ICS75.100 SH E 34 中华人民共和国石油化工行业标准 NB/SH/T09122015 发动机台架试验油100℃运动黏度测定法 Standard test method for determination of kinematic viscosity at 100℃ ofenginetestoils 2016-03-01实施 2015-10-27发布 国家能源局 发布 NB/SH/T0912—2015 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准使用重新起草法修改采用CECL-83-97《在用油100℃运动黏度测定法》。 本标准与CECL-83-97的技术性差异如下： 标准名称修改为《发动机台架试验油100℃运动黏度测定法》； 在第5章仪器中对于毛细管黏度计类型增加了符合ISO3105或ASTMD446或SH/T0173- 1992要求的芬斯克逆流黏度计； 删除了涉及CECL-56-T-98的相关内容； 删除了引用标准ISO/IEC17025和ISO5725； 删除了有关测量不确定度的相关表述； 增加了对甲苯、丙酮和铬酸洗液的警告信息； 删除了精密度章节中国际比对试验结果分析的相关数据和图表； 按照我国标准编写格式对CECL-83-97进行了编辑性修改，结构差异参见附录A。 本标准由中国石油化工集团公司提出。 本标准由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会润滑油换油指标分技术委员会（SAC/TC280/ SC6）归口。 本标准起草单位：中国石油天然气股份有限公司大连润滑油研究开发中心。 本标准主要起草人：谢平平、逢翠翠。 本标准为首次发布。 NB/SH/T0912—2015 发动机台架试验油100℃运动黏度测定法 警告：本标准的应用可能涉及到某些有危险性的材料、操作和设备，但并未对与此有关的所有安 全问题都提出建议。用户在使用本标准前有责任制定相应的安全和保护措施，并确定相关规章限制的 适用性。 1范围 本标准规定了采用芬斯克逆流毛细管黏度计测定在用油100℃运动黏度的方法。 本标准适用于含有烟的发动机台架试验油100℃运动黏度的测定。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 JJG155工作毛细管粘度计检定规程 SH/T0173—1992玻璃毛细管黏度计技术条件 ASTMD446玻璃毛细管运动黏度计标准规格和操作说明 ISO3105玻璃毛细管运动黏度计规格和操作说明 3方法概要 将在用油试样充分混匀，在严格控制的温度下，测定试样在重力作用下流过芬斯克逆流黏度计的 时间，流动时间与黏度计常数之积即为试样的100℃运动黏度。 4仪器 4.1恒温浴：采用透明液体作为介质，并具有足够的深度，应使在整个测量过程中，恒温浴液面高于 黏度计内试样液面20mm以上，黏度计底部高于恒温浴底20mm以上。恒温浴介质温度与设定温度之 差不应超过±0.02℃，校准合格。 4.2凯能芬斯克逆流毛细管黏度计，尺寸标号为200，或符合ISO3105或ASTMD446或SH/T0173- 1992要求的其他芬斯克逆流毛细管黏度计，遵循ISO3105或ASTMD446的规定进行定期检定并确定黏 度计常数。也可按照国家计量检定规程JJG155对毛细管黏度计进行校准和检定。 4.3计时器，精确至0.1s或更高，测试时间达15min时读取的精度在+0.07%以内。计时装置的准确 性可通过标准时间信号确认。校准合格方可使用。 4.4温度测量装置，用于测试恒温浴的温度，校准合格方可使用。 4.5油漆搅拌器或机械振荡器，可选，用于均化样品。 NB/SH/T09122015 5试剂和材料 5.1 清洗溶剂 5.1.1 样品溶剂： 全混合，如溶剂油、甲苯等。 警告：甲苯，高度易燃其气吸入有害，与氧化剂能发生强烈反应。使用时应避免与眼睛接触，应远离火种，采 取抗放静电措施密封保存。 5.1.2干燥漆剂：丙酮 警告：丙酮， 高度易燃、吸入、！ 口服有毒害。 5.1.3 清洗液：铬酸洗液。 警告： 络酸有毒 有害身体健康，是公认的致癌物质，具有强腐蚀性，并且对有机组织具有潜在的危害， 使用时应 配裁防护 面罩，穿长款的防护服，戴合适的手套。