ICS 25.200 JB J36 备案号：33633—2011 中华人民共和国机械行业标准 JB/T4392—2011 代替JB/T4392—1999 聚合物水溶性淬火介质测定方法 Test method of polymer quenchants 2011-08-15发布 2011-11-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 JB/T4392—2011 目 次 前言. II 范围 1 规范性引用文件 2 外观测定方法. 3 固体含量测定方法 4 密度测定方法. 5 6 运动粘度测定法 折光率测定方法. 凝点测定方法， 8 9 浊点测定方法. 10 酸碱度测定方法（pH计法） 11 聚合物水溶性淬火介质稀释液冷却曲线测定方法 12 防锈试验方法 13 检验报告. JB/T4392—2011 前言 本标准代替JB/T4392-1999《有机物水溶性淬火介质性能测定方法》。 本标准与JB/T4392一1999相比，主要变化如下： 修改了标准名称，更改为《聚合物水溶性淬火介质测定方法》； 规范并标出了封面的各种信息； 调整并填充了“前言”中的相关要素； 一规范了“规范性引用文件”的导语，增加了规范性引用文件； 修改了粘度、酸碱度和冷却曲线测定方法； 增加了凝点、浊点和防锈试验方法； 增加了检验报告； 删减了电导率测定法。 本标准由中国机械工业联合会提出。 本标准由全国热处理标准化技术委员会（SAC/TC75）归口。 本标准起草单位：南京科润工业介质有限公司、北京机电研究所。 本标准主要起草人：聂晓霖、宋金梅、王锡樵、林天泉、李俏。 本标准所代替标准的历次版本发布情况： JB/T4392—1987，JB/T4392—1999。 I JB/T4392—2011 聚合物水溶性淬火介质测定方法 1范围 本标准规定了聚合物水溶性萍火介质的外观、固体含量、密度、运动粘度、折光率、凝点、浊点、 酸碱度、稀释液冷却曲线和防锈试验等测定方法。 本标准适用于聚合物水溶性萍火介质性能的测定。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所 有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各 方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T265石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法 GB/T510石油产品凝点测定法 GB/T614化学试剂折光率测定通用方法 GB/T1884原油和液态石油产品密度实验室内测定法（密度计法）（GB/T1884—2000，eqVISO 3675:1998) GB/T5559一1993环氧乙烷型及环氧乙烷-环氧丙烷嵌段聚合型非离子表面活性剂浊点的测定 (eqvISO1065:1991) GB/T8170 数值修约与极限数值的表示和判定 GB/T9724 化学试剂pH值测定通则 JB/T7951测定工业萍火油冷却性能的镍合金探头实验方法 JB/T9189水基材料防锈试验方法铸铁粉末法 3外观测定方法 3.1测定要求 在室温（20℃～35℃）条件下对试样的外观质量情况进行目测。 3.2 2仪器设备 仪器设备包括： —玻璃量筒：500mL； 一水银温度计：0℃100℃，分度值为1℃； 一玻璃烧杯：1000mL。 3.3测定步骤 3.3.1将烧杯中盛放的试样缓慢倒入干燥洁净的量筒内，液面至500mL刻度线。 3.3.2将量筒有刻度的一面朝向后面（无刻度的一面朝前），在自然光下目测。透过试样观看量筒刻度 线，能看到则为透明或半透明，并观察试样纯净情况，不得有混浊和悬浮物等混杂物质存在。 3.3.3记录下当时的测定温度及根据3.3.2规定所观察的结果。 4固体含量测定方法 4.1测定要求 将试样放在烘箱内，在规定常压条件下加热至恒重。通过加热前后试样的质量变化来测定固体 1 JB/T4392—2011 含量，以百分数表示。 4.2仪器设备 仪器设备包括： 分析天平：感量为0.0001g（即为0.1mg）； 一称量瓶：直径40mm、高25mm；或近似本规格的称量瓶； 一电热恒温鼓风烘箱：可在（105土5）℃下控温。 4.3测定步骤 4.3.1先将洁净的称量瓶在（105土5）℃的烘箱内加热30min，取出放入玻璃干燥器中冷却至室温后 称重，然后再放入烘箱在（105土5）℃下加热15min后取出，在干燥器中冷却至室温再称量，记为W。 