ICS_65. 020 LY B 65 中华人民共和国林业行业标准 LY/T 20132012 森林可燃物的测定 Measurement of forest fuel 2012-07-01实施 2012-02-23发布 国家林业局 发布 LY/T 2013—2012 前 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由国家林业局森林防火办公室提出。 本标准由全国森林消防标准化技术委员会归口。 本标准起草单位：黑龙江省森林保护研究所。 本标准主要起草人：杜嘉林、张景忠、孙家宝、张明文、郭颖涛、魏云敏、杜建华、肖非、姚树人、 肖功武。 LY/T2013—2012 森林可燃物的测定 1范围 本标准规定了可燃物含水率、载量、燃点、热值、灰分、抽提物测定的方法。 本标准适用于森林可燃物测定。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 LY/T1211森林植物（包括森林枯枝落叶层）样品的采集与制备 LY/T1268森林植物与森林枯枝落叶层粗灰分的测定 3术语和定义 下列术语和定义适应于本文件。 3. 1 森林可燃物forestfuel 森林环境中能够燃烧的有机物质。 3.2 森林环境中采集的可燃物质量。 3.3 干重dryfuelquality 可燃物经烘烤失去水分后的质量。 3. 4 可燃物含水率 fuelmoisturecontent 表示可燃物干湿程度的指标，指可燃物所含的水分量与其干重的百分比。 3. 5 可燃物载量fuelload 单位面积上所有可燃物的绝干质量。 4可燃物测样采集与保存 4.1可燃物测样采集 在森林防火期间，选择典型立地类型设置样地（100mX100m），样地内随机设置5个样方（10mX 并称量；采集小样方中具有代表性的可燃物为样品，一般在50g～100g之间，放置于称量袋中，同时在 现场及时称量样品湿重；将测量结果和调查数据填写至附录A森林可燃物调查表。 1 LY/T2013—2012 4.2 可燃物测样保存 需要保存测定的森林可燃物样品，采集后按LY/T1211规定及时进行制备。即把样品放入 80℃～90℃的鼓风烘箱中烘15min～30min，然后将样品取出摊开风干。或将样品装入布袋中在 65℃的鼓风烘箱中烘干处理12h～24h，使其快速干燥。经过以上处理后，再将烘干的可燃物样品在 粉碎机中进行磨碎处理。全部样品必须一起粉碎，然后通过2mm孔径筛子，用分样器或四分法取得适 合的分析样品保存待测。 5可燃物测定 5.1可燃物含水率测定 5.1.1方法 采用烘干法测定。 5.1.2主要仪器 烘箱、干燥器、天平、电动粉碎机。 5.1.3测定步骤 按以下步骤进行测定： a) 将可燃物样品放人电热鼓风干燥箱内经105℃烘干2h； b) 用植物电动粉碎机将样品磨粉处理； ( 用60目筛过筛备用； (P 可燃物样品在105℃下连续烘干24h至恒重，质量差小于0.01g即至干重； e) 用电子天平称重，称量2~3次取平均值。 5.1.4 结果计算 可燃物含水率按式(1)计算： ..(1 ) ou 式中： -M -可燃物含水率，%； 可燃物湿重质量，单位为克（g)； 可燃物干重质量，单位为克（g）。 5.1.5 允许偏差与结果记录 两次称量所得的含水率差小于0.1%。结果记录于附录B森林可燃物含水率测定表中。 5.2可燃物载量测定 5.2.1方法 同5.1.1。 5.2.2 2主要仪器 同5.1.2。 2 LY/T2013—2012 5.2.3测定步骤 同5.1.3。 5.2.4结果计算 标样载量按式(2)计算： M=Mi ×mo mi 式中： M。——标样载量，单位为千克每平方米(kg/m"）； M,- 标样湿重，单位为千克每平方米（kg/m）； mo 干重质量，单位为克（g）； -湿重质量，单位为克（g）。 m 可燃物载量按式（3）计算： V=SxM ·(3) 式中： V一一可燃物载量，单位为千克每公项（kg/hm"）； S单位面积，单位为公项(hm")； M。一标样载量，单位为千克每平方米（kg/m"）。 5.2.5 5允许偏差与结果记录 可燃物标样载量差小于0.1kg。结果记录于附录C森林可燃物载量测定表中。 5.3 3可燃物燃点测定 5.3.1方法 燃点的测定采用点燃法。 5.3.2 主要仪器 点着温度测定仪、干燥器、天平。 5.3.3测定步骤 用粉碎机把干燥处理后的样品粉碎成小于1mm的粉末，并用筛子（60目）筛过，制成粒度在 0.44mm<R<1mm的粗样和小于0.44mm的细样，以备燃点测定时使用。