ICS 29.120.20 K 14 备案号：47232—2014 中华人民共和国机械行业标准 JB/T 4107.1-2014 代替JB/T4107.1—1999 电触头材料化学分析方法 第1部分：总则及一般规定 Chemical analyse method for electrical contact materials --Part 1:General and ordinary specification 2014-11-01实施 2014-07-09发布 中华人民共和国工业和信息化部发布 JB/T4107.1--2014 目 次 前言.. 范围. 1 2 总则.. 一般规定， JB/T4107.1—2014 前言 JB/T4107《电触头材料化学分析方法》分为以下6个部分： -第1部分：总则及一般规定； -第2部分：铜钨中铜含量的测定； 第3部分：银石墨中碳含量的测定： 第4部分：银钨中银含量的测定； 第5部分：银镍中镍含量的测定； -第6部分：银铁中铁含量的测定。 本部分为JB/T4107的第1部分。 本部分按GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本部分代替JB/T4107.1-1999《电触头材料化学分析方法总则及--般规定》，与JB/T4107.1—1999 相比主要技术变化如下： 一重新编排了标准各部分的序号。 本部分由中国机械工业联合会提出。 本部分由全国电工合金标准化技术委员会（SAC/TC228）归口。 本部分负责起草单位：桂林电器科学研究院有限公司、浙江省冶金研究院有限公司、温州聚星电接 触科技有限公司、福达合金材料股份有限公司。 本部分参加起草单位：中希合金有限公司、桂林金格电工电子材料科技有限公司、温州宏丰电工合 金股份有限公司、佛山通宝精密合金股份有限公司、浙江乐银合金有限公司、陕西斯瑞工业有限责任公 司、扬州乐银合金科技有限公司。 本部分主要起草人：刘跃平、丁枢华、陈静、柏小平、郑元龙、陈京生、颜小芳、霍志文、田军花、 郑晓杰、赵俊、吴新合、李志谦、甘启达。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： JB/T4107.1—1999。 JB/T4107.1—2014 电触头材料化学分析方法 第1部分：总则及一般规定 警告：使用本部分的人员应有正规实验室工作经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者 有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 1范围 1.1JB/T4107的本部分规定了电触头材料化学分析方法的总则及一般规定。 1.2本部分适用于电触头材料化学分析方法，在制（修）订电触头材料化学分析方法标准时也应遵守 本部分。 2总则 2.1电触头材料化学分析方法标准为仲裁分析或验证其他日常分析方法的准确度所必须采用者，也是 在制作标准样品时所必须采用者之一。 2.2电触头材料化学分析方法标准的测定范围应适当宽于已纳标的电触头材料技术条件要求的规定 范围。 2.3电触头材料化学分析方法标准应包括：测定项目名称、测定方法名称、方法提要、试剂与仪器、 分析步骤（包括分析结果的计算）、精密度及注等内容。 2.4用电触头材料化学分析方法标准所测量得到的数据，应根据分析工作中所用仪器、容器等实际 精密度情况以有效数字表示。在应保留的有效数字位数以外的数字，按“四舍六入，五单双”修约规 则进行。 而定的，是化学分析方法的精密度和准确度的衡量标准。允许差以绝对值表示。用电触头材料化学分析 方法标准进行分析，所报出的分析结果的极差值如不超过相应的精密度，则认为分析结果合格。否则， 就超差。当仲裁时，不论原结果如何，皆以仲裁结果为准。 2.6用于化学分析的样品的采取与制备应按相关技术条件（国家标准或行业标准）规定执行。 3一般规定 3.1所用分析天平除特殊说明者外，其感量应达到0.1mg。分析关平、磁码及容量器血特别是塑料容 量器血应定期予以校准。 3.2配制试剂及分析用水除特殊说明者外，均为蒸馏水或去离子水。 3.3分析方法标准中所有操作除特殊说明者外，均在玻璃器皿中进行。 3.4分析方法标准中所用试剂除注明者外，均为分析纯试剂。如能保证不降低测定准确度，其他纯度 级的试剂也可采用。作基准者应采用基准试剂。光度法和极谱法配制标准溶液所用的金属纯度应在 99.9%以上。 - JB/T4107.12014 并应在名称后括号内注明其密度。 3.7由液体试剂配制的稀的水溶液，除过氧化氢以质量分数表示外，其他均应以浓溶液的体积加水的 体积表示，而不以质量分数或质量浓度表示。例如，盐酸（1+2）系指1单位体积的盐酸（相对密度1.19） 加2单位体积的水混合配制而成。而3%过氧化氢系指100g溶液含3g过氧化氢。 3.8由固体试剂配制的非标准溶液以质量浓度表示，系指称取一定量的固体试剂溶于溶剂中，并以同 一溶剂稀释至100mL混匀而成。如固体试剂含结晶水应在配制方法中试剂名称后括号内注明分子式。 3.10标准溶液的浓度以物质的量浓度或每毫升相当于多少毫克、微克的元素表示。 3.11需标定的标准溶液应在标准溶液名称及配制方法的下面注明标定方法、标定份数及允许的极差值 （超过此值时，不能取平均值，应重新取同样份数再标定）。 指其温度在40℃～60℃。“常温”系指其温度在15℃～25℃。“冷处”系指1℃～15℃之处。 3.13分析方法标准中所载“干过滤”系指将溶液用滤纸、干漏斗过滤于干燥的容器中。干过滤均应弃 去最初滤液。 3.14分析方法标准中所载的“灼烧或烘干至恒重”系指经连续两次灼烧或烘干并于干燥器中冷至室温 后，两次称重之差不超过0.3mg。 3.15分析方法标准中重量法计算公式中的换算因数、容量法的滴定度或滴定用标准溶液的物质的量浓 度的有效数字一般均用4位。 2