ICS 37.100.20 N 47 备案号：21904-—2007 中华人民共和国机械行业标准 JB/T10804—2007 季铵盐类电荷控制剂 技术条件 Specification of quaternary ammonium salt type charge control agent 2007-10-08发布 2008-03-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 JB/T10804—2007 目 次 前言 II 1范围.. 2规范性引用文件 3要求.. 3.1化学参数. 3.2质量指标要求， 4试验方法。 4.1外观 4.2熔点. 4.3 灰分 4.4 干燥减量. 4.5pH值.. 4.6 比体积. 4.7 带电性质 4.8 粒径分布. 4.9 热稳定性 5检验规则， 5.1 批号规则.. 5.2 取样方法. 5.3判定规则.. 6标志、包装、运输和贮存 6.1标志.. 6.2 包装. 6.3运输. 6.4贮存 表1季铵盐类电荷控制剂化学参数 表2质量指标要求 1 建筑321---标准查询下载网 www. jz321. net JB/T10804—2007 前 言 本标准由中国机械工业联合会提出。 本标准由全国复印机械标准化技术委员会（SAC/TC147）归口。 本标准由湖北鼎龙化学有限公司负责起草，天津复印技术研究所、全国复印机械标准化技术委员会 秘书处参加起草。 本标准主要起草人：朱双全、兰泽冠、鲁丽萍、苏来泉、安博萍。 本标准为首次发布。 建筑321---标准查询下载网 www. jz321. net JB/T10804—2007 季铵盐类电荷控制剂 技术条件 1.范围 本标准规定了季铵盐类电荷控制剂的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存等。 本标准适用于显影剂用季铵盐类电荷控制剂。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T2390—2003水溶性染料pH值的测定 GB/T7531—1987有机化工产品灰分的测定（neqISO6353-1:1982） JB/T8262.21999静电复印干式色调剂荷质比测量方法 3要求 3.1化学参数 季铵盐类电荷控制剂化学参数见表1。 表1季铵盐类电荷控制剂化学参数 原 料 尼文酸、三正丁基苄基氯化铵等 结构式 CaHg 分子式 CigH34N·CoH,O,S 分子量 500.713（按1991年国际相对原子量） 3.2 质量指标要求 季铵盐类电荷控制剂应符合表2要求。 JB/T10804—2007 表2质量指标要求 类 别 指标要求 质量指标名称 外 观 白色粉末 熔 点℃ 185.0~190.5 灰分（%） 1.0 物化性质 干燥减量（%）≤ 1.0 pH值 5.0~8.0 比体积.mL/g 1.0~5.0 带电特性 正电 带电性质 带电量μC/g 10.0~30.0 起电速度μC·g"/s 0~1.5 dio< 5.0 粒径分布um dso< 25.0 dso< 60.0 粉体性质 150℃ 1.5 TG热稳定性（对应温度下 200℃ 2.5 的失重百分率，≤) 250℃ 10.0 300℃ 80.0 注：必要时，可根据客户的特殊要求，调整颗粒细度及分布情况。 4试验方法 4.1外观 采用目测法判定。 4.2熔点 采用WRS一1A型自动熔点仪。将少量干燥并磨细的试样，装入清洁干燥的毛细管中，取一高约 800mm的干燥玻璃管直立于玻璃板上，将装有试样的毛细管，经玻璃管投掷10次～15次，使毛细管 内试样紧缩至2mm～3mm，将开口一端封闭，送人熔点仪中测量，记录初熔点及终熔点。重复操作五 次，去掉最大值和最小值，取中间三值的平均值作为处理结果。 4.3灰分 按GB/T7531规定方法测定。将瓷埚经800℃高温处理并恒重至0.0002g，再称量1g干燥样品（准 至0.0002g）置于其中，放于800℃土5℃的高温电炉中灼烧2h，取出后在空气中冷却1min～3min，然 后移人干燥器中冷却至室温（约45min），称重，两次平行测定结果的绝对误差不得超过0.2%，取其算 术平匀值作为测定条件。 灰分含量（X）按式（1）计算： X=（ml-m2）/mX100 (1) 式中： X—灰分含量，%; -加灰分的质量，单位为g： mi -埚质量，单位为g： m2 一试样质量，单位为g。 m-" 建筑321---标准查询下载网 www. jz321. net JB/T10804—2007 4.4干燥减量 称取约2g样品，精确至0.0002g，置于已恒重的称量瓶内，移人烘箱或高温炉中，在105℃土5℃ 下加热至恒重，取出置于干燥器中，冷却30min后称量，两次平行测定结果的绝对误差不超过0.2%， 取其算术平均值作为测定条件 干燥减量（X）按式（2）计算： X=(m2ml)/mX100 (2) 式中： X—干燥减量百分含量，%； m—样品和称量瓶的质量，单位为g; m2—干燥后样品和称量瓶的质量，单位为g； 一样品的质量，单位为g。 4.5pH值 采用PHS一25A型pH计，按GB/T2390规定的方法测定。称取5g样品置于300mL烧杯中，用10mL 甲醇润湿后，再加人90mL去离子水（pH=7），煮沸约5min，冷却至室温。加水至100mL，过滤，用 pH计测量滤液的pH值。 4.6比体积 取样品约5g，准确至0.0001g，置于100mL具塞磨口量筒中，盖上塞子。从高约10cm处垂直向橡 胶板作自由跌落动作，重复操作至试样在量筒内体积不变为止，记录沉实后试样的体积。 比体积（X）按式（3）计算： (3) X=VIM 式中： X———样品的比体积，单位为mLg; V—振实后试样的体积，单位为mL； M—样品的质量，单位为g。 4.7带电性质 按JB/T8262.2规定方法可测定产品的带电性质，如带电特性、带电量、起电速度等。 4.8粒径分布 4.8.1测量仪器 激光衍射粒度分析仪。 4.8.2操作方法 取约30mg样品，先用少量非离子表面活性剂将样品润湿后加人到0.2%六偏磷酸钠分散液中，置 于超声波中分散约10min后达到均匀状态慢慢倒人仪器进行检测。 4.9热稳定性 4.9.1测量仪器 DSC综合热分析仪。 4.9.2操作方法 取约10mg样品置于样品盘中，准确称量至0.01mg，通入N2，从25℃开始升温至500℃，速率为 10℃/min，记录样品的重量变化。 5检验规则 5.1批号规则 同配方中，以一次粉碎混合的产品为一个批号，每批产品量为500kg。 3