测定步骤如下： a）预先设定一个温度，铜锭炉内温度达到设定温度7min8min将保持恒温。 b) 从干燥器内取出粒度小于0.44mm的试样1g放入铜锭中，并置入铜锭炉，用点火器在铜锭 喷嘴处点火，看铜锭中溢出的气体是否被点燃。点火时间5s，记录该样品在该温度下的点火 情况。 将温度设置升高（或降低）5℃，保持恒温后，将b）中未点燃（或已点燃）的样品重复b）步骤。 d) 如此重复b）、c)步骤，直至样品刚好点燃，此时在铜锭的喷嘴处有淡蓝色的小火苗，燃烧时间 超过5s。并做重复试验进行验证，经验证后的结果即为该样品的燃点。 5.3.4允许偏差 两个平行测试样结果相对标准偏差不大于3%。 3 LY/T2013—2012 5.4可燃物热值测定 5.4.1方法 采用热量计的水当量法。 5.4.2主要仪器 氧弹式热量计、干燥器、天平。 5.4.3测定步骤 测定步骤如下： a) 用玛瑙碾钵将苯甲酸碾细，置于100℃~105℃烘箱中烘3h～4h，烘干后称取1.0g～1.2g， 用压片机压片，称重（精确到0.0002g），放人锅中。 b)2 在氧弹中加入10mL蒸馏水，把盛有苯甲酸的锅固定在锅架上，再将一根引火线的两端 固定在两个电极上，其中间部分放在苯甲酸片上。引火线勿接触锅，拧紧氧弹上的盖子，然 后通过进气管缓慢地输人氧气，直到弹内压力为25Pa～30Pa为止。 c） 将充有氧气的氧弹放入量热容器（内筒）中，加入蒸馏水约3000g，加人的水要滤到氧弹进气 阀螺帽高度的2/3处，每次用量必须相同。 d) 蒸馏水的温度应根据室温和恒温（外筒）水温来调整。开始时相差5℃；水量3000g左右时， T肉十0.7℃=T外；水量2000g左右时，T肉十1℃=T弄。 将贝克曼温度计插入内筒简，使其水银球中心位于氧弹高度的1/2处，开动搅拌器，使水迅速混 合。10min内筒水温上升均匀，而水珠不外溅。用放大镜观测内筒水温变化，待温度上升均 匀后，开始读取温度。当每30s温度升高大于0.5℃时，观测到0.1℃升高0.5℃～0.1℃ 时，观测到0.01℃；升高0.1℃时，观测到0.001℃。每次读数前5s振动贝克曼温度计。 f) 停止观测温度后，从热量计中取出氧弹，注意缓缓开放气阀，在5min左右放尽气体，开并取 下氧弹盖，量出未燃完的引火线长度，计算其实际消耗的质量。 g) 保持15s不变为止。 5.4.4结果计算 热量计水当量：发生的热效应为Q，温度升高△T。，则热量计的水当量K按式(4)计算： Q. K= (4) 式中： K——热量计的水当量，单位为千焦耳每摄氏度(kJ/℃)； Q。——水的热值，单位为干焦耳(kJ)； △T。水温度升高值差，单位为摄氏度（℃）。 可燃物的热值按式（5)计算： (5) △T. 式中： Q 可燃物的热值，单位为千焦耳(kJ)； Q。——水的热值,单位为千焦耳(kJ) △T。一一水温度升高值差，单位为摄氏度（℃)； 4 LY/T2013—2012 △T一—体系温度升高值差，单位为摄氏度（℃)； K—热量计的水当量，单位为千焦耳每摄氏度（kJ/℃)。 5.4.5 允许偏差 水当量的测定结果不得少于5次，每两次间的误差应不超过10g，如果4次的误差不超过5g，可以 省去第五次测定，取其算术平均值作为测定结果。 5.5 5可燃物灰分测定 按LY/T1268规定进行测定。 5.6可燃物抽提物测定 5.6.1方法 采用索氏抽提法。 5.6.2主要仪器、试剂 5.6.2.1仪器：索氏抽提器、电热恒温水浴50℃~80℃）、电热恒温烘箱（80℃~120℃）、分析天平、 玻璃干燥器、乳钵。 5.6.2.2试剂：无水乙醚（A,R级）或石油醚。 5.6.3测定步骤 测定步骤如下： a)) 将滤纸以试管壁为基础，叠折成底端封口的滤纸筒简，筒内底部放一小片脱脂棉。在105℃中烘 至恒重，置于干燥器中备用。 b) 精密称取干燥并研细的样品2g～5g（可取测定水分后的样品），无损地移入滤纸简内。 将滤纸简放人索氏抽提器内，连接已干燥至恒重的脂肪接受瓶，由冷凝管上端加人无水乙醚或 石油醚，加量为接受瓶的2/3体积，于水浴上加热使乙醚或石油醚不断地回流提取，一般提取 6h～12h，至抽提完全为止。 卸下抽出筒，将抽提瓶倾斜，在水浴上蒸发残余的混合液，擦净抽提瓶外部置入烘箱于 d) 100℃～105℃干燥2h，取出放干燥器内冷却30min，称重，并重复操作至恒重（前后两次重 量差小于0.0002g)。 5.6.4结果计算 可燃物抽提物含量按式（6)计算： ..(6) 式中： V抽提物含量，%； W，—抽提瓶连同烘干残余物质量，单位为克(g)； Wz抽提瓶质量，单位为克（g)； W。—试样质量，单位为克(g)； W,—试样水分，单位为克(g)。 5