重复此操作，直至前后两次称量之差小于0.5mg。 4.3.2称取1g3g试样于已烘至恒重的称量瓶中，使试样均匀地流遍容器的底部，盖严瓶盖，再放 在天平上称重，记为W1。 4.3.3打开瓶盖，将称量瓶放入烘箱使其水平放置，在（105土5）℃保持3h，将瓶取出盖严瓶盖，放 入玻璃干燥器内，冷却至室温后称重，然后再放入烘箱在（105土士5）℃下加热30min后取出，在干燥 器中冷却至室温再称量，记为W2。重复此操作，直至前后两次称量之差小于0.5mg。 4.3.4计算方法： 固体含量X（质量分数，%）按式（1）计算： X=（W2-W)/(Wj-W)×100% (1) 式中： W-容器质量，单位为克（g)； W——烘干前试样和容器质量，单位为克（g)； W2——烘干后试样和容器质量，单位为克（g）。 试验结果以两个平行试样测定值的算术平均值表示，结果保留三位有效数字。两个试样的结果相对 误差应不大于0.5%；否则应重新进行测试。 5密度测定方法 5.1测定要求 按GB/T1884的规定，选用适当量程的密度计测定20℃下试样的密度。 5.2仪器设备 仪器设备包括： -精密密度计：分度值为0.001g/cm²； 一水银温度计：0℃～100℃，分度值为1℃； —玻璃量筒：1000mL； 一恒温水浴：控制温度计分度值为1℃。 5.3测定步骤 5.3.1将试样温度调整至20℃后，沿玻璃棒注入干燥洁净的玻璃量筒中约1000mL。握住干燥洁净的 密度计的上端缓慢地放入无气泡的试样中。 5.3.2使量筒内液面保持水平状态，密度计不应接触量筒内壁。 5.3.3待密度计静止后，按液面凹处最低点与密度计接触处读数（读数时视线与液面最低点必须成同 一水平），精确读至0.001g/cm²。 5.3.4记录测试时的液温及密度计读数。 2 JB/T4392—2011 6运动粘度测定法 6.1测定要求 按GB/T265的规定，在40℃浴温下测定试样的运动粘度。 6.2仪器设备 仪器设备包括： 恒温浴：带有透明壁或装有观察孔，高度不少于180mm，容积不少于2L，并且附设自动搅 拌装置和一种能够准确地调节温度的电热装置； -水银温度计：0℃～50℃，分度值为0.1℃； 一毛细管粘度计一组，毛细管内径为0.4mm、0.6mm、0.8mm、1.0mm、1.2mm、1.5mm、 2.0mm、2.5mm、3.0mm、3.5mm、4.0mm、5.0mm和6.0mm。 6.3测定步骤 6.3.1将粘度计调整成为垂直状态，将恒温浴调整到40℃，把装好试样的粘度计浸在恒温浴内，保持 15 min。 6.3.2利用毛细管粘度计管身小口所套着的橡胶管将试样吸入扩张部分，使试样液面稍高于上标线。 6.3.3观察试样在管身中的流动情况，液面正好到达上标线时，秒表开始计时，液面正好流到下标线 时，秒表停止计时。 6.3.4用秒表记录的流动时问，应重复测定至少四次，其中各次流动时间与其算术平均值的差数不应 超过平均值的土0.5%。 6.4计算 试样40℃的运动粘度v按式（2）计算： (2) 20=4 式中： c—粘度计常数，单位为二次方毫米每二次方秒（mm²/s²）； T一试样的平均流动时间，单位为秒（s）。 7折光率测定方法 7.1测定要求 测定方法应符合GB/T614的规定。根据光线在不同介质中的传播速度不同，所造成的折光率也不 同，通过对聚合物水溶性淬火介质折光率的测定，可测得试样的浓度范围。 7.2仪器设备 仪器设备包括： -阿贝折光仪：精密度为土0.0002； 恒温水浴及循环泵：可向棱镜提供温度为（20土0.1）℃的循环水。 7.3测定步骤 7.3.1将恒温水浴与棱镜连接，调节恒温水浴温度，使棱镜温度保持在（20土0.1）℃。 7.3.2用二级水或标准玻璃块校正折光仪。校正方法及标准玻璃块的折光率由仪器说明书给出。20℃ 时二级水的折光率为1.3330。 7.3.3每次测定前都应清洗棱镜表面。如无特殊说明可用适当的易挥发性溶剂清洗棱镜表面，再用镜 头纸或医药棉将溶剂吸干。 7.3.4用滴管向棱镜表面滴加数滴20℃左右的试样，立即闭合梭棱镜并旋紧，应使试样均匀、无气泡并 充满视场，待棱镜温度计读数恢复到（20土0.1）℃。 7.3.5调节反光镜使视场明亮。调节梭镜组旋钮，使视场出现明赔界线，调节补偿棱镜旋钮，使界线 处所呈彩色完全消失，再调节棱镜组旋钮，使明暗界线与叉丝中心重合。 3