酸会挥发成蒸气。使用过的铬酸暴露在空气中时应非常小 5. 2 5. 2. 塑料瓶 60 mL。 6 动机油100℃运动黏度测试应在发动机试验结束后一个月内完成，超过此期限的测试结果 无效 研究用 用试验样品不受此 6.2 温下储存，测试 用60 保持 适的 建议不小 1cm，避免振 荡时试样中夹杂过多的空气。 离， 6.3 机油试样在联 双样测试前应混 均 匀，可用手摇动约1min， 推荐使用机械振荡器或油漆 搅拌 样 昆合均匀至填 毛细管黏度 2min±1min内完成。若使用油漆搅拌器 建议按下述 方法氵 用油试样， 支撑搅拌器 的弹簧应能够同时提供样品的垂直运动。 6. 3. 紧栈 品容器的盖子 6. 3. 2 将样品名 器放置在油漆搅拌器 6.3.3 折荡5 n±15 s。 6. 3. 4 从油漆道 华器上取下样品容器 6.3.5 注：取 热或过滤样品 7试验步骤 7.1准备两支黏度 置黏度计，将其浸入试样中，抽吸管N（见图）。使试样通过管L充满球D 至超过标线G5mm处 7.2反转黏度计至正常位 7.3将吸管N端接上真空泵， 防止试样在管中流动。若试样在测试前流动至第一个计时标线E处，测试结果无效。 7.4将黏度计置于100℃恒温浴 恒温浴液面应高于球D，保持管L垂直。黏度计恒温时间为 15min±30s，包括试样流动至距离E点2mm之内，因此应适时取下橡皮塞保证试样在规定的时间内流 动到指定位置。 2 NB/SH/T0912—2015 PRESS 标线G 毛细管 计时标线 超过标线 图2 NB/SH/T0912—2015 7.5取下橡皮塞，试样自然流动，到达第一个计时点E时立即启动计时器（见图3）。 7.6试样到达第二个计时点F后立即停止计时器（见图4），记录试样从第一个计时点E流动到第二 个计时点F的时间（精确到0.1s）。 停止计时点F 开始计时点E 第一接触点 图3 停止计时点F 第一接触点 开始计时点E 图4 8清洗黏度计 8.1测试完成后，带压吹出试样，或用真空泵抽出试样 8.2使用能够完全溶解试样的样品溶剂，反复彻底清洗黏度计，再用干燥溶剂（见6.1.2）冲洗黏 度计。 8.3使用干燥空气流缓慢通过并吹干黏度计。 注：必要时，可用铬酸洗液清洗黏度计。 9结果计算 9.1运动黏度通过试样的流动时间和黏度计常数按如下公式计算： NB/SH/T0912—2015 v=Ct 式中： 运动黏度，单位为二次方毫米每秒（mm²/s）； C一黏度计常数，单位为二次方毫米每二次方秒（mm²/s²）； 试样的流动时间，单位为秒（s）。 9.2两个测定结果的平均值作为试样的100℃运动黏度。 10 报告 报告应包含以下信息： 引用本标准； 试样的标识； 100℃运动黏度，以mm²/s表示，结果保留至小数点后第2位； 测试日期。 11参比油 在用油存在储存稳定性的问题，故本标准没有固定的参比油。需要时，CECSG-L-083工作组可提 供参比油。 12精密度 本方法的精密度是通过对2007年~2011年国际比对试验结果的统计分析确定的.本精密度的确定 在选择试验油时仅选择了在用油类型的一部分，且基于少量数据，因此对于其他配方组成不同或降解 程度不同的试样油可能会有所不同，不同黏度等级或不同烟含量的试验油也可能会有所不同。本标 准的精密度数据适用于100℃运动黏度在12mm²/s~43mm²/s的在用发动机油样品，超出此黏度范围 的样品的精密度未予验证。按下述规定判断试验结果的可靠性（95%置信水平）。 12.1重复性（r）：同一操作者，使用同一仪器，在同一实验条件下，对同一样品重复测定两次的结 果之差不应大于表1的数值。 表1 重复性 黏度范围/（mm²/s） 重复性/（mm²/s） 12 ~43 0. 0322xe(. 086x) 注：X为所比较的两个重复测定试验结果的算术平均值，mm²/s。 12.2再现性（R）：不同操作者，在不同实验室，对相同样品各自测得的两个独立结果之差不应大于 表2的数值。 表2再现性 黏度范围/（mm²/s） 再现性/（mm²/s） 12~43 0. 0349e(. 132x) 注：X为所比较的两个单一独立试验结果的算术平均值，mm²/s。