-2008 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T 2303.7-2008 电池用浆层纸 第7部分：含铁量的测定 Paste coated paper separator for batteries- Part 7:Determination of iron content 2008-06-16发布 2008-12-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布 QB/T2303.7-2008 前言 QB/T2303《电池用浆层纸》分为十三个部分： 第1部分：分类及技术要求； 第2部分：基纸厚度的测定； 第3部分：基纸定量的测定； 第4部分：浆层纸厚度的测定； 第5部分：涂布量的测定； 第6部分：含水量的测定； 第7部分：含铁量的测定； 第8部分：含铜量的测定； 第9部分：含汞量的测定； 一第10部分：pH值的测定； 第11部分：吸液率的测定； 第12部分：渗透速度的测定； 第13部分：抗张强度的测定。 本部分为QB/T2303的第7部分。 本部分由中国轻工业联合会提出。 本部分由全国原电池标准化技术委员会（SAC/TC176）归口。 本部分起草单位：国家轻工业电池质量监督检测中心、嘉善宇河电池工业有限公司。 本部分主要起草人：刘燕、林佩云、沈勤、律永成。 本部分首次发布。 QB/T2303.7-2008 电池用浆层纸第7部分：含铁量的测定 1范围 本部分规定了电池用浆层纸含铁量的测定方法。 本部分适用于电池用浆层纸含铁量的测定。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。 QB/T2303.1一2008电池用浆层纸第1部分：分类及技术要求 QB/T2303.6一2008电池用浆层纸第6部分：含水量的测定 3原理 试料以硝酸-高氯酸混合酸进行分解，采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度计，在波长248.3nm处 测量铁的吸光度。 4试剂 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。 4.1硝酸（p1.42g/mL），优级纯。 4.2硝酸，1+1，优级纯。 4.3高氯酸（p1.67g/mL），优级纯。 4.4铁标准溶液，100μg/mL。 称取金属铁（>99.9%）0.1g，精确至0.1mg，置于烧杯中，加入硝酸（4.2）20mL，加热溶解，煮 沸驱除氮的氧化物，取下冷却，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。 5仪器 原子吸收分光光度计，铁空心阴极灯。 6分析步骤 6.1取样 试样的采取按QB/T2303.1一2008中5.2的规定进行。 6.2试料 称取试样2g，精确至0.001g。 6.3测定 6.3.1将试料撕成小碎片，置于125mL三角烧杯中，加硝酸（4.1）25mL，盖上表面血。加热蒸发除 去大部分黄烟，直至试料分解完全呈浆状。 注：务必在试料完全分解（全部呈浆状，无块状物）后，再按6.3.2步骤加入高氯酸。 QB/T2303.7-2008 6.3.2加高氯酸（4.3）5mL，保持微沸状态，直至冒白烟，溶液变澄清或淡黄色。否则可补加5mL 硝酸（4.1），继续加热至溶液变澄清。稍冷，加入10mL水，继续蒸发至溶液约5mL为止。 6.3.3取下，冷却后以少量水移入50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 6.3.4采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度计，在波长248.3nm处测量铁的吸光度（以空白溶液作 参比）。 6.3.5在工作曲线上查出铁量。 6.4工作曲线绘制 分取铁标准溶液（4.4）0.00mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、3.00mL，置于一组50mL 容量瓶中，加硝酸（4.2）2mL，用水稀释至刻度，混匀。以下按6.3.4步骤进行测量（测量吸光度时以0μg 溶液调零）。以铁量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。 结果计算 铁（Fe）含量以质量分数计，数值以微克每克（ug/g）表示，按公式（1）计算。 mi Fe(μg/g) = (1) mx(1-H) 式中： 自工作曲线上查得的铁量的数值，单位为微克（ug）； m) 一试料质量的数值，单位为克（g）； m H 一一试料含水量的数值，含水量按QB/T2303.6一2008测定，单位为%。 计算结果表示到两位有效数字。 8允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列的允许差。 表1 单位为微克每克 铁含量 允许差 10~30 5 >30~60 8 >60~150 12 9 仪器工作条件（供参考） 原子吸收分光光度计的工作条件见表2。 表 2 元素 波长/nm 灯电流/mA 光谱通带/nm 燃烧器高度/mm 空气流量/(L/min) 乙炔流量/(L/min) Fe 248.3 8 0.2 6 8 2.0 N QB/T2303.7-2008 6.3.2加高氯酸（4.3）5mL，保持微沸状态，直至冒白烟，溶液变澄清或淡黄色。否则可补加5mL 硝酸（4.1），继续加热至溶液变澄清。稍冷，加入10mL水，继续蒸发至溶液约5mL为止。 6.3.3取下，冷却后以少量水移入50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 6.3.4采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度计，在波长248.3nm处测量铁的吸光度（以空白溶液作 参比）。 6.3.5在工作曲线上查出铁量。 6.4工作曲线绘制 分取铁标准溶液（4.4）0.00mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、3.00mL，置于一组50mL 容量瓶中，加硝酸（4.2）2mL，用水稀释至刻度，混匀。以下按6.3.4步骤进行测量（测量吸光度时以0μg 溶液调零）。以铁量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。 结果计算 铁（Fe）含量以质量分数计，数值以微克每克（ug/g）表示，按公式（1）计算。 mi Fe(μg/g) = (1) mx(1-H) 式中： 自工作曲线上查得的铁量的数值，单位为微克（ug）； m) 一试料质量的数值，单位为克（g）； m H 一一试料含水量的数值，含水量按QB/T2303.6一2008测定，单位为%。 计算结果表示到两位有效数字。 8允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列的允许差。 表1 单位为微克每克 铁含量 允许差 10~30 5 >30~60 8 >60~150 12 9 仪器工作条件（供参考） 原子吸收分光光度计的工作条件见表2。 表 2 元素 波长/nm 灯电流/mA 光谱通带/nm 燃烧器高度/mm 空气流量/(L/min) 乙炔流量/(L/min) Fe 248.3 8 0.2 6 8 2.0 N